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mRNA疫苗副作用 FDA將加警語
2021年6月24日
美國食品暨藥物管理局(FDA)6月23日表示,在發生青少年與年輕成年人接種疫苗後發生心臟發炎的罕見案例後,打算加快腳步在輝瑞和莫德納疫苗的資料單張上加註副作用警語。
美國疾病管制暨預防中心(CDC)諮詢小組召開會議,討論施打疫苗後通報心臟問題的病例,發現在青少年與年輕成年人發生的心臟發炎症狀可能和疫苗有關,不過接種疫苗益處仍似明顯大於風險。
莫德納股價6月23日收盤下跌4.2%,輝瑞則下滑1.4%。
一些國家的衛生監管單位已展開調查,究竟使用mRNA技術的輝瑞BNT疫苗和莫德納疫苗是否造成心臟發炎的風險;如果是,嚴重程度為何?
CDC表示,接種疫苗後疑致心臟發炎的患者,一般來說,症狀都已痊癒,目前狀況良好。
具領導地位醫師團體與公衛官員參與的美國衛生及公共服務部(HHS)聲明強調:疫苗安全且有效,心臟的副作用「極為罕見」。聲明說:「我們強烈建議所有12歲(含)以上、符合施打資格的民眾,接種已獲緊急使用授權(EUA)的疫苗。」
CDC已警示醫師與醫院,必須留心患者在接種疫苗後是否出現心肌炎或心包膜炎的症狀;FDA警語,將進一步增強對此可能副作用的關注。
傳染力更高的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)Delta變異株正在美國流行,對年輕族群的衝擊更增加了提高疫苗接種率的迫切性。
FDA疫苗部門官員芬克(Doran Fink)在諮詢委員會會議上說:「根據現有數據,將批准在醫療提供者以及疫苗接受者和護理者的資料單張上,加註警告聲明。」
芬克表示,在會議做出結論後,FDA預計將加快速度在資料單張上加註警語。
在這些年輕成年人的心臟發炎病例中,看來男性多於女性,多數在接種疫苗第2劑後1週內出現。根據CDC:美國有309名30歲以下年輕人住院,其中295人已經出院。
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