TG TELECOLOR - IL REPORT SEGRETO DI PFIZER: "Pfizer ed FDA chiesero 75 anni di silenzio mentre il giudice del Texas li costrinse a cedere report riservati ad un'associazione"

REPORT SEGRETO DI PFIZER SUGLI EVENTI AVVERSI DA INOCULAZIONE PRODOTTO CON MRNA (28/2/2021)

Tg Telecolor - Roberto Nuzzo 7/9/2024
https://www.telecolor.net/2024/09/report-pfizer-analisi-delle-segnalazioni-eventi-avversi-al-vaccino/

LE FONTI:

Link del report in italiano
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:a69ea19d-f974-4982-b58a-46e49c2f0075

PFIZER: Link sentenza in italiano rilascio documenti
(1 luglio 2022)
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:5e4cbfb1-984b-4e11-b95d-f5eb2484d1c5

PFIZER: Link sentenza originale rilascio documenti
(1 luglio 2022)
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:c36528e2-c5c2-4aaf-af96-ec9638da3914

COLORADO GENERAL ASSEMBLY:
https://leg.colorado.gov/sites/default/files/html-attachments/h_bus_2022a_03032022_013716_pm_committee_summary/Attachment%20C.pdf
Link del rapporto scaricato (pdf):
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:f99e77a4-2be9-4493-8632-05a6e0b1753b

LEGISLATIVE ASSEMBLY OF THE AUSTRALIAN CAPITAL TERRITORY
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://www.parliament.act.gov.au/__data/assets/pdf_file/0004/1952779/Submission-0974-Mark-Searle.pdf&ved=2ahUKEwiS1J6nz6CIAxWXhf0HHTzQM0EQFnoECBQQAQ&usg=AOvVaw2e5UFOzdJHUnp5QRn7nTvA
Link del rapport scaricato (pdf):
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:b85d1a74-8036-443e-89d3-c8b3a31991fb

LA NOTIZIA DA “FDA”
Link pdf in italiano:
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:51d597ac-30b6-4108-a689-afe5d2026e8c

Link originale:
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:9d2b3dc8-a721-47c8-aecb-e11013b6b181

INTERVISTA ALL' AVV. DEI RICORRENTI:
"Perché un giudice ha ordinato alla FDA di pubblicare prontamente i dati sul vaccino COVID-19" (18 gennaio 2022)

Link pdf in italiano:
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:8b775317-56de-40a7-b099-56eeeaa2d5d9

Link originale
https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/why-a-judge-ordered-fda-to-release-covid-19-vaccine-data-pronto

REPORT SEGRETO DI PFIZER SUGLI EVENTI AVVERSI DA INOCULAZIONE PRODOTTO CON MRNA (28/2/2021)
<<ANALISI CUMULATIVA DELLE SEGNALAZIONI DI EVENTI AVVERSI POST-AUTORIZZAZIONE DI PF-07302048 (BNT162B2) RICEVUTE FINO AL 28 FEBBRAIO 2021>>

Link report in italiano
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:a69ea19d-f974-4982-b58a-46e49c2f0075

PFIZER: Link sentenza in italiano rilascio documenti (1 luglio 2022)
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:5e4cbfb1-984b-4e11-b95d-f5eb2484d1c5
PFIZER: Link sentenza originale rilascio documenti (1 luglio 2022)
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:c36528e2-c5c2-4aaf-af96-ec9638da3914

COLORADO GENERAL ASSEMBLY
https://leg.colorado.gov/sites/default/files/html-attachments/h_bus_2022a_03032022_013716_pm_committee_summary/Attachment%20C.pdf
Link del rapporto scaricato (pdf):
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:f99e77a4-2be9-4493-8632-05a6e0b1753b

LEGISLATIVE ASSEMBLY OF THE AUSTRALIAN CAPITAL TERRITORY
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&opi=89978449&url=https://www.parliament.act.gov.au/__data/assets/pdf_file/0004/1952779/Submission-0974-Mark-Searle.pdf&ved=2ahUKEwiS1J6nz6CIAxWXhf0HHTzQM0EQFnoECBQQAQ&usg=AOvVaw2e5UFOzdJHUnp5QRn7nTvA
Link del rapporto scaricato (pdf)
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:b85d1a74-8036-443e-89d3-c8b3a31991fb

LA NOTIZIA DA “FDA”
Link pdf in italiano:
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:51d597ac-30b6-4108-a689-afe5d2026e8c
Link originale
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:9d2b3dc8-a721-47c8-aecb-e11013b6b181

Art. 10 Codice di Norimberga recita:
"Nel corso dell'esperimento, lo scienziato responsabile deve essere pronto a terminare l'esperimento in qualsiasi fase, se ha probabilmente motivo di credere, nell'esercizio della buona fede, della competenza superiore e del giudizio attento richiestigli, che una continuazione dell'esperimento potrebbe causare lesioni, disabilità o morte al soggetto sperimentale."

INTERVISTA ALL' AVV. DEI RICORRENTI:
"Perché un giudice ha ordinato alla FDA di pubblicare prontamente i dati sul vaccino COVID-19" (18 gennaio 2022)
Link pdf in italiano:
https://acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc:EU:8b775317-56de-40a7-b099-56eeeaa2d5d9
Link originale
https://news.bloomberglaw.com/health-law-and-business/why-a-judge-ordered-fda-to-release-covid-19-vaccine-data-pronto

La distribuzione dei vaccini a mRNA iniziò a metà dicembre 2020. Dall'autorizzazione di emergenza del vaccino del 1° dicembre 2020 al 28 febbraio 2021, Pfizer raccolse un totale di 42.086 segnalazioni di eventi avversi e numerosi decessi post inoculazione.

Il documento in questione, che ho acquisito dai siti web istituzionali dello Stato del Colorado e del Governo australiano, rivela una realtà agghiacciante riguardo la nocività e dei prodotti iniettabili a mRNA.

Ma andiamo con ordine.

La vicenda ha avuto inizio a nel settembre del 2021, quando una coalizione di medici e scienziati insieme all'organizzazione Public Health and Medical Professionals for Transparency avanzarono alla FDA (Federal Drug Administration) richiesta di acquisizione di tutti i documenti riguardanti l'approvazione del vaccino anti-COVID-19 di Pfizer/BioNTech, ai sensi della legge americana Freedom of Information Act (FOIA).

Ma di fronte al silenzio della FDA furono costretti a rivolgersi ad un giudice federale del Texas. La FDA, a sua volta, in risposta, chiese la concessione di 75 anni di tempo prima di rilasciare le informazioni richieste, quindi nel 2097.

Ma il giudice impavido, coscienzioso e incorruttibile emise una sentenza  con cui ha stabilito il rilascio delle 451 mila pagine in questione.

In pratica, ha stabilito che la FDA doveva rendere pubbliche 55.000 pagine di dati al mese fino a quando non sarebbero state tutte rese pubbliche.

Noi per ora siamo riusciti ad acquisire solo questo documento, e dalla sua lettura si può già intuire quali potrebbero essere state le motivazioni per indurre alla eclatante richiesta di blocco per 75 anni.

Ovviamente, nessuno degli attuali esseri umani viventi avrebbe mai potuto conoscere la verità riportata in tali documenti, poiché ciò che emerge è un omicidio di massa deliberato e volontario: quindi crimini contro l'umanità.

Informazioni che avrebbero suscitato sgomento e terrore, oltre che il legittimo risentimento verso i responsabili di questo eccidio.

Quindi, Pfizer sapeva che il suo prodotto iniettabile stava cagionando morte e dolore senza precedenti, come lo sapeva anche il nostro governo.

Ricordiamoci che qui in Italia c'è stata una campagna fatta di omertà e disinformazione da parte del governo, politici, operatori sanitari e giornalisti. Ma nessuno di loro si è posto il problema riguardo il principio di precauzione per cui interrompere distribuzione e somministrazione.

Ci hanno sempre detto: "Sicuro ed efficace!", mentre da questo documento emerge l'esatto contrario: NON È SICURO ED È INEFFICACE. E questo è stato confermato da AIFA, di cui ne abbiamo parlato la settimana scorsa, e da numerosi studi scientifici a revisione paritaria di cui ne abbiamo parlato.

Ciò che sta accadendo quotidianamente, decessi inattesi, turbo Tumori, moria di giovani sani e atleti, è sotto gli occhi di tutti e non si può più nascondere.

Giunti a questo punto, dopo la grande mole d'informazioni in circolazione sui danni di questi prodotti a Mrna, credo non sia più accettabile l'indifferenza da parte della Magistratura inquirente.

I danneggiati, i parenti dei defunti vittime della inoculazione, ma anche tutti noi, chiediamo giustizia e verità sia verso chi ha ingannato (governo), sia verso chi ha eseguito le inoculazioni per finire verso chi ci pedissequamente ha terrorizzato al fine di cedere al rucatto, e mi riferisco alle VIROSTARS e mainstream.