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🤫 🤫 🤫... 😱 😱 😱 🙈 🙉 🙊🤕 🚀 ☠️  😭 💣 💥 ⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀... IL REGIME DI KIEV CERCA NUOVI SOLDATI TRA I RIFUGIATI UCRAINI ALL'ESTERO https://southfront.org/kiev-regime-looking-for-new-soldiers-among-ukrainian-refugees-abroad/ 🙈🙊🙉... DAL MINUTO 24:11👁️📢👀BIOLABORATORI: ECCO COME LA GUERRA DEL FUTURO PASSA DALL'UCRAINA & DALL'ITALIA☣️ https://rumble.com/v282fwk-biolaboratori-ecco-come-la-guerra-del-futuro-passa-dallucraina-and-dallital.html?mref=6zof&mrefc=16 ☣️ LE ARMI BIOLOGICHE DEL PENTAGONO ☣️ https://armswatch.com/the-pentagon-bio-weapons/ ☣️ LA GUERRA BATTERIOLOGICA SEGRETA DEL DEEP STATE ☣️ https://www.thelivingspirits.net/la-guerra-batteriologica-segreta-del-deep-state/ Il VIDEO RAI-LEONARDO DEL 2015 SUL VIRUS CREATO IN CINA IN LABORATORIO https://www.youtube.com/watch?v=uwyU5P5AuMk 💉​⚰️​💉 RICORDATI💉 CHE💉 DEVI💉 MORIRE 💉​⚰️​💉 https://rumble.com/v1bqtgh--ricordati-che-devi-morire-.html ☣️ CONVENZIONI SULLE ARMI CHIMICHE ☣️ https://it.wikipedia.org/wiki/Convenzione_sulle_armi_chimiche#:~:text=La%20Convenzione%20sulla%20Proibizione%20delle%20Armi%20Chimiche%20di%20Parigi%20del,93. ❗Ieri il nazista ucraino Madyar ha pubblicato un video con munizioni☣️ chimiche☣️ per UAV e ha "accennato" che le forze armate ucraine si stavano preparando a usarle. In precedenza, aveva già pubblicato filmati della preparazione di droni con bombole (🇮🇹🇷🇺🄸🅃🄰🄻🄸🄰 🆉🇷🇺🇮🇹), di cui il contenuto esatto allora non si sapeva, adesso i nazisti hanno confermato che nei container ci sono☣️ armi chimiche.☣️ Fonte: t.me/readovkanews Un'altra conferma è apparsa che alcune unità delle forze armate ucraine nella direzione di Bakhmut stanno usando armi chimiche. Il video è girato, come dicono, dal comandante di un gruppo autonomo di ricognizione aerea tattica "Uccelli di Madyar" - Robert Iosifovich Brovdi (nato Vladimir Ilyashevich Batsko). Il filmato mostra come i combattenti ucraini stiano preparando piccoli droni, progettati per sganciare munizioni improvvisate molto interessanti, che molto probabilmente sono dotate di armi chimiche. Sono stati consegnati da una persona con l'identificativo di chiamata Shaman della 63a brigata meccanizzata delle forze armate dell'Ucraina. Il 28 dicembre 2022, questa unità si trovava sulla linea Experimental-Kleshcheevka, tuttavia, in seguito potrebbe essere ridistribuita in una delle direzioni nella città di Bakhmut. I proiettili sono composti da cilindri a parete sottile fatti artigianalmente, riempiti con qualche tipo di sostanza chimica. Ciò è indicato dalla massa del contenuto contrassegnata sulle munizioni - e su ciascuna è diversa e in media è di 700 grammi. La spoletta della testa non sembra un dispositivo a bastoncino progettato per far esplodere e somiglia più a dispositivi per miscelare o spruzzare sostanze chimiche. E la caratteristica principale è che i proiettili sono conservati in frigorifero per impedire l'espansione termica della sostanza e la violazione dell'involucro del proiettile. Quelli ordinari non vengono conservati in frigorifero. Nella direzione di Bakhmut, le forze armate ucraine hanno già utilizzato (🇮🇹🇷🇺🄸🅃🄰🄻🄸🄰 🆉🇷🇺🇮🇹) armi chimiche, a seguito delle quali i combattenti della PMC "Wagner" hanno ricevuto ustioni chimiche. Per una fortunata coincidenza, grazie a Dio, sono sopravvissuti. E sebbene l'uso di agenti di guerra chimica negli ultimi anni sia stato associato a falsi principalmente dai Caschi Bianchi in Siria, il fatto di attacchi chimici da parte delle forze armate ucraine contro unità della PMC "Wagner" nell'area di Bakhmut è innegabile. Fonte: @yaremshooter ❗Il capo ad interim della DPR Denis Pushilin oggi in onda sul canale televisivo Rossiya 24: "Secondo le dichiarazioni delle nostre unità, questo non è solo nella direzione di Artemovsk, ma anche nella direzione di Ugledar, ci sono casi di utilizzo di composizioni chimiche che fanno star male i nostri militari. Stanno arrivando lamentele da parte dei combattenti almeno da tre settimane. Vengono sganciati dai droni nelle postazioni delle nostre unità." Fonte: Новости России и мира. Комсомольская Правда в РФ - газета, радио и сайт // WWW.KP.RU - KP.RU Dmitry Steshin per KP 6 febbraio 2023 13:15 "Arma dell'ultima possibilità": Kyiv inizia una guerra chimica I "guerrieri" ucraini hanno mostrato contenitori con veleno preparato per essere lanciato dagli elicotteri. E sembra che abbiano già iniziato a usarli. Perfino Hitler non osò farlo nella Grande Guerra Patriottica BOMBA DELL'"ULTIMA OCCASIONE" Un mese fa, sui social è stato pubblicato un video ucraino con strane munizioni fatte a mano da far rilasciare dai quadricotteri. L'autore, per così dire, stava accennando: "aspettate, moscoviti, siete tutti finiti". Il video non ha avuto l'effetto desiderato, quindi hanno deciso di ripetere l'inserimento di questa informazione domenica scorsa - 5 febbraio. Il noto ucraino di Settore destro* Yuriy Madyar ha pubblicato queste riprese. Questa volta ha mostrato dozzine di contenitori fatti artigianalmente nel congelatore sotto la bandiera ucraina. Gli esperti hanno immediatamente ipotizzato che il loro riempimento fosse cloruro di cianogeno. A una temperatura di meno 7 gradi, passa da uno stato gassoso a uno stato solido, in quale è più sicuro conservare tali munizioni artigianali. Secondo i nazisti, questi container sono destinati ad essere gettati sulle postazioni dei soldati russi che completano l'accerchiamento di Bakhmut (Artemovsk). La posizione delle truppe ucraine in questa città è critica. Forse è per questo che i nazisti hanno deciso di mostrare questa "arma dell'ultima possibilità per i cattivi". STRISCIA PER TERRA Senza entrare nei dettagli chimici, il cloruro di cianogeno è uno dei "parenti" stretti dell'acido cianidrico, solamente è più pesante dell'aria, si diffonde sul terreno, striscia nei rifugi. Viene utilizzato nella produzione di erbicidi in enormi volumi (viene trasportato da cisterne ferroviarie!) E non è difficile ottenerlo nel caos ucraino, come ci hanno chiaramente dimostrato. Allo stesso tempo, da gennaio, i nostri combattenti al fronte hanno iniziato a notare strane conseguenze dei normali rilasci di munizioni dai quadricotteri sulle nostre posizioni: bruciore al rinofaringe, mal di testa, nausea. Tutto ciò conferma indirettamente l'uso del cloruro di cianogeno. Inoltre, ha anche colpito i quadrocotteri nemici abbattuti e quando sono stati raccolti per lo studio, si è sentito l'effetto velenoso. Ecco i sintomi dell'avvelenamento da cloruro di cianogeno, simile all'esposizione all'acido cianidrico: “L'afflitto grida, perde conoscenza e cade. Dopo convulsioni clonico-toniche a breve termine, i muscoli si rilassano, i riflessi tendinei scompaiono. L'esoftalmo si sviluppa, le pupille si dilatano, non reagiscono alla luce. La pelle è rosa o pallida. Dopo alcuni respiri, la respirazione si interrompe. La pressione sanguigna scende bruscamente. Il polso è lento, flebile." Le maschere antigas aiutano, ma non tutte e non sempre. Gli antidoti, molto probabilmente, non saranno nel kit di pronto soccorso. Il nemico ha scelto il veleno con gusto, con competenza. NEANCHE HITLER NON SI DECISE A FARE QUESTO Naturalmente, tale uso di sostanze velenose non porterà alcuna vittoria all'Ucraina. La "superarma" non porta affatto vittorie, vince la fanteria motivata sotto una guida competente. È strano rendersene conto, ma Hitler, che non aveva alcuna morale, non osò usare sostanze velenose nella Grande Guerra Patriottica. Forse perché lui stesso è caduto in attacchi di gas durante la prima guerra mondiale. E i nostri, a maggior ragione, non hanno usato questa vile arma. Tuttavia, tutti si stavano preparando, considerando tale possibilità: l'uso di maschere antigas, cappe antiperitone e speciali antidoti era obbligatorio su entrambi i lati del fronte. I tedeschi al fronte avevano un'intera linea di munizioni chimiche. Ad esempio, le mine di mortaio contrassegnate con HB o il cosiddetto "blendkorpergranaten", ma erano dotate di composizioni di fumo o di un lacrimogeno sgradevole, ma innocuo (in confronto) - il cloracetofenone. È chiaro che in qualsiasi momento il riempimento delle munizioni potrebbe essere sostituito. I nostri, invece, erano impegnati nello sviluppo di miscele antincendio - per il loro uso c'erano le cosiddette "ampolle" e "palloncini" nella parte anteriore che lanciavano munizioni di vetro. Ma alla fine nessuno ha osato usare gas velenosi militari. Ma gli ucraini invece sì! In questa storia, quel che attira l'attenzione è la deliberata dimostrazione di una nuova "superarma", che, tra l'altro, è vietata da tutte le convenzioni possibili. E il secondo punto è il silenzio dell'Occidente. Ci sono due ipotesi qui. O gli ucraini hanno avuto la conferma che non gli sarebbe successo niente nemmeno per un simile delitto. [Se fosse stata la Russia] sarebbe stata inchiodata, dichiarata un demone, aggiungendovi nuove sanzioni, e a Kiev fornita qualche altra arma pesante. E all'Ucraina è invece permesso tutto: dai, avanti, non vergognatevi. O la seconda opzione: questa provocazione è coordinata e programmata. Non è un'iniziativa personale del degenerato Madyar e dei suoi commilitoni. Stanno cercando di portare la Russia a rispondere con l'uso di mezzi di guerra non convenzionali. Per cosa? Per far girare ancora più forte il volano del conflitto. *Settore destro è un'organizzazione estremista di nazionalisti ucraini bandita in Russia Fonte: «Оружие последнего шанса»: Киев начинает химическую войну ➡️ @italiazforzaverita Ho dei lettori fantastici Diversi specialisti competenti, chimici, hanno scritto. E riassumendo le possibili opzioni, otteniamo le seguenti versioni: 🧪🔍 Siccome ci sono convulsioni, probabilmente sono inibitori della colinesterasi, un'overdose di pesticidi convenzionali ha più o meno gli stessi sintomi Gli agenti di guerra chimica (AGC) organofosfatici e i pesticidi agiscono con un meccanismo simile. Solo che le armi chimiche hanno una concentrazione inferiore per i danni. 🧪🔍 La seconda opzione è che il cloruro di cianogeno sia usato come AGC. È un gas, ma a -7 gradi è un solido. C'era un video in cui le cariche sono conservate nel frigorifero. Pertanto, tutto è logico, l'hanno rilasciato, è esploso e si è trasformato in gas, inoltre il cloruro di cianogeno viene utilizzato nella produzione di prodotti fitosanitari, quindi non è un problema trovarlo in nessuno di questi impianti. Anche i segni di avvelenamento sono simili, in particolare, porta sia al vomito che alle convulsioni. Forse questo aiuterà i nostri ragazzi in qualche modo. Inoltre, una maschera antigas standard ne salva molto male. Maggiori informazioni: nel video con l'equipaggiamento di questa roba vengono utilizzate munizioni americane per m203 / mk 19. Il fatto è che per loro c'è una granata m651, progettata per olpire con i gas lacrimogeni. È logico presumere che si possa estrarre una cassetta con gas lacrimogeni e inserire qualsiasi altro AGS. 🧪🔍 C'era una versione tra le tante secondo cui le forze armate ucraine stavano lanciando munizioni con acido cianidrico - questo è improbabile, poiché brucia e quando le munizioni esplodono, si brucerà semplicemente senza effetto. 🧪🔍 Per quanto riguarda i droni trattati con qualcosa, è possibile ottenere tali ustioni da un normale gel per la pulizia dei tubi ("talpa"), si conserva bene e le ustioni da esso sono forti. Questa è l'opzione più semplice ed efficace, inoltre - una volta caduto sui guanti - viene assorbito e inizia molto rapidamente a corrodere la pelle. Si scopre che usando pesticidi o cloruro di cianogeno, le FAU si lasciano lo spazio di manovra, ne possono sempre uscire, dicendo di aver tenuto le munizioni in un magazzino di stoccaggio agrario, che si sarebbero inzuppate. E droni si sarebbero sporcati con "talpa" in un magazzino idraulico. Pertanto, si può fare una faccia sorpresa, dicendo, "ma he c'entriamo noi?" ➡️ @italiazforzaverita ☣️ LA SOTTILE LINEA ROSSA ☣️ ARMI CHIMICHE E BIOLOGICHE NEL CONFLITTO RUSSO-UCRAINO ☣️ https://www.scienzainrete.it/articolo/sottile-linea-rossa-armi-chimiche-e-biologiche-nel-conflitto-russo-ucraino/stefano#:~:text=Secondo%20l'Organizzazione%20per%20la,permanenti%20all'uomo%20o%20agli 💥 Rangeloni, 💥 TESTIMONIANZE DI MILITARI UCRAINI 💥  https://rumble.com/v28ml2a-rangeloni-testimonianze-di-militari-ucraini.html 🙈 🙉 🙊 🤫 🤫 🤫 ... #Polyansky #onu Dmitry Polyansky, primo vice rappresentante permanente della Federazione Russa presso le Nazioni Unite, ha affermato che le famiglie dei soldati catturati delle forze armate ucraine chiedono alla parte russa di non scambiarli. Ciò è dovuto al fatto che i parenti dei soldati temono la possibilità che il regime di Kiev li getti nuovamente in prima linea, dove solo la morte attende le forze armate ucraine. Che paese meraviglioso è questa Ucraina democratica. Non subito, ma lentamente, le creste cominciano a rendersi conto che regime cannibalistico è salito al potere in essa. Fonte: t.me/proofzzz

🤫 🤫 🤫... 😱 😱 😱 🙈 🙉 🙊🤕 🚀 ☠️  😭 💣 💥 ⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀⚰️ 💀... IL REGIME DI KIEV CERCA NUOVI SOLDATI TRA I RIFUGIATI UCRAINI ALL'ESTERO https://southfront.org/kiev-regime-looking-for-new-soldiers-among-ukrainian-refugees-abroad/ 🙏 SALVIAMO I SOLDATI "RYAN"🤕 🙏 NO ALLA GUERRA 🚀 SI ALLA 🌈PACE TRA I POPOLI DI TUTTO IL MONDO❤️  (ANSA) - MOSCA, 07 FEB - L'offensiva russa prosegue "con successo" nelle aree di Ugledar e Bakhmut, nella provincia orientale ucraina del Donetsk, secondo quanto ha affermato il ministro della Difesa russo Serghei Shoigu, che ha parlato di successi delle truppe russe anche nella provincia meridionale di Zaporizhzhia. Nel solo mese di gennaio, ha aggiunto Shoigu, citato dall'agenzia Ria Novosti, le forze ucraine hanno perso "oltre 6.500 uomini". (ANSA). https://www.msn.com/it-it/notizie/mondo/mosca-prosegue-con-successo-offensiva-su-bakhmut/ar-AA17bZNY?ocid=msedgntp&cvid=562320cbdf8a47b2bc2ae525ee7a09d7 #primalinea #Artiomovsk #DPR Artemovsk, in cui la situazione, secondo i media ucraini, è "stabile, stanno pressando i russi". Se compattare i cadaveri dei "fratelli difensori" in un camioncino è normale, beh, allora sì, la situazione è stabile. Fonte: t.me/boris_rozhin, t.me/sddonbassa ➡️ @italiazforzaverita #primalinea #Soledar #Artiomovsk #DPR 📹 Video da Soledar dalle trincee delle forze armate ucraine negli isolati urbani. Si può sentire intensi combattimenti ravvicinati. Un carro armato ucraino sta lavorando vicino alla trincea. Fonte: t.me/ChDambiev Da @brussinf: ☣️I COMBATTENTI DELLA PMC "Wagner" RIFERISCONO CHE LE FORZE ARMATE UCRAINE STANNO USANDO ARMI CHIMICHE NON IDENTIFICATE NELLA DIREZIONE DI BAKHMUT☣️ ➡️ @italiazforzaverita 🙈🙊🙉... DAL MINUTO 24:11👁️📢👀BIOLABORATORI: ECCO COME LA GUERRA DEL FUTURO PASSA DALL'UCRAINA & DALL'ITALIA☣️ https://rumble.com/v282fwk-biolaboratori-ecco-come-la-guerra-del-futuro-passa-dallucraina-and-dallital.html?mref=6zof&mrefc=24 ☣️ Il VIDEO RAI-LEONARDO DEL 2015 SUL VIRUS CREATO IN CINA IN LABORATORIO ☣️ https://www.youtube.com/watch?v=uwyU5P5AuMk ☣️ LE ARMI BIOLOGICHE DEL PENTAGONO ☣️ https://armswatch.com/the-pentagon-bio-weapons/ ☣️ LA GUERRA BATTERIOLOGICA SEGRETA DEL DEEP STATE ☣️ https://www.thelivingspirits.net/la-guerra-batteriologica-segreta-del-deep-state/ 💉​⚰️​💉 RICORDATI💉 CHE💉 DEVI💉 MORIRE 💉​⚰️​💉 https://rumble.com/v1bqtgh--ricordati-che-devi-morire-.html OUTBREAK 24: simulazione della Pandemia 2024 dove il virus SARS Cov-5 creerà milioni di morti https://rumble.com/v28nqro-outbreak-24-simulazione-della-pandemia-2024-dove-il-virus-sars-cov-5-creer-.html?mref=6zof&mrefc=26 💥 Rangeloni, 💥 TESTIMONIANZE DI MILITARI UCRAINI 💥  https://rumble.com/v28ml2a-rangeloni-testimonianze-di-militari-ucraini.html 🙈 🙉 🙊 🤫 🤫 🤫 ... #Polyansky #onu Dmitry Polyansky, primo vice rappresentante permanente della Federazione Russa presso le Nazioni Unite, ha affermato che le famiglie dei soldati catturati delle forze armate ucraine chiedono alla parte russa di non scambiarli. Ciò è dovuto al fatto che i parenti dei soldati temono la possibilità che il regime di Kiev li getti nuovamente in prima linea, dove solo la morte attende le forze armate ucraine. Che paese meraviglioso è questa Ucraina democratica. Non subito, ma lentamente, le creste cominciano a rendersi conto che regime cannibalistico è salito al potere in essa. Fonte: t.me/proofzzz

🙏Terremoto in Turchia, la scossa durante la diretta del giornalista🙏 Scoppia il panico tra i soccoritori a Kahramanmaras: un edificio crolla in pochi secondi Ogni tanto tienilo a mente. Fa bene.

💉💀 ⚰️ SVEGLIAAAAAAAAAAA!!! ALTRIMENTI RISCHIATE DI DORMIRE A LUNGO & PER LUNGO ⚰️ TEMPO 🙈 🙉 🙊 ... Qualche aggiornamento sui turbo tumori dal canale Studi scientifici https://t.me/studiscientificivaccini/874 🤫 AIFA DISERTA L'UDIENZA SUI CERTIFICATI DI SICUREZZA 🙈 🙉 🙊DEI 💉 💀 ⚰️ https://rumble.com/v28evmw-aifa-diserta-ludienza-sui-certificati-di-sicurezzadei-.html 💉 TESTIMONIANZA⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 https://rumble.com/v264k16-testimonianzasotto-giuramento-arma-biologica-costruita-intenzionalmente.html 💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=44 😱 🙈 🙉 🙊.... AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE IN UNA GOCCIA DI SANGUE SE HAI APPENA MESSO UNA GOCCIA DI UN VACCINO 💉 COVID-19 ⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 Cardiologo, cardiologo nucleare, fisico, PhD, MD e JD, il Dr. Richard Fleming sotto giuramento riguardo alle origini di laboratorio del Sars Cov-2, definendola una "arma biolo💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE Fgica" costruita intenzionalmente e descrive la sequenza temporale dell'arma biologica della proteina Spike e le parti coinvolte nel suo sviluppo. ANTINFIAMMATORI EFFICACI: E ADESSO [CRIMINALI 💉 ASSASSINI] COME LA METTIAMO💉​⚰️​☠️​ ? https://rumble.com/v1htyrb-antinfiammatori-efficaci-e-adesso-criminali-assassini-come-la-mettiamo-.html 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html 💉CAVIE UMANE 💉 ESPERIMENTO FINISCE IL 3 LUGLIO 2024💉 https://rumble.com/v1c01y9-cavie-umane-esperimento-finisce-il-3-luglio-2024.html 💉​BUGGIARDINO 051 - VACCINO PFIZER PAGINA 72 - AIFA 27 MAGGIO 2022 💉​ https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW 💉​ 🙈🙊🙉... Dal minuto 24:11 👁️📢👀 🙈🙊🙉... DAL MINUTO 24:11👁️📢👀BIOLABORATORI: ECCO COME LA GUERRA DEL FUTURO PASSA DALL'UCRAINA & DALL'ITALIA☣️ https://rumble.com/v282fwk-biolaboratori-ecco-come-la-guerra-del-futuro-passa-dallucraina-and-dallital.html 💥 INVISIBILI: il documentario sulle reazioni avverse che tutti devono vedere.💥  https://rumble.com/v1t0kvy-invisibili-il-documentario-sulle-reazioni-avverse-che-tutti-devono-vedere..html 💀 💉☠️DIED SUDDENLY💀 ⚰️ ☠️ DOPPIATO IN ITALIANO 📢 https://rumble.com/v1z23ea-died-suddenly-doppiato-in-italiano.html SE TUTTI I FARMACI POSSONO PROVOCARE REAZIONI INDESIDERATE⚰️ L'ANALISI DEL RISCHIO☠️BENEFICI E'... https://rumble.com/v27qf00-se-tutti-i-farmaci-possono-provocare-reazioni-indesideratelanalisi-del-risc.html 💥 I VACCINI BOOSTER COVID SONO ALLA BASE DELL'AUMENTO DEL CANCRO TRA I GIOVANI ADULTI? 💥  https://www.sabinopaciolla.com/i-vaccini-booster-covid-sono-alla-base-dellaumento-del-cancro-tra-i-giovani-adulti/ 💉VACCINI CONTRO IL CANCRO A mRNA PERSONALIZZATI: QUANDO POTREBBERO ESSERE DISPONIBILI? https://www.medicalnewstoday.com/articles/personalized-mrna-cancer-vaccines-when-might-they-become-available 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html

⚖️L’AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO NON SI PRESENTA IN TRIBUNALE⚖️ Venerdì 3 febbraio 2023 al Tar del Lazio si è svolta una nuova udienza sui certificati di sicurezza dei sieri sperimentali anti-Covid. Tali documenti sono stati richiesti più volte, dall’avvocato Andrea Oddo e dall’associazione Istanza dei diritti umani (Idu), ma non sono mai arrivati. Secondo i legali, il possesso di questi dati è la condizione senza la quale Aifa non avrebbe potuto commercializzare i farmaci: ci troviamo pertanto di fronte a una violazione normativa, resa ancora più grave dalle evidenze scientifiche ed empiriche sugli effetti avversi che sono emerse, dall'inizio della campagna "vaccinale" a oggi. Ne parliamo con l'avvocato Andrea Oddo. 🙈🙊🙉... DAL MINUTO 24:11👁️📢👀BIOLABORATORI: ECCO COME LA GUERRA DEL FUTURO PASSA DALL'UCRAINA & DALL'ITALIA☣️ https://rumble.com/v282fwk-biolaboratori-ecco-come-la-guerra-del-futuro-passa-dallucraina-and-dallital.html SE TUTTI I FARMACI POSSONO PROVOCARE REAZIONI INDESIDERATE⚰️ L'ANALISI DEL RISCHIO☠️BENEFICI E'... https://rumble.com/v27qf00-se-tutti-i-farmaci-possono-provocare-reazioni-indesideratelanalisi-del-risc.html CANCEROGENICITA' DI QUESTE💉​ ​L'EMA RISPOSE CHE NON AVREBBERO MAI AVUTO IL TEMPO DI FARLI🙈​🙉​🙊​ https://rumble.com/v1i929v-cancerogenicita-di-queste-lema-rispose-che-non-avrebbero-mai-avuto-il-tempo.html SICCOME TUTTI I FARMACI POSSONO POTENZIALMENTE PROVOCARE REAZIONI INDESIDERATE, L'ANALISI DEL RISCHIO-BENEFICIO ( CHE ANALIZZA LA PROBABILITA' DEL BENEFICIO DEL FARMACO CONTRO IL RISCHIO DI REAZIONI AVVERSE ) E' NECCESSARIA QUANDO UN FARMACO E' PRESCRITTO. https://www.msdmanuals.com/it-it/professionale/farmacologia-clinica/reazioni-indesiderate-ai-farmaci/reazioni-indesiderate-ai-farmaci ANTINFIAMMATORI EFFICACI: E ADESSO [CRIMINALI 💉 ASSASSINI] COME LA METTIAMO💉​⚰️​☠️​ ? https://rumble.com/v1htyrb-antinfiammatori-efficaci-e-adesso-criminali-assassini-come-la-mettiamo-.html 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html 💉CAVIE UMANE 💉 ESPERIMENTO FINISCE IL 3 LUGLIO 2024💉 https://rumble.com/v1c01y9-cavie-umane-esperimento-finisce-il-3-luglio-2024.html 💉​BUGGIARDINO 051 - VACCINO PFIZER PAGINA 72 - AIFA 27 MAGGIO 2022 💉​ https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW 💉​ 🙈🙊🙉... Dal minuto 24:11 👁️📢👀 🙈🙊🙉... DAL MINUTO 24:11👁️📢👀BIOLABORATORI: ECCO COME LA GUERRA DEL FUTURO PASSA DALL'UCRAINA & DALL'ITALIA☣️ https://rumble.com/v282fwk-biolaboratori-ecco-come-la-guerra-del-futuro-passa-dallucraina-and-dallital.html 💥 INVISIBILI: il documentario sulle reazioni avverse che tutti devono vedere.💥  https://rumble.com/v1t0kvy-invisibili-il-documentario-sulle-reazioni-avverse-che-tutti-devono-vedere..html 💀 💉☠️DIED SUDDENLY💀 ⚰️ ☠️ DOPPIATO IN ITALIANO 📢 https://rumble.com/v1z23ea-died-suddenly-doppiato-in-italiano.html 💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=44 😱 🙈 🙉 🙊.... AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE IN UNA GOCCIA DI SANGUE SE HAI APPENA MESSO UNA GOCCIA DI UN VACCINO 💉 COVID-19 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html 💰 COVID 💰 LE CURE 🩺 PROIBITE💊 = 💉📈💉⚰️ https://rumble.com/vkoffh--covid-le-cure-proibite-.html?mref=6zof&mrefc=16 ☣️ LE ARMI BIOLOGICHE DEL PENTAGONO ☣️ https://armswatch.com/the-pentagon-bio-weapons/ ☣️ LA GUERRA BATTERIOLOGICA SEGRETA DEL DEEP STATE ☣️ https://www.thelivingspirits.net/la-guerra-batteriologica-segreta-del-deep-state/ Il VIDEO RAI-LEONARDO DEL 2015 SUL VIRUS CREATO IN CINA IN LABORATORIO https://www.youtube.com/watch?v=uwyU5P5AuMk 💉​⚰️​💉 RICORDATI💉 CHE💉 DEVI💉 MORIRE 💉​⚰️​💉 https://rumble.com/v1bqtgh--ricordati-che-devi-morire-.html 💥 150 Milligrammi 💥 Trailer Ufficiale Italiano 💥  https://www.youtube.com/watch?v=4Kjnl-TPJZM Cavie Umane - Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://rumble.com/vmvb3j-cavie-umane-il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://www.corvelva.it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html IL GOLPE POLITICO-GIUDIZIARIO CONTINUA IMPERTERRITO ⚖️Francesco Carbone🤝 🤝 🤝👏 👏 👏 https://rumble.com/v286qdu-il-golpe-politico-giudiziario-continua-imperterrito.-con-francesco-carbone.html 💥 Carbone Arresta Magistrati Salerno. Udienza Processo Napoli 01/02/23. Condividete ovunque.💥  https://www.youtube.com/watch?v=2ByjCC88eBw

💥 RISPOSTA di CARBONE FRANCESCO al DOTT DAVIGO ⚖️ 1 GIUGNO 2017 🤫 OGNI PROMESSA PER ME E' UN DEBITO💥  https://www.youtube.com/watch?v=FwdI_tPOPUE Era il 2017 https://m.facebook.com/story.php?stor... Risposta di Carbone Francesco al dott. Davigo in merito al Convegno "Questioni e visioni di Giustizia , prospettive di riforma" indetto dal Movimento 5 Stelle dove lo stesso ha partecipato . Ho da puntualizzare tantissime cose in quanto per l'ennesima volta il suddetto personaggio visto come illustre esperto della lotta alla corruzione , ha detto tantissime fandonie anche in maniera ironica per suscitare ilarità del pubblico presente (non a caso fa coppia fissa da un bel po' di tempo con un comico) in materia di lotta alla corruzione e omertà civile. In questa diretta facebook andrò a spiegare a tutti voi e all'illustrissimo dott. Davigo come si combatte la corruzione, come la si prova la corruzione , come si configurano altri reati che vengono commessi per far si che la corruzione sia coperta è attuata e quali tecniche usano i controllori (politica, magistratura, forze dell'ordine ) affinché la corruzione anche se denunciata con prove alla mano non venga mai verificata e punita in un tribunale. Giudicate voi a fine video se le illustri magneficenze propinate dalla Casta e dai media asserviti alla Casta per combattere la corruzione in Italia siano veramente tali o se sono proposte al pubblico solo per autoassolversi dell'incapacità o della non volontà di voler combattere la corruzione. Francesco Carbone ( Il coraggio di denunciare) all'epoca non ancora... Presidente dell'Associazione Governo del Popolo APS. WhatsApp 3501083660 WhatsApp 3277858538 https://associazionegovernodelpopoloa... https://associazionegovernodelpopolo.... https://www.facebook.com/groups/84807... https://t.me/associazionegovernodelpo... https://t.me/IOSTOCONFRANCESCOCARBONE Canale D.tube https://d.tube/#!/c/francescocarbone75 VIMEO https://vimeo.com/user126179196 https://twitter.com/ASSOCIAZIONEGO1

IL GOLPE POLITICO-GIUDIZIARIO CONTINUA IMPERTERRITO. Con Francesco Carbone 🤝 🤝 🤝👏 👏 👏 dell'Associazione Governo del Popolo APS. governodelpopoloaps@gmail.com WhatsApp 3501083660 WhatsApp 3277858538 https://associazionegovernodelpopoloa... https://associazionegovernodelpopolo.... https://www.facebook.com/groups/84807... https://t.me/associazionegovernodelpo... https://t.me/IOSTOCONFRANCESCOCARBONE Canale D.tube https://d.tube/#!/c/francescocarbone75 VIMEO https://vimeo.com/user126179196 https://twitter.com/ASSOCIAZIONEGO1 ~-~~-~~~-~~-~ e-mail: redazionelealidelbrujo@gmail.com canale Telegram: https://t.me/lealidelbrujo Messaggi LIVE al: 353.3515604 "👁️📢👀SVELATO IL NOME DI CHI CONTROLLA IL MONDO 👁️📢👀 https://rumble.com/v1d0tbx-svelato-il-nome-di-chi-controlla-il-mondo-.html CROLLA CABALA CROLLA 👁️‍🗨️🙏👁️ LA FINE DEL MONDO COSI' COME LO CONOSCIAMO https://rumble.com/vw6ibv-crolla-cabala-crolla-la-fine-del-mondo-cosi-come-lo-conosciamo.html?mref=jh7ox&mrefc=4 Il Sequel di Crolla Cabala, Crolla! - Parte 26: Avvolgimento del Genocidio ATTENZIONE ⚠️ IMMAGINI FORTI Può andare peggio di così? Certo che sì! Non perdiamo tempo e procediamo con l'ultimo episodio sulla truffa Covid. Questa parte finale vi darà la visione definitiva dall'elicottero di ciò con cui abbiamo a che fare. Allacciate le cinture e raggiungeteci ancora più profondamente nella tana del coniglio! Odysee: https://odysee.com/@QlobalChangeItalia:2/Parte-26:4 BitChute: https://www.bitchute.com/video/mCoWBhmYvuFt/ [La prima parte del documentario (https://t.me/QlobalChangeItalia/4645)] Covid-19! Storyline: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4655)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4666)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4682)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4840)] Il Sequel: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6425)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6502)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6625)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6791)] [Parte 5 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7005)] [Parte 6 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7374)] [Parte 7 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8124)] [Parte 8 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8339)] [Parte 9 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8466)] [Parte 10 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8587)] [Parte 11 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8859)] [Parte 12 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9116)] [Parte 13 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9180)] [Parte 14 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9287)] [Parte 15 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9407)] [Parte 16 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9647)] [Parte 17 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9764)] [Parte 18 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9958)] [Parte 19 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10208)] [Parte 20 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10306)] [Parte 21 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10493)] [Parte 22 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10660)] [Parte 23 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10736)] [Parte 24 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10997)] [Parte 25 (https://t.me/QlobalChangeItalia/11061)]

☣️ LE ARMI BIOLOGICHE DEL PENTAGONO ☣️ https://armswatch.com/the-pentagon-bio-weapons/ ☣️ LA GUERRA BATTERIOLOGICA SEGRETA DEL DEEP STATE ☣️ https://www.thelivingspirits.net/la-guerra-batteriologica-segreta-del-deep-state/ Il VIDEO RAI-LEONARDO DEL 2015 SUL VIRUS CREATO IN CINA IN LABORATORIO https://www.youtube.com/watch?v=uwyU5P5AuMk 💉​⚰️​💉 RICORDATI💉 CHE💉 DEVI💉 MORIRE 💉​⚰️​💉 https://rumble.com/v1bqtgh--ricordati-che-devi-morire-.html 🔺 👁️🔻DEEP STATE INDAGINE NON AUTORIZZATA 👀 ⚠️ 👀  https://www.youtube.com/watch?v=qskYUtJJrrE "👁️📢👀SVELATO IL NOME DI CHI CONTROLLA IL MONDO 👁️📢👀 https://rumble.com/v1d0tbx-svelato-il-nome-di-chi-controlla-il-mondo-.html CROLLA CABALA CROLLA 👁️‍🗨️🙏👁️ LA FINE DEL MONDO COSI' COME LO CONOSCIAMO https://rumble.com/vw6ibv-crolla-cabala-crolla-la-fine-del-mondo-cosi-come-lo-conosciamo.html?mref=jh7ox&mrefc=4 Il Sequel di Crolla Cabala, Crolla! - Parte 26: Avvolgimento del Genocidio ATTENZIONE ⚠️ IMMAGINI FORTI Può andare peggio di così? Certo che sì! Non perdiamo tempo e procediamo con l'ultimo episodio sulla truffa Covid. Questa parte finale vi darà la visione definitiva dall'elicottero di ciò con cui abbiamo a che fare. Allacciate le cinture e raggiungeteci ancora più profondamente nella tana del coniglio! Odysee: https://odysee.com/@QlobalChangeItalia:2/Parte-26:4 BitChute: https://www.bitchute.com/video/mCoWBhmYvuFt/ [La prima parte del documentario (https://t.me/QlobalChangeItalia/4645)] Covid-19! Storyline: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4655)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4666)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4682)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4840)] Il Sequel: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6425)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6502)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6625)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6791)] [Parte 5 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7005)] [Parte 6 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7374)] [Parte 7 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8124)] [Parte 8 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8339)] [Parte 9 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8466)] [Parte 10 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8587)] [Parte 11 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8859)] [Parte 12 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9116)] [Parte 13 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9180)] [Parte 14 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9287)] [Parte 15 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9407)] [Parte 16 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9647)] [Parte 17 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9764)] [Parte 18 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9958)] [Parte 19 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10208)] [Parte 20 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10306)] [Parte 21 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10493)] [Parte 22 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10660)] [Parte 23 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10736)] [Parte 24 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10997)] [Parte 25 (https://t.me/QlobalChangeItalia/11061)] 💥💥 1918. L’INFLUENZA SPAGNOLA 💥💥 🤔🤔🤔... Negli anni novanta il sequenziamento del Dna era ormai uno strumento potente e gli scienziati speravano che potesse aiutarli a risolvere il rompicapo dell’influenza spagnola. Un gene consiste di migliaia di unità: le basi. Se gli scienziati fossero riusciti a sequenziare quelle unità per tutti gli otto geni del virus dell’influenza spagnola e a confrontarli con quelli di altri virus influenzali, forse avrebbero scoperto perché la pandemia del 1918 era stata così insolita. Purtroppo l’influenza spagnola era solo un ricordo lontano, quindi la prima sfida era ottenere un campione del virus. Bisognava trovare del tessuto polmonare infetto che si fosse conservato per quasi ottant’anni; e non solo doveva essere sopravvissuto il tessuto, ma anche le cartelle cliniche che lo accompagnavano. Partì la corsa: i patologi cominciarono a perlustrare l’intero pianeta a caccia di quel microbo inafferrabile. Nel 1996 si ebbe il primo piccolo successo. La biologa Ann Reid e il patologo Jeffery Taubenberger trovarono il virus nascosto quasi davanti ai loro occhi, (Afip) di Washington, dove lavoravano. Era in un frammento di polmone conservato lì da quando un patologo dell’esercito l’aveva prelevato da Roscoe Vaughan, un soldato ventenne morto in un campo di addestramento in South Carolina nel settembre 1918. Il tessuto era stato trattato con formaldeide per preservarlo e messo nella paraffina. La formaldeide aveva danneggiato l’Rna del virus, per cui gli scienziati riuscirono a sequenziare solo dei frammenti (in seguito riuscirono a ottenere dall’Afip un secondo campione), ma pubblicarono questi primi risultati parziali nel 1997. Un medico di San Francisco, Johan Hultin, si imbatté nel loro articolo. Era già sulla settantina e da tempo si interessava all’influenza spagnola. Nel 1951, quando era un giovane medico volenteroso, aveva deciso che sarebbe stato il primo a trovare il virus. Sapeva che in alcune zone dell’Alaska erano morte di influenza moltissime persone, che erano poi state sepolte in fosse comuni: se il permagelo aveva conservato i corpi, era possibile estrarre da loro il virus. Aveva allora organizzato una spedizione nel villaggio di Breving Mission, sulla penisola di Seward (circa ottocento chilometri a nord di Dillingham), che nel 1918, in cinque giorni, aveva perso l’85% della sua popolazione. Dopo aver ottenuto il permesso dal consiglio del villaggio, aveva riaperto la fossa dove erano state sepolte le vittime; aveva trovato del tessuto polmonare e se l’era portato via, con l’obbiettivo di analizzarlo in laboratorio. Ma era il 1951: anche se gli scienziati erano al corrente dell’esistenza del virus, li avevano visti al microscopio elettronico e li avevano coltivati nelle uova, non potevano estrarre quei fragili organismi da tessuti vecchi di decenni che, avevano in realtà attraversato cicli potenzialmente fatali di congelamento e scongelamento. Hultin aveva accantonato il progetto ed era passato ad altro. Quasi cinquant’anni dopo tornò alla stessa fossa comune, da solo, come se il tempo non fosse passato. Stavolta scoprì i resti di una donna in sovrappeso, il cui grasso addominale aveva protetto i polmoni dai peggiori danni della decomposizione. Impacchettò un campione del suo tessuto polmonare, lo spedì a Taubenberger, sostituì le due grandi croci che segnalavano la tomba nel 1951 e che nel frattempo erano marcite, e riprese l’aereo per San Francisco. Taubenberger riuscì a estrarre l’Rna virale dal tessuto – sebbene anche questo fosse stato danneggiato dal ciclo di congelamento-scongelamento – e a sequenziare altri frammenti. Nel 2005, dopo nove anni passati <a cucire="">insieme le sequenze parziali, Taubenberger e Reid pubblicarono la prima sequenza completa del virus dell’influenza spagnola (il team di Taubenberger ha da allora ripetuto l’impresa in un paio di settimane, usando una nuova, potentissima tecnica di sequenziamento). Ulteriori sequenze parziali furono ottenute da campioni conservati negli archivi ospedalieri di Londra. La prima cosa di cui si accorsero Reid e Taubenberger fu la somiglianza tra quella sequenza virale e quella dell’influenza aviaria allora note. Il virus aveva conservato molte caratteristiche del virus dell’aviaria, il che potrebbe spiegare la sua virulenza: era un vero e proprio invasore alieno che nel 1918 aveva preso d’assalto il sistema immunitario umano e che sapeva riconoscere le cellule umane, cioè legarsi a esse. Il passo successivo, ovviamente, fu ricostruirlo, anche se questo avvenne solo dopo una lunga riflessione. Insieme al virologo Terrence Tumpey ed ad altri dei Centers for Disease Control and Prevention (Cdc) di Atlanta, <diedero da="" mangiare=""> la sequenza virale alle cellule di un rene umano coltivato in una piastra di Petri, costringendole a fabbricare il virus proprio come fanno i virus con la cellula ospite nel normale processo di infezione, poi infettarono dei topi. Il risultato fu formidabile. Nei topi il principale sintomo di contagio influenzale e la perdita di peso e di appetito. Due giorni dopo essere stati infettati con il virus risuscitato, i topi avevano perso il 13% del loro peso corporeo. Quattro giorni dopo nei loro polmoni c’erano quarantamila volte più particelle virali di quelle presenti nei polmoni dei topi con il ceppo di influenza stagionale. Sei giorni dopo erano tutti morti, mentre i topi di controllo erano ancora vivi… ecc... ecc... 💥 CONTINUA nel LIBRO: 1918. L’influenza spagnola 💥

🔺 👁️🔻DEEP STATE INDAGINE NON AUTORIZZATA 👀 ⚠️ 👀  FONTE VIDEO: https://www.youtube.com/watch?v=qskYUtJJrrE "👁️📢👀SVELATO IL NOME DI CHI CONTROLLA IL MONDO 👁️📢👀 https://rumble.com/v1d0tbx-svelato-il-nome-di-chi-controlla-il-mondo-.html CROLLA CABALA CROLLA 👁️‍🗨️🙏👁️ LA FINE DEL MONDO COSI' COME LO CONOSCIAMO https://rumble.com/vw6ibv-crolla-cabala-crolla-la-fine-del-mondo-cosi-come-lo-conosciamo.html?mref=jh7ox&mrefc=4 Il Sequel di Crolla Cabala, Crolla! - Parte 26: Avvolgimento del Genocidio ATTENZIONE ⚠️ IMMAGINI FORTI Può andare peggio di così? Certo che sì! Non perdiamo tempo e procediamo con l'ultimo episodio sulla truffa Covid. Questa parte finale vi darà la visione definitiva dall'elicottero di ciò con cui abbiamo a che fare. Allacciate le cinture e raggiungeteci ancora più profondamente nella tana del coniglio! Odysee: https://odysee.com/@QlobalChangeItalia:2/Parte-26:4 BitChute: https://www.bitchute.com/video/mCoWBhmYvuFt/ [La prima parte del documentario (https://t.me/QlobalChangeItalia/4645)] Covid-19! Storyline: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4655)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4666)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4682)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/4840)] Il Sequel: [Parte 1 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6425)] [Parte 2 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6502)] [Parte 3 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6625)] [Parte 4 (https://t.me/QlobalChangeItalia/6791)] [Parte 5 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7005)] [Parte 6 (https://t.me/QlobalChangeItalia/7374)] [Parte 7 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8124)] [Parte 8 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8339)] [Parte 9 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8466)] [Parte 10 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8587)] [Parte 11 (https://t.me/QlobalChangeItalia/8859)] [Parte 12 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9116)] [Parte 13 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9180)] [Parte 14 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9287)] [Parte 15 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9407)] [Parte 16 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9647)] [Parte 17 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9764)] [Parte 18 (https://t.me/QlobalChangeItalia/9958)] [Parte 19 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10208)] [Parte 20 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10306)] [Parte 21 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10493)] [Parte 22 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10660)] [Parte 23 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10736)] [Parte 24 (https://t.me/QlobalChangeItalia/10997)] [Parte 25 (https://t.me/QlobalChangeItalia/11061)] @QlobalChangeItalia 🇮🇹

FONTE VIDEO INTEGRALE: https://www.byoblu.com/2023/01/29/tg-byoblu24-29-gennaio-2023-edizione-20-00/ SICCOME TUTTI I FARMACI POSSONO POTENZIALMENTE PROVOCARE REAZIONI INDESIDERATE, L'ANALISI DEL RISCHIO-BENEFICIO ( CHE ANALIZZA LA PROBABILITA' DEL BENEFICIO DEL FARMACO CONTRO IL RISCHIO DI REAZIONI AVVERSE ) E' NECCESSARIA QUANDO UN FARMACO E' PRESCRITTO. https://www.msdmanuals.com/it-it/professionale/farmacologia-clinica/reazioni-indesiderate-ai-farmaci/reazioni-indesiderate-ai-farmaci 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html 💉CAVIE UMANE 💉 ESPERIMENTO FINISCE IL 3 LUGLIO 2024💉 https://rumble.com/v1c01y9-cavie-umane-esperimento-finisce-il-3-luglio-2024.html 💉​BUGGIARDINO 051 - VACCINO PFIZER PAGINA 72 - AIFA 27 MAGGIO 2022 💉​ https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW 💉​ 💰 COVID 💰 LE CURE 🩺 PROIBITE💊 = 💉📈💉⚰️ https://rumble.com/vkoffh--covid-le-cure-proibite-.html?mref=6zof&mrefc=16 ANTINFIAMMATORI EFFICACI: E ADESSO [CRIMINALI 💉 ASSASSINI] COME LA METTIAMO💉​⚰️​☠️​ ? https://rumble.com/v1htyrb-antinfiammatori-efficaci-e-adesso-criminali-assassini-come-la-mettiamo-.html CANCEROGENICITA' DI QUESTE💉​ ​L'EMA RISPOSE CHE NON AVREBBERO MAI AVUTO IL TEMPO DI FARLI🙈​🙉​🙊​ https://rumble.com/v1i929v-cancerogenicita-di-queste-lema-rispose-che-non-avrebbero-mai-avuto-il-tempo.html 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html 🧬 ERESIA 💉 LA VERA STORIA PANDEMICA DEL COVID-19 https://rumble.com/vklz9g--eresia-riflessioni-politicamente-scorrette-sulla-pandemia-di-covid-19.html 💥 APOCALISSE 💥 LI HANNO LASCIATI MORIRE 💥 https://rumble.com/v1wagvk--apocalisse-li-hanno-lasciati-morire-.html INVISIBILI: il documentario sulle reazioni avverse che tutti devono vedere. https://rumble.com/v1t0kvy-invisibili-il-documentario-sulle-reazioni-avverse-che-tutti-devono-vedere..html 💀 💉☠️DIED SUDDENLY💀 ⚰️ ☠️ DOPPIATO IN ITALIANO 📢 https://rumble.com/v1z23ea-died-suddenly-doppiato-in-italiano.html 💥 ASPIRINA💥  L'INCREDIBILE STORIA DELLA PILLOLA PIU' FAMOSA DEL MONDO 💥  L'incredibile storia della pillola più famosa del mondo Erodoto nelle Storie narrava che esisteva un popolo stranamente più resistente di altri alle comuni malattie, che era solito mangiare le foglie di salice. Ippocrate, considerato il padre della medicina, descrisse nel V secolo a.C. una polvere amara estratta dalla corteccia del salice che era utile per alleviare il dolore e abbassare la febbre. Un rimedio simile è citato anche dai sumeri, dagli antichi egizi e dagli assiri. Anche i nativi americani lo conoscevano e lo usavano per curare mal di testa, febbre, dolori muscolari, reumatismi e brividi. Nell'era moderna è stato il reverendo Edward Stone, nel 1757, a scoprire gli effetti benefici della corteccia di salice, da lui assaggiata, oltre al suo sapore amaro. Sei anni dopo scrisse una famosa lettera alla Royal Society in cui giustificava in modo razionale l'utilizzo della sostanza contro le febbri.[4] La sostanza attiva dell'estratto di corteccia del salice bianco (Salix alba), chiamato salicina, fu isolata in cristalli nel 1828 da Johann A. Buchner e in seguito da Henri Leroux, un farmacista francese, e da Raffaele Piria, un chimico calabrese emigrato a Parigi, che diede al composto il nome attuale (acide salicylique). La salicina è abbastanza acida quando viene sciolta in acqua (una sua soluzione satura ha pH 2,4), per questo venne ribattezzata acido salicilico. Il composto fu isolato anche dai fiori di olmaria (Spiraea ulmaria) da alcuni ricercatori tedeschi, come Karl Jakob Löwig, nel 1839. Nel 1860 Hermann Kolbe e i suoi studenti dell'Università di Marburgo riuscirono a sintetizzare l'acido salicilico, immettendolo poi sul mercato nel 1874 a un prezzo dieci volte inferiore all'acido estratto dalla salicina e già nel 1876 un gruppo di scienziati tedeschi, tra cui Franz Stricker e Ludwig Riess, pubblicarono su The Lancet gli esiti delle loro terapie basate sulla somministrazione di sei grammi di salicilati al giorno.[5] Secondo la storia maggiormente nota, nel 1897 Felix Hoffmann[6], seguendo l'idea del suo superiore Arthur Eichengrün, entrambi chimici impiegati presso la Friedrich Bayer & Co. esterificò il gruppo ossidrilico (-OH) dell'acido salicilico con un gruppo acetile (-COCH3) utilizzando anidride acetica. Ottenne così l'acido acetil-salicilico e acido acetico come sottoprodotto (Acetilazione). Questo composto presentava gli stessi effetti terapeutici dell'acido salicilico, ma con minori effetti collaterali. Soltanto alla fine del XX secolo si conobbero le controversie sulla paternità della molecola: il primato in ambito tedesco di Eichengrün e la precedente sintesi di Gerhardt in Francia. Nacquero così il primo farmaco sintetico, una molecola nuova e non una copia di una molecola già esistente in natura, e la moderna industria farmaceutica. Il meccanismo di azione dell'aspirina fu conosciuto in dettaglio solamente nel 1970 https://it.wikipedia.org/wiki/Acido_acetilsalicilico https://www.donzelli.it/libro/9788879899239#:~:text=Aspirina.,famosa%20del%20mondo%20%2D%20Diarmuid%20Jeffreys 💥 150 Milligrammi 💥 Trailer Ufficiale Italiano 💥  https://www.youtube.com/watch?v=4Kjnl-TPJZM Cavie Umane - Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://rumble.com/vmvb3j-cavie-umane-il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://www.corvelva.it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html

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https://www.raiplay.it/video/2022/09/Il-cibo-del-futuro---Indovina-chi-viene-a-cena-24092022-808388a0-7e0a-41f6-b3d6-534010de2abb.html 💥 IL CIBO DEL FUTURO 💥  Dalla Finlandia ad Israele fino agli Stati Uniti. Senza dimenticare l'Umbria. C'è una corsa a produrre alimenti vegetali e cellulari alternativi alla carne, perché l'impatto degli allevamenti intensivi non è più sostenibile per l'ecosistema. Una scommessa sul futuro a cui credono anche le multinazionali.  🐛 🍽️ 🦗   DOMANDA & OFFERTA 🐛 🍽️ 🦗  Elenco codici E nel cibo ⛔️ CONTROLLATE BENE SIA PER VEDERE SE CI SONO GRILLI, CAVALLETTE, LARVE, INSETTI E SIA PER CONTROLLARE I CODICI "E" , NEI PRODOTTI CHE ACQUISTATE. E' MOLTO IMPORTANTE PER NOI E PER I BAMBINI. 👉 Non nocivo: E100, E101, E103, E104, E105, E111, E121, E126, E130, E132, E140, E151, E152, E160, E161, E162, E170, E174, E175, E180, E181, E200, E201, E202, E203, E236, E237, E233, E260, E261, E263, E270, E280, E281, E282, E290, E300, E301, E303, E305, E306, E307, E308, E309, E322, E325, E326, E327, E331, E333, E334, E335, E336, E337, E382, E400, E401, E402, E403, E404, E405, E406, E408, E410, E411, E413, E414, E420, E421, E422, E440, E471, E472, E473, E474, E475, E480 👉 Sospetti: E125, E141, E150, E153, E171, E172, E173, E240, E241, E477 👉 PERICOLOSI: E102, E110, E120, E124 👉 Disturbo della salute: Disturbo intestinale: E220, E221, E223, E224 Disturbo digestivo: E338, E339, E340, E341, E450, E461, E463, E465, E466, E407 satinato Malattie della pelle: E230, E231, E232, E233 Attacca la vitamina B12: E200 Colesterolo: E320, E321 Sensibilità nervosa: E311, E312 👉 CANCEROGENI: E131, E142, E210, E211, E213, E214, E215, E216, E217, E239 ATTENZIONE: E123 È molto cancerogeno!!! Negli USA e nei paesi della CSI è vietato. Attacca la bocca: E330 è il più pericoloso (cancerogeno) Un altro degli E110 più pericolosi! Questo si trova in molti dolci, gelati, budini e salse preparate!! 👉 ATTENZIONE!! Con guanilato e glutammato della linea E600, gli E605 sono neurotossici!! 👉 Alluminio: Alluminio nell'acqua potabile: gli impianti di approvvigionamento idrico utilizzano l'alluminio come flocculante E173 (colorante di alluminio), E520 (stabilizzanti al solfato di alluminio), E521 (solfato di sodio e alluminio), E523 (solfato di alluminio e ammonio) E554 (antiagglomerante diatomee silicato di sodio e alluminio) E555 (silicato di potassio e alluminio), E556 (silicato di calcio e alluminio) E598 (ammirato di calcio). Fate attenzione, e guardate con attenzione le liste degli ingredienti, scegliete con cura gli alimenti che comprate, si tratta della vostra salute e soprattutto di quella dei nostri bambini. Ricorda che praticamente puoi fare tutto da solo, con prodotti naturali e senza prodotti chimici..... Siamo già tutti insettivori (ma pochi lo sanno): tutti gli alimenti che contengono insetti Nonostante le critiche contro la farina di grillo, è bene ricordare come ci sono insetti che già da anni mangiamo tutti: ecco quali sono i cibi che li contengono Quando a inizio gennaio 2023 l'Unione Europea ha dato il via libera ai prodotti che utilizzano farina di grillo fra i propri componenti, non sono mancate le critiche e gli attacchi più o meno pretestuosi. Il ministro Centinaio e l'Account twitter della Lega si sono infatti erti a paladini della tradizioni, affermando il proprio netto rifiuto a qualunque insetto sulle tavole degli italiani. Ora, l'attualità della questione ha spinto molti ad interrogarsi se, in realtà, gli insetti sulle nostre tavole non ci siano già, e la risposta, forse per molti sorprendente, è sì, e da molto. Vediamo allora quali sono gli alimenti che contengono insetti, che già mangiamo senza problemi fin da bambini. Quali sono gli alimenti che contengono insetti e che già mangiamo Tra gli scaffali dei supermercati, infatti, ci sono innumerevoli prodotti che contengono insetti, e uno in particolare. Si tratta della cocciniglia, un piccolissimo parassita delle piante, lungo appena qualche millimetro che, fin dai tempi dell'impero Azteco, è noto per il suo uso come colorante. Tutt'ora usato per conferire un particolare tono di rosso acceso a vestiti e rossetti, la cocciniglia è utilizzata anche nell'industria alimentare, dove è solitamente indicata con la sigla colorante E120 o carminio. Un piccolo gioco da fare la prossima volta che si farà la spesa potrebbe essere proprio controllare su tutti i prodotti rossi o molto colorati che si trovano sugli scaffali del supermercato, quanti riportano questa dicitura fra gli ingredienti. Il risultato è veramente sorprendente. La cocciniglia è infatti utilizzata dalle principali marche della grande distribuzione italiana, come ha osservato la giornalista Luisa Mosello su Repubblica (di fatto facendo il giochino di cui si diceva sopra). Conad, Coop, Pam, Esselunga, Elite, Gros, Dem, Pewex e Carrefour, ma anche Selex, commercializzano infatti questo tipo di prodotti, che si trovano, fra gli altri, in: Yogurt (quelli alla fragola, frutti di bosco, o altri gusti tradizionalmente colorati di rosso) Caramelle gommose colorate Bibite rosse (come San Pellegrino o San Bitter, e un tempo era contenuta anche nel Campari) Altri prodotti come aranciate e succhi di frutta. Insomma, la cocciniglia è sicuramente presente in alimenti che chiunque ha provato almeno una volta nella vita. Il colorante è utilizzato per fini esclusivamente estetici, e non causa normalmente alcun problema (non è così ovviamente per chi abbia un'allergia particolare alle sue proteine). Forse, sapendo che già da anni e persino i bambini consumano regolarmente prodotti che contengono insetti, sarà meno traumatico immaginare di mangiarne di più nei prossimi anni (del resto, sempre di polveri e farine si tratterà, come nel caso della farina di grillo recentemente approvata dall'UE). Gli insetti "accidentali": quanti ne mangiamo senza accorgercene Oltre agli insetti presenti ufficialmente negli alimenti, e quindi indicati fra gli ingredienti, ci sono tutte le centinaia di insetti che finiscono nel cibo durante il processo di lavorazione e di cui non abbiamo assolutamente idea. Uova di mosca sono spesso presenti nei succhi, larve fra piselli e verdura congelata, larve e moscerini dell'uva non sono eliminati del tutto nella produzione di vino, e persino nella cioccolata, se analizzata, ci sono ottime probabilità di trovare insetti inaspettati. Tuttavia, siamo ancora lontani dagli standard americani, in cui la Food and Drug Administration ha decretato che, per ridurre al minimo i difetti alimentari (quindi dei prodotti esteticamente belli, su cui non si interviene troppo per non rovinarli), ha permesso anche la presenza di peli ed escrementi di roditori. La CNN ha infatti calcolato che "il cioccolato in sei sottocampioni da 100 grammi contiene una media di 60 o più frammenti di insetti per 100 grammi”. Per non parlare poi degli insetti che ingeriamo per errore durante la nostra vita, come i moscerini in bicicletta, che secondo vari studi arriverebbero a 500 g annui in media. Insomma, se già li mangiamo, forse a questo punto è meglio che siano controllati e soggetti a rigidi protocolli. https://www.trend-online.com/food/insetti-nel-cibo-alimenti-che-li-contengono/ Leggi anche: Biscotti a base di insetti 100% Made in Italy, ecco la nuova frontiera del food La start up Fucibo, made in Vicenza, che ha deciso di concentrarsi sulla produzione di chips aromatizzate alla pizza e al formaggio, ma a base di insetti e negli ultimi giorni ha lanciato anche sul mercato i biscotti a base di insetti. Questi cookies 100% made in Italy si trovano sia nella versione “classica”, che nella versione al cioccolato. Siete curiosi di capire cosa c’è dentro? Andiamo subito a scoprirlo insieme. Biscotti a base di insetti by Fucibo: gli ingredienti e i valori nutrizionali Partiamo dai classici, che ricordano molto i canestrelli custoditi nelle credenze di nonne e mamme italiane: farina di mais, burro, uova, zucchero larve di Tenebrio Molitor - la larva gialla della farina - essiccate in polvere 6% sale carbonato d’ammonio estratto di vaniglia succo di limone naturale. I biscotti a base di insetti al cacao, invece, hanno più o meno gli stessi ingredienti, a parte l’aggiunta del cacao e le larve di Tenebrio Molitor essiccate in polvere al 5%. Anche i valori nutrizionali sono molto buoni. Partiamo dai biscotti classici: Per 100 gr 470 Kcal 19 gr di grassi (di cui 0.7 saturi) 9.1 gr di proteine 1.1 gr di fibre 1.5 gr di sale Per i biscotti a base di insetti al cacao, invece, sempre per 100 gr: 472 Kcal 21 gr di grassi (di cui 1.7 saturi) 9.7 gr di proteine 3 gr di fibre 1.4 gr di sale Ricordiamo che i biscotti a base di insetti non sono l’unico alimento che si trova sul mercato alimentare in Italia, ma ci sono anche le chips pizza e formaggio e la farina di grilli al 100%, assolutamente green e con un sapore simile alla nocciola, prodotta dall’azienda Italian Cricket Farm. https://www.trend-online.com/food/biscotti-a-base-di-insetti-100-made-in-italy-ecco-la-nuova-frontiera-del-food/ 🐛 🍽️ 🦗 LA FARINA DI GRILLO ARRIVA AL SUPERMERCATO: ECCO IN QUALI PRODOTTI (seconda parte) 🐛 🍽️ 🦗 https://www.youtube.com/watch?v=cnsvt30Rx0M

❤️ L'INIZIO ❤️​ https://www.youtube.com/watch?v=cnTrYPVxy6E ❤️ ☠️🚼 🍼 NATI MORTI, INCREMENTO DEL 4070%💉 ⚰️ 💀 A CAUSA DEI VACCINI ☠️🚼 🍼 🔥FRANCO GIOVANNINI 'QUESTO VACCINO È IL DISTRUTTORE DELL'UMANITÀ. HO VISTO MADRI PIANGERE I FIGLI MORTI A CAUSA DEI VACCINI. ESPLOSIONE DI PATOLOGIE CARDIACHE' ✴️'I FRAGILI NON VANNO TOCCATI DA QUESTI VACCINI, CON QUESTE INOCULAZIONI CI TOCCHERÀ RISCRIVERE I TRATTATI DI PATOLOGIA' 🏴‍☠️GRANDE PARTECIPAZIONE ALLA CONFERENZA DEGLI AMICI DEL COMITATO FORTUTIDO. MANDO UN ABBRACCIO A GRAZIA, CINZIA, FRANCO ED ANCHE AD ALESSANDRA CHIAVEGATTI. ⚡️FOSSERO I MAGISTRATI TUTTI COME ALESSANDRA, SPERANZA SAREBBE IN GALERA. ⛔️SE NON CONOSCI ANCORA L'ATTIVISMO DEL COMITATO FORTITUDO VISIONA TUTTI GLI APPROFONDIMENTI A SEGUITO, È IMPORTANTE CHE TU NE SIA INFORMATO. ⚠️QUESTO VACCINO È UN DISERBANTE CHE CONDUCE ALLA MORTE ➡️ t.me/ugofuoco/2251 ⚠️DISTRUTTA DALLA TERZA DOSE, FASCITE NECROTICA E DISABILITÀ IN CARROZZINA ➡️ t.me/ugofuoco/2406 ⚠️PAZZESCO, GRAFENE ANCHE NELL'INSULINA ➡️ t.me/ugofuoco/2278 ⚠️OTTIME NOTIZIE, LE CURE FUNZIONANO 1️⃣ t.me/ugofuoco/2107 2️⃣ t.me/ugofuoco/1999 3️⃣ t.me/ugofuoco/2127 ⚠️ GRAVI REAZIONI AVVERSE, LA CONTA DEI DANNEGGIATI NON VEDE BATTUTE D'ARRESTO ➡️ t.me/ugofuoco/2364 ⚠️STUDIO SHOCK, IL 94% DEI VACCINATI PRESENTA ALTERAZIONI DEL SANGUE ➡️ t.me/ugofuoco/1902 ⚠️APPROFONDIMENTI ALTERAZIONI DEL SANGUE NEI VACCINATI 1️⃣ t.me/ugofuoco/1797 2️⃣ t.me/ugofuoco/1489 3️⃣ t.me/ugofuoco/1811 ⚠️SUORA DANNEGGIATA DA VACCINO ➡️ t.me/ugofuoco/2377 ⚠️TESTIMONIANZE GRAVISSIME REAZIONI AVVERSE 1️⃣ t.me/ugofuoco/1810 2️⃣ t.me/ugofuoco/1548 3️⃣ t.me/ugofuoco/1539 4️⃣ t.me/ugofuoco/1570 5️⃣ t.me/ugofuoco/1558 6️⃣ t.me/ugofuoco/1225 7️⃣ t.me/ugofuoco/655 8️⃣ t.me/ugofuoco/1563 9️⃣ t.me/ugofuoco/1872 🔟 t.me/ugofuoco/1973 ⚠️INVALIDI E MORTI DA VACCINO, LA PUNTATA BOMBA DI FUORI DAL CORO ➡️ t.me/ugofuoco/1926 ✅CONDIVIDIAMO OVUNQUE PER COSTRUIRE CONSAPEVOLEZZA. LE PERSONE DEVONO RENDERSI CONTO DELL'INGANNO CRIMINALE. DIFFONDIAMO ATTRAVERSO I SOCIAL, WHATSAPP, TWITTER, TIK TOK, INSTAGRAN E MESSENGER DI FACEBOOK. 🔗Unisciti al canale t.me/ugofuoco

NELLA TANA DEL BIANCONIGLIO [🤫 ultime novità sul siero magico 🤫] con il DOTT. DOMENICO BISCARDI https://rumble.com/vq9t8b-nella-tana-del-bianconiglio-ultime-novita-sul-siero-magico-con-il-dott.-dom.html 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html 🤔  🤔 🤔... A QUESTO ⚫... 6 UN... 🤫 🤫 🤫 ... Ecco il messaggio di risposta:🤣👋🤣... 🤣😂🤣 https://www.youtube.com/watch?v=L0HuQAhKyoU 🤣😂🤣 💉 TESTIMONIANZA⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 https://rumble.com/v264k16-testimonianzasotto-giuramento-arma-biologica-costruita-intenzionalmente.html 💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱🙈🙉🙊😡💀🤬.... 😱🙈 🙉🙊.... https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=50 AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE AL SANGUE 😱🙈🙉🙊🤬.... Il VIRUS E' UNA NANOARMA DI INTELLIGENZA ARTIFICIALE (IA) E LA PROTEINA SPIKE E' UN PARASSITA https://rumble.com/v1xbo4m-il-virus-e-una-nanoarma-di-intelligenza-artificiale-ia-e-la-proteina-spike-.html Il VERO Anthony Fauci: TUTTI MERITANO DI CONOSCERE LA VERITA' (parte 2°) https://rumble.com/v263zcg-il-vero-anthony-fauci-tutti-meritano-di-conoscere-la-verita-parte-2.html 🤣😂🤣 💩UTL💩💩KREAL💩 🤣👋🤣 SEI COSI' MONGOLOIDE!!! CHE SICURAMENTE TUA MADRE🐖 & 🐄 con figlio 🐐🤣😂🤣 prese il TALIDOMIDE 🤣😂🤣" PRINCIPIO di PARETO " = 💩UTL💩💩KREAL💩 P.S. 🤣😂🤣 " You served on a silver plate " 🤣👋🤣 🤣😂🤣 SARANNO PROPRIO CONTENTI I TUOI PADRONI A P💩G💩RE UN RINC🤣😂🤣NATO🤣😂🤣 DEL TUO CALIBRO 🤣😂🤣 E SAPERE CHE…SE PRIMA ERO SOLO A BALLARE 🤣👋🤣 🎼🎵🎶https://www.youtube.com/watch?v=hlfDs8cWlRk 🎼🎵🎶 💀 💉☠️DIED SUDDENLY💀 ⚰️ ☠️ DOPPIATO IN ITALIANO 📢 https://rumble.com/v1z23ea-died-suddenly-doppiato-in-italiano.html ☣️COVIDLAND💀EPISODIO💉3 💉☠️⚫ ⚰️ BASTA UNIRE I ⚫ ☠️⚫ ☠️⚫ ☠️ ⚫⚫⚫ https://rumble.com/v23tqok-covidlandepisodio-3.html "👁️📢👀SVELATO IL NOME DI CHI CONTROLLA IL MONDO 👁️📢👀 https://rumble.com/v1d0tbx-svelato-il-nome-di-chi-controlla-il-mondo-.html CROLLA CABALA CROLLA 👁️‍🗨️🙏👁️ LA FINE DEL MONDO COSI' COME LO CONOSCIAMO https://rumble.com/vw6ibv-crolla-cabala-crolla-la-fine-del-mondo-cosi-come-lo-conosciamo.html?mref=jh7ox&mrefc=4 SE PRIMA ERO SOLO A BALLARE 🤣👋🤣... ADESSO A BALLARE 🎼🎵🎶 SIAMO GIA' 🎼🎵🎶 “1.36K ” 🎼🎵🎶 “ 3.16K ” 🎼🎵🎶https://www.youtube.com/watch?v=hlfDs8cWlRk 🎼🎵🎶 🤣👋🤣 http://luniversovibra.altervista.org/trools-chi-sono-questi-ragazzi/ 🤣👋🤣

🤬OBBLIGO 💉ANTITETANICA?☠️ VIDEO INCHIESTA del COMITATO FORTITUDO👍 👏 🤝 FONTE VIDEO: https://rumble.com/v268ckg-obbligo-antitetanica-video-inchiesta-del-comitato-fortitudo.html?mref=6zof&mrefc=26 💉​😵​💉 OBBLIGO​ 🥴 VACCINALE ​💉😵​​💉​ https://rumble.com/v14m5or--obbligo-vaccinale-.html?mref=6zof&mrefc=27 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html?mref=6zof&mrefc=18 Cavie Umane - Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://rumble.com/vmvb3j-cavie-umane-il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html?mref=6zof&mrefc=30 Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://www.corvelva.it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html VI RICORDATE DI QUESTO RAGAZZO? ECCO TUTTA LA VERITA'👁😉 https://www.youtube.com/watch?v=fJ1_Zd0uY-c La lobby dei farmaci che comanda in Europa https://www.youtube.com/watch?v=eWxS1WQIBM4 “Big Pharma” https://www.raiplay.it/video/2020/12/Big-Pharma-la-salute-pubblica-puo-convivere-con-gli-interessi-economici-3ce4b907-8e8f-4547-948a-a1842237a0dd.html INVENTORI DI MALATTIE https://www.youtube.com/watch?v=FSLHwhavjuk 🛑😱🛑 EX DIRIGENTE INDUSTRIA FARMACEUTICA CONFESSA!!! 🛑😱🛑 https://www.youtube.com/watch?v=3vKR4g6VMXY 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: 💉 TESTIMONIANZA⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 https://rumble.com/v264k16-testimonianzasotto-giuramento-arma-biologica-costruita-intenzionalmente.html?mref=6zof&mrefc=48 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: 💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... 😱 🙈 🙉 🙊.... https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=50 AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE IN UNA GOCCIA DI SANGUE SE HAI APPENA MESSO UNA GOCCIA DI UN VACCINO 💉 COVID-19

Il VERO Anthony Fauci: TUTTI MERITANO DI CONOSCERE LA VERITA' (parte 2°) FONTE VIDEO: Apri la tua mente https://rumble.com/v25jmbx-il-vero-anthony-fauci-tutti-meritano-di-conoscere-la-verit-parte-2.html?mref=6zof&mrefc=8 Il vero Anthony Fauci: tutti meritano di conoscere la verità (parte 2) In poche parole... Fino a che punto arriva la tana del coniglio della corruzione e della frode dell'industria farmaceutica? Nella seconda e ultima parte del documentario su Anthony Fauci, apprendiamo ancora di più sugli sforzi per creare pandemie negli ultimi decenni e sui pericoli dei vaccini, non solo quelli covid, ma quelli regolari... e molto altro. RFK (Robert F. Kennedy, Jr.) Celia Farber Dott. Robert Malone Dott.ssa Sherri Tenpenny Mary Holland Dott.ssa Tess Lawrie Dott. Paul Marik Naomi Wolf Vera Sharav Adam Andrzejewski Dott. Pierre Kory Dott. Harvey Risch Dott. Joseph Mercola Dott.ssa Stephanie Seneff Mark Miller, prima parte qui https://rumble.com/v24fhqk-il-vero-anthony-fauci-tutti-meritno-di-conoscere-la-verita-parte-1.html?mref=6zof&mrefc=5 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: 💉 TESTIMONIANZA⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 https://rumble.com/v264k16-testimonianzasotto-giuramento-arma-biologica-costruita-intenzionalmente.html?mref=6zof&mrefc=48 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: 💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... 😱 🙈 🙉 🙊.... https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=50 AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE IN UNA GOCCIA DI SANGUE SE HAI APPENA MESSO UNA GOCCIA DI UN VACCINO 💉 COVID-19

💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE FERMATA 😱 🙈 🙉 🙊 😡 💀 🤬.... GUARDATE QUESTO VIDEO: https://rumble.com/v24cp74--questa-tecnologia-deve-essere-fermata-.....html?mref=6zof&mrefc=44 😱 🙈 🙉 🙊.... AL MINUTO 1:15:30 COSA SUCCEDE IN UNA GOCCIA DI SANGUE SE HAI APPENA MESSO UNA GOCCIA DI UN VACCINO 💉 COVID-19 ⚖️SOTTO GIURAMENTO ☣️ ARMA 💉 BIOLOGICA ☣️ COSTRUITA INTENZIONALMENTE💉 Cardiologo, cardiologo nucleare, fisico, PhD, MD e JD, il Dr. Richard Fleming sotto giuramento riguardo alle origini di laboratorio del Sars Cov-2, definendola una "arma biolo💉 ☣️ 🧬QUESTA TECNOLOGIA DEVE ESSERE Fgica" costruita intenzionalmente e descrive la sequenza temporale dell'arma biologica della proteina Spike e le parti coinvolte nel suo sviluppo. ❗️TESTIMONIANZA INTEGRALE ❗️ ☣️ LA GUERRA BATTERIOLOGICA SEGRETA DEL DEEP STATE ☣️ https://www.thelivingspirits.net/la-guerra-batteriologica-segreta-del-deep-state/ Il VIDEO RAI-LEONARDO DEL 2015 SUL VIRUS CREATO IN CINA IN LABORATORIO https://www.youtube.com/watch?v=uwyU5P5AuMk Da alcuni giorni è tornato a circolare in Rete, e nelle applicazioni di messaggistica private, un video messo in onda nel novembre del 2015 dal Tgr Leonardo, un notiziario dedicato alla scienza prodotto dalla Testata giornalistica regionale della Rai. In questo video, firmato da Maurizio Menicucci, si sosteneva che scienziati cinesi avessero creato un «supervirus polmonare da pipistelli e topi» per «motivi di studio». «Un gruppo di ricercatori cinesi», sosteneva il servizio, ha «innestato una proteina superficiale presa dai pipistrelli su un virus che provoca la Sars ricavato da topi», creando « un supervirus che potrebbe colpire l'uomo». Il servizio viene interpretato da alcuni come una possibile prova del fatto che il virus Sars-CoV-2 sarebbe stato creato in laboratorio e sarebbe poi sfuggito al controllo degli scienziati cinesi. Secondo questa ipotesi, un gruppo di ricercatori di Wuhan lo avrebbe ideato come arma bioterroristica, ma se lo sarebbe poi lasciato sfuggire, dando vita all'attuale pandemia. La comunità scientifica smentisce però, con forza e compattezza, che il virus Sars-CoV-2, l'attuale coronavirus, sia stato creato in laboratorio: l'origine di questo virus — certo, legato a doppio filo a quello della Sars; certo, all'origine di una sindrome polmonare — è naturale. Il VIRUS PERFETTO - PresaDiretta https://rumble.com/vo89ex--il-virus-perfetto-.html?mref=6zof&mrefc=33 👉⛔ 040 - IL COVID 19 E' STATO CREATO DA BILL GATES- SOROS- Rockefeller, NUOVO ORDINE MONDIALE https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW ⛔👈 COVID19 Tribunale peruviano: “C0VID creato dal Nuovo Ordine Mondiale e dalle elite criminali di Bill GATES, George SOROS e Rockefeller” https://www.detoxed.info/tribunale-peruviano-c0vid-creato-dal-nuovo-ordine-mondiale-e-dalle-elite-crimalali-di-bill-gates-george-soros-e-rockefeller/ 💉🩸💉 LA VERITA' DI UN PREMIO NOBEL 💉🩸💉 IL VACCINO PROVOCA ...💉🧬💉 https://rumble.com/vunzxz--la-verita-di-un-premio-nobel-il-vaccino-provoca-....html?mref=6zof&mrefc=37 🧬 SINDROME DA IMMUNODEFICIENZA PROVOCATA DAL VACCINO 💉 https://rumble.com/vrlxn7--sindrome-da-immunodeficienza-provocata-dal-vaccino-.html?mref=6zof&mrefc=35 ☣️☠️☣️ DOCUMENTO UFFICIALE RUSSO SULLE ATTIVITA' DEI BIOLAB IN UCRAINA ☣️💀☣️ https://rumble.com/vxvmnj--documento-ufficiale-russo-sulle-attivita-dei-biolab-in-ucraina-.html?mref=6zof&mrefc=38 👉⛔ 048 - 048 A - CONVENZIONE SUL DIVIETO DELLO SVILUPPO, DELLA PRODUZIONE E STOCCAGGIO DI BATTERIOLOGICI (BIOLOGICI) E LE ARMI TOSSICHE E SULLA LORO DISTRUZIONE - BUGGIARDINO PFIZER – https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW ⛔👈 💥💥 1918. L’INFLUENZA SPAGNOLA 💥💥 🤔🤔🤔... Negli anni novanta il sequenziamento del Dna era ormai uno strumento potente e gli scienziati speravano che potesse aiutarli a risolvere il rompicapo dell’influenza spagnola. Un gene consiste di migliaia di unità: le basi. Se gli scienziati fossero riusciti a sequenziare quelle unità per tutti gli otto geni del virus dell’influenza spagnola e a confrontarli con quelli di altri virus influenzali, forse avrebbero scoperto perché la pandemia del 1918 era stata così insolita. Purtroppo l’influenza spagnola era solo un ricordo lontano, quindi la prima sfida era ottenere un campione del virus. Bisognava trovare del tessuto polmonare infetto che si fosse conservato per quasi ottant’anni; e non solo doveva essere sopravvissuto il tessuto, ma anche le cartelle cliniche che lo accompagnavano. Partì la corsa: i patologi cominciarono a perlustrare l’intero pianeta a caccia di quel microbo inafferrabile. Nel 1996 si ebbe il primo piccolo successo. La biologa Ann Reid e il patologo Jeffery Taubenberger trovarono il virus nascosto quasi davanti ai loro occhi, (Afip) di Washington, dove lavoravano. Era in un frammento di polmone conservato lì da quando un patologo dell’esercito l’aveva prelevato da Roscoe Vaughan, un soldato ventenne morto in un campo di addestramento in South Carolina nel settembre 1918. Il tessuto era stato trattato con formaldeide per preservarlo e messo nella paraffina. La formaldeide aveva danneggiato l’Rna del virus, per cui gli scienziati riuscirono a sequenziare solo dei frammenti (in seguito riuscirono a ottenere dall’Afip un secondo campione), ma pubblicarono questi primi risultati parziali nel 1997. Un medico di San Francisco, Johan Hultin, si imbatté nel loro articolo. Era già sulla settantina e da tempo si interessava all’influenza spagnola. Nel 1951, quando era un giovane medico volenteroso, aveva deciso che sarebbe stato il primo a trovare il virus. Sapeva che in alcune zone dell’Alaska erano morte di influenza moltissime persone, che erano poi state sepolte in fosse comuni: se il permagelo aveva conservato i corpi, era possibile estrarre da loro il virus. Aveva allora organizzato una spedizione nel villaggio di Breving Mission, sulla penisola di Seward (circa ottocento chilometri a nord di Dillingham), che nel 1918, in cinque giorni, aveva perso l’85% della sua popolazione. Dopo aver ottenuto il permesso dal consiglio del villaggio, aveva riaperto la fossa dove erano state sepolte le vittime; aveva trovato del tessuto polmonare e se l’era portato via, con l’obbiettivo di analizzarlo in laboratorio. Ma era il 1951: anche se gli scienziati erano al corrente dell’esistenza del virus, li avevano visti al microscopio elettronico e li avevano coltivati nelle uova, non potevano estrarre quei fragili organismi da tessuti vecchi di decenni che, avevano in realtà attraversato cicli potenzialmente fatali di congelamento e scongelamento. Hultin aveva accantonato il progetto ed era passato ad altro. Quasi cinquant’anni dopo tornò alla stessa fossa comune, da solo, come se il tempo non fosse passato. Stavolta scoprì i resti di una donna in sovrappeso, il cui grasso addominale aveva protetto i polmoni dai peggiori danni della decomposizione. Impacchettò un campione del suo tessuto polmonare, lo spedì a Taubenberger, sostituì le due grandi croci che segnalavano la tomba nel 1951 e che nel frattempo erano marcite, e riprese l’aereo per San Francisco. Taubenberger riuscì a estrarre l’Rna virale dal tessuto – sebbene anche questo fosse stato danneggiato dal ciclo di congelamento-scongelamento – e a sequenziare altri frammenti. Nel 2005, dopo nove anni passati <a cucire="">insieme le sequenze parziali, Taubenberger e Reid pubblicarono la prima sequenza completa del virus dell’influenza spagnola (il team di Taubenberger ha da allora ripetuto l’impresa in un paio di settimane, usando una nuova, potentissima tecnica di sequenziamento). Ulteriori sequenze parziali furono ottenute da campioni conservati negli archivi ospedalieri di Londra. La prima cosa di cui si accorsero Reid e Taubenberger fu la somiglianza tra quella sequenza virale e quella dell’influenza aviaria allora note. Il virus aveva conservato molte caratteristiche del virus dell’aviaria, il che potrebbe spiegare la sua virulenza: era un vero e proprio invasore alieno che nel 1918 aveva preso d’assalto il sistema immunitario umano e che sapeva riconoscere le cellule umane, cioè legarsi a esse. Il passo successivo, ovviamente, fu ricostruirlo, anche se questo avvenne solo dopo una lunga riflessione. Insieme al virologo Terrence Tumpey ed ad altri dei Centers for Disease Control and Prevention (Cdc) di Atlanta, <diedero da="" mangiare=""> la sequenza virale alle cellule di un rene umano coltivato in una piastra di Petri, costringendole a fabbricare il virus proprio come fanno i virus con la cellula ospite nel normale processo di infezione, poi infettarono dei topi. Il risultato fu formidabile. Nei topi il principale sintomo di contagio influenzale e la perdita di peso e di appetito. Due giorni dopo essere stati infettati con il virus risuscitato, i topi avevano perso il 13% del loro peso corporeo. Quattro giorni dopo nei loro polmoni c’erano quarantamila volte più particelle virali di quelle presenti nei polmoni dei topi con il ceppo di influenza stagionale. Sei giorni dopo erano tutti morti, mentre i topi di controllo erano ancora vivi… ecc... ecc... 💥 CONTINUA nel LIBRO: 1918. L’influenza spagnola 💥 LE ARMI BIOLOGICHE DEL PENTAGONO https://armswatch.com/the-pentagon-bio-weapons/ 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html?mref=6zof&mrefc=18

Sappiamo di che cosa sono morte le mummie di 5000 anni fa, ma “non” sappiamo spiegarci tutti questi malori improvvisi… C’è, ad esempio, una ricerca sugli atleti professionisti e amatoriali che ha mostrato come in 30 anni nello sport a livello mondiale si siano verificati 50 casi di miocarditi, mentre solo nell’ultimo anno e mezzo 1500… La dottoressa Mariagrazia Spalluto, Presidentessa dell’associazione “Danni Collaterali” torna a Narrative a fare il punto della situazione. Non si tratta, purtroppo, di belle notizie. Ma ci sono delle cose che si possono fare per attenuare l’intossicazione. Vi invitiamo ad ascoltarle e poi a parlarne con i vostri cari che si sono sottoposti all’inoculo. E’ importante parlarne con tutti, tanto, non giudicare, ma aiutare a monitorarsi e a cercare subito rimedi adatti a ciascuna patologia. FONTE VIDEO: NARRATIVE by FRANCO FRACASSI https://www.oval.media/it/2nbnnbmkmty4auabbcni9u/

VACCINI, LOTTI CONTAMINATI: “LO STATO SAPEVA” – PARLA L’AVVOCATO SPAGNOLO LUIS MARIA PARDO Luis Maria Pardo, avvocato spagnolo, insieme all’associazione Liberum ha portato alla luce delle verità scioccanti. L’agenzia del farmaco spagnola era a conoscenza di alcuni lotti vaccinali anti-Covid pericolosi, ma non ha né segnalato né fermato la distribuzione. Lotti che non sono solo arrivati in Spagna, ma anche in Italia e Francia. Tutto è iniziato ad ottobre 2022, quando il team legale di Liberum ha avviato un’indagine su centinaia di lotti di vaccini Covid-19 (Pzifer, Moderna, AstraZeneca e Jansen). Incrociando i dati su dosi e eventi avversi, grazie alla collaborazione di numerosi danneggiati da vaccino, i risultati sono stati terribili: 💉  💀⚰️   “In Europa ci sono lotti che hanno causato 150 decessi, anche di feti. Dozzine di lotti di vaccini Pfizer e Moderna hanno causato miocarditi e pericarditi. Questi lotti non erano sicuri. Perché l’agenzia del farmaco non li ha fermati?”💉  💀⚰️   Per questo la squadra di avvocati di Liberum ha deciso di querelare l’AIFA spagnola, perché spieghino l’eccesso di mortalità e si prendano le proprie responsabilità. L’importante azione di Liberum non si ferma però qui. Sempre grazie all’azione degli avvocati è stato desegretato un documento della Commissione Tecnico Scientifico spagnola, che già nel novembre del 2021 affermava come il green pass non avesse niente a che fare con la salute pubblica. FONTE VIDEO: https://www.byoblu.com/2023/01/16/vaccini-lotti-contaminati-lo-stato-sapeva-parla-lavvocato-spagnolo/ 🧬☠️💉ESPERIMENTO UMANO💀MONDIALE DISTRIBUENDO LOTTI DI 💉VACCINI TOSSICI ☠️ CON DOSI LETALI ⚰️ https://rumble.com/vrxei1-esperimento-umano-mondiale-distribuendo-lotti-di-vaccini-tossici-con-dosi-l.html ⚕️💉☠️ PFIZER SAPEVA CHE I LORO VACCINI AVREBBERO UCCISO ⚕️⚰️☠️ https://rumble.com/v13rt5f--pfizer-sapeva-che-i-loro-vaccini-avrebbero-ucciso-.html 💉IL GREAT RESET PARTI' DA BERGAMO💉 https://rumble.com/v18w9ir-il-great-reset-parti-da-bergamo.html 🧠​ PROVALO PER 30 GIORNI 🧠 E' GRATIS 🧠 SE POI NON TI PIACE...🐐​😷🐏​😷🐑​​​😷​🐐 https://rumble.com/v14gjzz--provalo-per-30-giorni-e-gratis-se-poi-non-ti-piace....html 🤫🤫🤫... 💉PERCHE'💉VOGLIONO💉VACCINARE 💉 TUTTI 💉🤫🤫🤫... https://rumble.com/vx7ba7-...perche-voglionovaccinare-tutti-....html 🧬 "QUANTUN DOTS " 🤫🤫🤫... L'OSSIDO DI GRAFENE NEI 💉 https://rumble.com/vsvjjv--quantun-dots-...-lossido-di-grafene-nei-.html

QUELLI DI VOI CHE PENSANO CHE IL 💉 ☠️ UCCIDA⚰️ LE PERSONE POSSONO USARMI COME 🐭CAVIA 🐀 SE MUOIO AVEVATE RAGIONE VOI ☠️ 💀 💀 ☠️ Doug Brignole, 4 Aprile 2021☠️ 💀 💀 ☠️ Ho abbastanza fiducia nel vaccino, sulla base delle mie ricerche, per farmelo. Quelli di voi che pensano che il vaccino uccida le persone, possono usarmi come cavia. Se muoio, avevate ragione voi. Se non muoio, e non ho effetti collaterali, avevate torto, e dovreste ammetterlo (almeno a voi stessi). Meglio ancora, dovreste ammettere di essere stati ingannati e dire al mondo intero chi vi ha ingannato, in modo che altri possano giovarne ignorando i venditori di paura. Lo sfortunato, famoso body builder, è caduto vittima di NoCor19 e mette 'a capa int'a cascetta, (thefocus.news/…ole-death-of-bodybuilder-shocks-fitness-community/) come tanti altri sapientoni prima di lui che ci ritenevano tutti dei pazzi negazionisti. ⚠️ Bookmarks 3 (Buffonate di Stato) ⚠️ RIP Doug Brignole: la morte del bodybuilder sconvolge la comunità del fitness https://www.thefocus.news/celebrity/rip-doug-brignole-death-of-bodybuilder-shocks-fitness-community/ https://rakuten.tv/it/movies/uomo-d-acciaio Arnold Schwarzenegger è il protagonista di questo documentario sui 100 giorni precedenti all'elezione di Mr. Olympia nel 1975. Il cinque volte campione Schwarzenegger si trova a competere con il nuovo arrivato e timido Lou Ferrigno (protagonista della serie televisiva "L'incredibile Hulk") in uno scontro finale, sia mentale che fisico. Grazie alla guerra psicologica, alla forte determinazione, alle provocazioni e al fascino basilare che porteranno poi Schwarzenegger alla notorietà, UOMO D'ACCIAIO ha cambiato per sempre il mondo del bodybuilding e ha lanciato le carriere di entrambi. https://it.wikipedia.org/wiki/Uomo_d%27acciaio 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html I💉BOOSTER💉DANNEGGIANO💉IL SISTEMA💀IMMUNITARIO⚰️BROCCOLO: "INUTILE CONTINUARE CON I SOLITI VACCINI" https://rumble.com/v2457wk-iboosterdanneggianoil-sistemaimmunitariobroccolo-inutile-continuare-con-i-s.html La proteina spike dell’mRNA non è stata l’unica cosa che le autopsie hanno trovato nelle persone che sono morte poco dopo aver ricevuto il vaccino. https://www.maurizioblondet.it/londra-celebre-oncologo-pubblica-una-lettera-aperta-sul-british-medical-journal-chiedendo-lo-stop-ai-vaccini-covid-ha-rilevato-una-rapida-progressione-di-tumori-nei-vaccinati/ 👉⛔ 057 - Effetti avversi dei vaccini mRNA in persone non vaccinate a contatto con persone appena vaccinate. SPIKE & mRNA - https://drive.google.com/drive/folders/1iEfRWUxZPw_VRwCy9lRz2_gIJH_-kMbW ⛔👈 Nell'uomo, la proteina spike potrebbe persistere a lungo nei vaccinati, il monitoraggio degli effetti avversi del vaccino dovrebbe quindi essere esteso [59]. Secondo un'autopsia, il picco del vaccino si trova fino a tre settimane dopo l'iniezione in diversi organi (cuore, cervello, muscoli, centri germinali, ecc.) e in particolare nell'endotelio dei capillari [63]. 💉CAVIE UMANE 💉 ESPERIMENTO FINISCE IL 3 LUGLIO 2024💉 https://rumble.com/v1c01y9-cavie-umane-esperimento-finisce-il-3-luglio-2024.html?mref=6zof&mrefc=14 Il Consiglio Mondiale per la Salute rivela il protocollo Detox da proteina Spike https://www.eventiavversinews.it/il-consiglio-mondiale-per-la-salute-rivela-il-protocollo-detox-da-proteina-spike/

I💉OGM, mRNA E I DANNI AL ☠️ DNA⚰️ LA 💉 E' L'UNICO FARMACO CHE VIENE SOMMINISTRATO ALLE PERSONE SANE🙉 🙊 🤬  00:04:28 I vaccini OGM, mRNA e i danni al DNA 00:10:12 Cosa si sapeva del SARSCov2 e le speculazioni commerciali 00:14:42 vaccinati e non vaccinati Covid19 00:18:24 la frode: la vaccinazione senza studi preclinici sugli animali 00:25:30 il vaccino non è efficace e fa il potenziamento della malattia 00:28:12 Per SARSCov2 il vaccino non andava assolutamente fatto 00:36:06 La vaccinazione è l'unico farmaco che viene somministrato alle persone sane 00:37:58 se mettiamo Covid al posto di vaiolo, abbiamo la stessa situazione di 100 anni fa 00:38:45 E' l'unico farmaco che per funzionare deve causare un'infiammazione 00:39:40 I vaccini che si stanno facendo adesso sono degradati per il 70 80%, una bomba atomica per i vaccinati 00:43:28 L'infezione può portare a una tempesta di Citochine, che può causare coagulopatia e trombosi 00:46:40 da dove arrivano tutte queste tossine e cosa sono 00:49:50 La tossina Spike e il rischio di sviluppare una malattia autoimmunitaria 00:54:14 Il vaccino rompe la tolleranza immunologica del sistema immunitario 00:56:39 I tumori sono una delle conseguenze più gravi di queste vaccinazioni: la “disregolazione epigenetica” 01:00:44 I prioni sono delle proteine contagiose, la Spike vaccinale si può trasmettere ai non vaccinati 01:05:15 Le patologie gravi e degenerative da vaccino: Parkinson e Alzheimer sviluppati a 10 giorni dalla vaccinazione 01:08:27 i vaccini pediatrici, l'esavalente e il quadrivalente 01:10:41 i vaccini Infanrix hexa e l’Hexyon, quelli iniettati ai bambini 01:11:56 la formaldeide e l'attacco autoimmune, la polio, la difterite, l'epatite B il tetano e la pertosse 01:15:51 I vaccini contro morbillo, epatite, rosolia e varicella sono un grosso problema: il DNA fetale cancerogeno 01:16:52 il rischio di mutazione genetica del DNA, l'autismo e i mai vaccinati (In Veneto sono 20.000) 01:19:39 la mancanza di studi non permette di fare il nesso di causa 01:21:28 I vaccinati sono responsabili delle epidemie di morbillo, parotite, rosolia e varicella 01:23:10 il vaccino per il papilloma virus è potenzialmente cancerogeno, il vaccino Covid avrebbe causato miocarditi 01:25:15 i ragazzi che fanno agonismo e i danni da vaccino: miocarditi, arresti cardiaci e altre probabili patologie 01:28:49 vaccino Covid in gravidanza e rischio di aborto, malformazioni e di AIDS dei bambini 01:31:33 Danni vaccino Dengue ritirato dal commercio e il potenziamento della malattia 01:33:06 quanto tempo dura la Spike nel corpo 01:33:55 le terapie per chi si è vaccinato: vitamina C, glutatione, acetilcisteina, ozonoterapia, neuralterapia e micro immunoterapia 01:37:44 curare la Spike vaccinale: la terapia Di Bella, quella di Rinascimento Italia e la NAC 01:40:57 Il protocollo di prevenzione in Sfero e la Comunità economica indipendente 01:40:21 Il Covid è un virus intestinale, ecco le cure 01:45:03 l'analisi della Spike nel sangue e nelle urine 01:48:29 Gli anticorpi monoclonali 01:52:09 La terapia domiciliare precoce 01:53:12 Lo Sportello Zero Spike di Ragusa, gli sportelli di Ippocrate e il centro IMBIO 01:55:12 un centro di cura in Albania 01:59:25 Cosa possiamo fare noi: SE IO NON VOGLIO, NON VOGLIO, PUNTO 02:00:30 Fare rete: i gruppi di mutuo aiuto Conferenza del 19 novembre 2022, trascrizione integrale qui: igorfrancescato.it/blog/?p=1798 💉 ⚰️ 💀 https://gloria.tv/post/vPX9bgnAdneA3uQgN8my6RrPi 💉 ⚰️ 💀 CDC FINGE DI INDAGARE SUGLI☠️ ICTUS ⚰️ DOPO LA INIEZIONE 💉PFIZER 🙈  🙉 🙊 🤬... https://www.maurizioblondet.it/cdc-finge-di-indagare-sugli-ictus-dopo-la-iniezione-pfizer/

💉 SE METTIAMO LA TESTA SOTTO LA SABBIA TENDENZIALMENTE🤔... CI RESTA FUORI IL 🙈 🙉 🙊.... FONTE VIDEO: 💉 Murder Inc. (https://t.me/buffonatedistato/4203) ⚰️ https://gloria.tv/post/XdiJboeYvjAw368RcwbKNjAR9 Dopo aver firmato il consenso alla partecipazione al programma di depopolamento, alcuni covidioti si grafenuflettono di fronte al filantropo. E nessuno sa perché... 😬 💉🦠🧬CAVIE D'ASSALTO ALL'OPEN DAY di BOLOGNA 🐁🐀🐁🐑🐐🐑 https://rumble.com/vict97-cavie-dassalto-allopen-day-di-bologna-.html 💰 COVID 💰 LE CURE 🩺 PROIBITE💊 = 💉📈💉⚰️ https://rumble.com/vkoffh--covid-le-cure-proibite-.html 🧬 ERESIA 💉 LA VERA STORIA PANDEMICA DEL COVID-19 https://rumble.com/vklz9g--eresia-riflessioni-politicamente-scorrette-sulla-pandemia-di-covid-19.html 💉L’influenza suina del ’76 e il vaccino💉ritirato dal mercato dopo aver causato troppe morti 💉☠️⚰️💀 https://rumble.com/vmv5h1-linfluenza-suina-del-76-e-il-vaccino-ritirato-dal-mercato-dopo-aver-causato.html Cavie Umane - Il Contenzioso di Kano - Pfizer, un crimine contro la Nigeria https://rumble.com/vmvb3j-cavie-umane-il-contenzioso-di-kano-pfizer-un-crimine-contro-la-nigeria.html 💥 APOCALISSE 💥 LI HANNO LASCIATI MORIRE 💥 https://rumble.com/v1wagvk--apocalisse-li-hanno-lasciati-morire-.html

Il VERO Anthony Fauci: TUTTI MERITANO DI CONOSCERE LA VERITA' (parte 1) FONTE VIDEO: Apri la tua mente https://rumble.com/v24bm8m-il-vero-anthony-fauci-tutti-meritano-di-conoscere-la-verit-parte-1.html In poche parole... Dalla falsificazione dei dati sull'efficacia del farmaco contro l'AIDS AZT negli anni '80, che ha ucciso molte persone con la sua tossicità, al ruolo centrale in una delle più grandi frodi farmaceutiche della storia: il COVID-19. Chi è Anthony Fauci e fino a che punto si estendono i suoi tentacoli di corruzione e bugie? Altro nella prima parte del documentario tratto dall'omonimo libro di Robert F. Kennedy, Jr. Video originale pubblicato 18 ottobre 2022 https://www.therealanthonyfaucimovie.com/trailer/ Se hai piacere di sostenere il mio lavoro con una donazione puoi farlo così: IBAN IT92G3608105138264820864825 oppure https://www.paypal.com/donate?hosted_button_id=VLGQBQWKMZUBE Grazie di ❤️ Iveta nel video... J. Hayes, Robert F. Kennedy junior, Spiro Skouras, Dott. McCullough Dott. Harvey Risch , Dott. Robert Malone, Dott. Joseph Mercola Naomi Wolf, Mark Miller, Vera Sharav, Dott. Pierre Kory, Dott. Paul Marik, Celia Farber, Dott.ssa Tess Lawrie, Joe Rogan , Russell Brand, Dott. Didier Raoult J. O'Keefe ,Dott.ssa Stephanie Seneff, Dott.ssa Sherri Tenpenny, Mary Holland, Dott. Michael Yeadon ,Kary Mullis A breve seconda parte … Show less

COSA C'E' NEI 💉VAX ☣️ SPIEGATO BENE (finalmente) Questa volta a scrutare i sieri non sono gli spagnoli di Quinta Columna, ma un patologo americano con i titoli accademici in regola. Riportato da Epoch Health: con simili conclusioni. Il materiale nei vaccini varia molto da una fiala all’altra, e c’è persino della spazzatura… SCIOCCANTE INDAGINE DI LABORATORIO SUI VACCINI💉COVID https://www.maurizioblondet.it/cosa-ce-nei-vax-spiegato-bene-finalmente/ Studio: il "vaccino" Covid di Pfizer porta al fallimento del sistema immunitario Con l'aumentare delle dosi, la risposta immunitaria cambia dagli anticorpi IgG1 e IgG3 più neutralizzanti agli anticorpi IgG4 non neutralizzanti. https://journalistenwatch.com/2023/01/06/studie-pfizer-covid-impfstoff-fuehrt-zu-versagen-des-immunsystems/ 🧬💉🧬L’INVENTRICE DEL mRNA: “CERTO CHE PUO' SVEGLIARE UN CANCRO DORMIENTE”🧬💉🧬 https://www.maurizioblondet.it/linventrice-del-mrna-certo-che-puo-svegliare-un-cancro-dormiente/ 💀 💉☠️DIED SUDDENLY💀 ⚰️ ☠️ DOPPIATO IN ITALIANO 📢 https://rumble.com/v1z23ea-died-suddenly-doppiato-in-italiano.html Rapida progressione del linfoma angioimmunoblastico a cellule T dopo il vaccino BNT162b2 mRNA Booster Shot: un caso clinico. Poiché i vaccini mRNA modificati nucleosidici attivano fortemente le cellule helper follicolari T, è importante esplorare il possibile impatto dei vaccini mRNA SARS-CoV-2 approvati sulle neoplasie che colpiscono questo tipo di cellula. Qui, riportiamo e discutiamo l'inaspettata rapida progressione delle lesioni linfomatose dopo la somministrazione di un richiamo del vaccino mRNA BNT162b2 in un uomo con diagnosi recente di AITL. Parole chiave: vaccino mRNA, cellule T, linfoma, COVID-19, angioimmunoblastico, follicolare Vai a: Introduzione La notevole efficienza dei vaccini a mRNA SARS-CoV-2 modificati dai nucleosidi è stata correlata alla loro capacità di indurre una potente stimolazione delle cellule T follicular helper (TFH), con conseguente persistente risposta delle cellule B del centro germinale (1, 2). Clinicamente, questo potrebbe tradursi in linfoadenopatia reattiva che a volte può sollevare una diagnosi differenziale con un disturbo linfoproliferativo (3, 4). Allo stesso tempo, il possibile impatto della vaccinazione con mRNA SARS-CoV-2 sul linfoma periferico a cellule T preesistente deve ancora essere determinato. Vai a: Caso clinico Un uomo di 66 anni senza storia medica significativa ad eccezione di ipertensione, ipercolesterolemia e diabete di tipo 2 si è presentato il 1 ° settembre 2021 con linfoadenopatie cervicali che sono diventate recentemente evidenti durante una sindrome simil-influenzale. Le due dosi di vaccino mRNA BNT162b2 erano state somministrate, rispettivamente, 5 e 6 mesi prima nel deltoide sinistro. Oltre all'astenia moderata, non ha riportato alcun sintomo costituzionale. L'esame del sangue ha indicato una sindrome infiammatoria lieve, senza anemia o cambiamenti dei globuli bianchi; L'immunofenotipizzazione dei linfociti era insignificante. L'elettroforesi proteica e i livelli di immunoglobuline erano normali e il test di Coombs era negativo. Una PET/TC 18F-FDG ha rivelato molteplici linfoadenopatie ipermetaboliche voluminose sopra e sotto il diaframma e diverse lesioni ipermetaboliche extra-nodali (Figura 1, pannello di sinistra). Considerando una diagnosi presuntiva di linfoma in stadio IV, è stata eseguita una biopsia del linfonodo cervicale sinistro. L'esame patologico ha rivelato centri germinali atrofici residui, circondati da un'area paracorticale espansa composta da un infiltrato atipico di cellule T con morfologia cellulare chiara, che esprime marcatori cellulari TFH (CD3, CD4, PD1, ICOS, BCL6, CXCL13) e una perdita di CD7. L'area paracorticale conteneva un aumento del numero di venule ad alto endotelio, supportato da un aumento del numero di reti di cellule dendritiche follicolari, con alcuni focolai di proliferazione immunoblastica delle cellule B EBV+ sullo sfondo (Figura 2). Queste caratteristiche hanno altamente suggerito una diagnosi di linfoma angioimmunoblastico a cellule T (AITL), pattern 2. Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) eseguito sul campione bioptico ha identificato la mutazione RHOA G17V caratteristica di AITL (5) insieme alle mutazioni DNMT3A, IDH2 e TET2. Un riarrangiamento del gene TCR-gamma ha confermato una proliferazione clonale delle cellule T. Complessivamente, questi risultati hanno stabilito in modo inequivocabile la diagnosi di AITL. Una biopsia del midollo osseo non ha rivelato anomalie morfologiche o fenotipiche, ma NGS ha rivelato mutazioni DMNT3A e TET2 nelle cellule del midollo osseo con frequenze alleliche del 41% e del 36%, rispettivamente. Un file esterno che contiene un'immagine, un'illustrazione, ecc. Il nome dell'oggetto è fmed-08-798095-g0001.jpg Figura 1 Immagini di proiezione a massima intensità di 18F-FDG PET/CT al basale (8 settembre) e 22 giorni dopo (30 settembre), 8 giorni dopo l'iniezione del vaccino mRNA BNT162b2 nel deltoide destro. 8 settembre: linfonodi ipermetabolici principalmente nelle regioni sopraclavolari, cervicali e ascellari sinistre; lesioni ipermetaboliche gastro-intestinali limitate. 30 settembre: Drammatico aumento delle lesioni ipermetaboliche linfonodali e gastro-intestinali. Progressione metabolica asimmetrica nell'area cervicale, sopraclavicolare e ascellare, più pronunciata sul lato destro. Un file esterno che contiene un'immagine, un'illustrazione, ecc. Il nome dell'oggetto è fmed-08-798095-g0002.jpg Figura 2 Campione bioptico. (A,B) Colorazioni H&E che mostrano disturbi architettonici dovuti a una popolazione linfoide di medie dimensioni con una chiara morfologia cellulare. (C-F) Colorazioni immunoistochimiche che stabiliscono l'origine TFH della popolazione cellulare anormale: CD3+, CD4+, CD10+ (non mostrata), ICOS+ (C), PD1 (D), BCL6 (E) ed espressione di CD30 (F). La colorazione CD21 (G) mostra una rete estesa di cellule dendritiche follicolari. (H) Immunoblasti EBV+ di dimensioni intermedie mediante ibridazione EBER in situ. Scalebar: 100 μm. Quattordici giorni dopo la PET/CT, una dose di richiamo del vaccino mRNA BNT162b2 è stata somministrata nel deltoide destro in preparazione del primo ciclo di chemioterapia. Entro pochi giorni dopo il richiamo del vaccino, il paziente ha riportato un notevole gonfiore dei linfonodi cervicali destri. Al fine di ottenere una linea di base vicina all'inizio della terapia, è stata eseguita una seconda PET/TC 18F-FDG 8 giorni dopo la somministrazione del richiamo del vaccino, cioè 22 giorni dopo la prima. Ha dimostrato un chiaro aumento del numero, delle dimensioni e dell'attività metabolica delle linfoadenopatie preesistenti a livello sopra- e sub-diaframmatico. Inoltre, nuove linfoadenopatie ipermetaboliche e nuovi siti ipermetabolici si erano sviluppati dopo il primo esame, in diverse sedi (Figura 1, pannello di destra). L'indice di glicolisi totale della lesione (TLG) è stato utilizzato per valutare i cambiamenti nelle attività linfonodali (6). Rispetto al test iniziale, c'è stato un marcato aumento di 5,3 volte del TLG di tutto il corpo, con l'aumento del test post-richiamo due volte superiore nella regione ascellare destra rispetto a quella sinistra. In parallelo, è stato notato un lieve aumento dei livelli ematici di ferritina, proteina C-reattiva e LDH. La somministrazione di metilprednisolone è stata iniziata immediatamente dopo la 2a PET/CT, seguita da un primo ciclo di brentuximab vendotin combinato con ciclofosfamide, doxorubicina (BV-CHP) secondo un protocollo recentemente pubblicato (7). Al momento di questo rapporto, 2 settimane dopo l'inizio del trattamento, l'esame clinico indica una significativa diminuzione del gonfiore dei linfonodi cervicali e ascellari e il performance status complessivo del paziente sta migliorando. È importante sottolineare che il confronto dei livelli di anticorpi anti-SARS-CoV-2 immediatamente prima e 21 giorni dopo il richiamo del vaccino non ha mostrato un cambiamento significativo nella produzione di anticorpi anti-spike (171 vs.147 unità anticorpali leganti / ml). Vai a: Discussione Subito dopo l'inizio delle campagne di vaccinazione anti-SARS-CoV-2, è emerso che l'iniezione di vaccini mRNA può indurre gonfiore dei linfonodi che drenano il sito di iniezione. Sebbene considerata benigna, questa reazione vaccinale a volte ha complicato l'interpretazione dell'imaging 18F-FDG PET/CT per sospettare un processo neoplastico che colpisce i linfonodi (3). Quando è stata eseguita una biopsia linfonodale per escludere un processo maligno, il quadro patologico ha mostrato cambiamenti benigni reattivi con centri germinali prominenti (3, 8). La diagnosi differenziale con linfoma è stata occasionalmente complicata dallo sviluppo di siti ipermetabolici a distanza dal sito di iniezione, inclusi linfonodi controlaterali o milza (9, 10). In un paziente con linfoma mantellare, la PET / TC era indicativa di una recidiva, ma alla fine è stata esclusa (11). Studi pubblicati sulla linfoadenopatia ipermetabolica dopo la vaccinazione con SARS-CoV-2 sono stati recentemente esaminati e oggetto di una meta-analisi (8, 12). La maggior parte delle osservazioni sono state riportate dopo iniezione di vaccini mRNA nucleosidici modificati approvati, vale a dire BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) o mRNA-173 (Moderna) (8). Tuttavia, sono state osservate linfoadenopatie ipermetaboliche anche in 31 operatori sanitari dopo iniezione del vaccino Vaxveria vettoriato da adenovirus (13). Considerando i pazienti oncologici, lo studio più informativo è stato condotto in una serie di 728 pazienti che hanno ricevuto il vaccino mRNA BNT162b2 (14). La PET/TC ha rivelato linfonodi ipermetabolici nelle regioni ascellare e sopraclavicolare che drenano il sito di iniezione del vaccino nel 36% dei soggetti che hanno ricevuto la prima dose e nel 54% di quelli studiati dopo la 2a dose. I linfonodi ipermetabolici sono stati ingranditi nel 7% dei vaccini di 1a dose e nel 18% dei vaccini di 2a dose. Entrambe le differenze erano statisticamente significative, dimostrando che l'impatto sui linfonodi drenanti era maggiore dopo la dose di richiamo, confermando i dati della meta-analisi di cui sopra (12). Per quanto riguarda la relazione con la neoplasia sottostante, i linfonodi ipermetabolici sono stati considerati maligni nel 5% dei pazienti, mentre nessuna conclusione sulla natura maligna è stata tradotta nel 15% dei vaccinati, inclusi 16 pazienti con linfoma. È interessante notare che, in nessuno di questi studi, è stata considerata la possibilità che i vaccini mRNA avrebbero potuto svolgere un ruolo nello sviluppo dei linfonodi maligni. In effetti, il consenso finora è che l'insorgenza di linfoadenopatie ipermetaboliche non dovrebbe mettere in discussione la sicurezza dei vaccini a mRNA, né in individui sani né in pazienti con condizioni neoplastiche (15). Per quanto ne sappiamo, questa è la prima osservazione che suggerisce che la somministrazione di un vaccino SARS-CoV-2 potrebbe indurre la progressione dell'AITL. Diversi argomenti supportano questa possibilità. In primo luogo, la drammatica velocità e l'entità della progressione si sono manifestate su due 18F-FDG PET-CT eseguiti a 22 giorni di distanza. Un'evoluzione così rapida sarebbe altamente inaspettata nel decorso naturale della malattia. Poiché è noto che la vaccinazione con mRNA induce l'ingrossamento e l'attività ipermetabolica dei linfonodi drenanti, è ragionevole postulare che sia stata l'innesco dei cambiamenti osservati. In effetti, l'aumento delle dimensioni e dell'attività metabolica era maggiore nei linfonodi ascellari che drenavano il sito di iniezione del vaccino rispetto alle loro controparti controlaterali. Tuttavia, anche i linfonodi preesistenti sono stati chiaramente migliorati rispetto al primo test. Inoltre, nuove lesioni ipermetaboliche molto probabilmente di natura linfomatosa sono apparse chiaramente a distanza dal sito di iniezione. Infatti, la presunta azione potenziante del vaccino sulle cellule neoplastiche AITL è pienamente coerente con le precedenti osservazioni che identificano le cellule TFH all'interno dei centri germinali come bersagli chiave dei vaccini a mRNA modificati nucleosidico sia negli animali che nell'uomo (1, 2). Le cellule TFH maligne, il segno distintivo dell'AITH, potrebbero essere particolarmente sensibili ai vaccini mRNA quando ospitano la mutazione RHOA G17V che era presente nel nostro caso. Infatti, questa mutazione facilita la proliferazione e l'attivazione di diverse vie di segnalazione nelle cellule TFH (16). Inoltre, topi geneticamente modificati per riprodurre le mutazioni RHOA G17V e TET2 - entrambe presenti nel nostro caso - sviluppano linfoma dopo l'immunizzazione con globuli rossi di pecora (16). Questa osservazione sperimentale è rilevante per i vaccini a RNA in quanto l'RNA dei globuli rossi delle pecore ha dimostrato di essere responsabile della loro capacità di stimolare TFH e indurre la reazione del centro germinale (17). Il nostro caso solleva innanzitutto la questione della strategia di prevenzione COVID-19 da utilizzare in questo paziente che attualmente è scarsamente protetto contro COVID-19. A breve termine, l'unica opzione è raccomandare un rigoroso mascheramento e distanziamento sociale e offrirgli una terapia anticorpale anti-SARS-CoV-2 in caso di contatto ad alto rischio (16). A lungo termine, l'uso di vaccini a mRNA dovrebbe chiaramente essere evitato mentre altri tipi di vaccini potrebbero essere considerati. In questo momento, l'estrapolazione dei risultati di questo caso ad altri pazienti con AITL o altro linfoma periferico a cellule T che coinvolgono cellule TFH è prematura. I pazienti AITL sono rari e il loro profilo mutazionale è eterogeneo. Inoltre, le loro reazioni immunitarie potrebbero essere influenzate dal loro trattamento. È quindi improbabile che i sistemi di farmacovigilanza esistenti siano efficienti per identificare casi estremamente rari come il nostro. Alla fine potrebbero essere necessari studi prospettici che coinvolgano l'imaging sistematico PET/CT dopo la vaccinazione con SARS-CoV-2 in pazienti AITL con profili di mutazione specificati. Qualunque sia il risultato di tali studi, non dovrebbe influenzare il rapporto beneficio-rischio complessivamente favorevole di questi vaccini tanto necessari. Vai a: Conclusione Questa osservazione, che è stata pubblicata come pre-print sulla piattaforma SSRN (18), suggerisce che la vaccinazione con il vaccino mRNA BNT162b2 potrebbe indurre una rapida progressione dell'AITL. Sono necessari studi dedicati per determinare se questo caso può essere estrapolato a popolazioni di pazienti con AITL o altri linfomi periferici a cellule T che coinvolgono cellule TFH. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8656165/

💉"SUI VACCINI OGM 😱 🙈 🙉 🙊 😡 🤬 💉💀 ⚰️ ☣️ 🧬 CHIUNQUE VINCA NON SI ARRETRA DI UN MILLIMETRO....😱 🙈 🙉 🙊 Il principale vantaggio dei vaccini a mRNA rispetto agli approcci più convenzionali è il loro potenziale per un rapido sviluppo e una distribuzione su larga scala in situazioni di pandemia. Nell'attuale crisi COVID-19, due vaccini mRNA COVID-19 SONO STATI APPROVATI CONDIZIONATAMENTE e ampiamente applicati, mentre altri sono ancora in fase di sperimentazione clinica. Tuttavia, non vi è alcuna precedente esperienza con l'uso di vaccini mRNA su larga scala nella popolazione generale. Ciò giustifica un'attenta valutazione delle proprietà di sicurezza del vaccino mRNA considerando tutte le conoscenze disponibili sulla biologia molecolare e l'evoluzione dell'mRNA. Qui, discuto l'affermazione diffusa che i vaccini basati sull'mRNA non possono alterare i genomi. Sorprendentemente, questa nozione è ampiamente affermata nella letteratura sul vaccino mRNA, ma mai supportata facendo riferimento a documenti scientifici primari che affronterebbero specificamente questa domanda. Questa discrepanza diventa ancora più sconcertante se si considerano precedenti lavori sugli aspetti molecolari ed evolutivi della retroposizione nelle popolazioni murine e umane che documentano chiaramente la frequente integrazione di molecole di mRNA nei genomi, compresi i contesti clinici. Eseguendo confronti di base, dimostro che le caratteristiche di sequenza dei vaccini mRNA soddisfano tutti i requisiti noti per la retroposizione utilizzando elementi L1, i retrotrasposoni autonomi più abbondanti nel genoma umano. Infatti, molti fattori associati ai vaccini mRNA aumentano la possibilità della loro retroposizione L1-mediata. Concludo che è infondato presumere a priori che le terapie basate sull'mRNA non abbiano un impatto sui genomi e che la via per l'integrazione del genoma degli mRNA vaccinali attraverso i retroelementi endogeni L1 sia facilmente concepibile. Ciò implica che abbiamo urgente bisogno di studi sperimentali che verifichino rigorosamente la potenziale retroposizione degli mRNA del vaccino. Allo stato attuale, la sicurezza della mutagenesi inserzionale dei vaccini basati su mRNA dovrebbe essere considerata irrisolta. Parole chiave: vaccini mRNA, retroposizione, elementi L1, LINE-1, retrotrasposoni, retrocopia, geni parentali, integrazione del genoma, mutagenesi inserzionale Vai a: 1. Introduzione La ricerca e lo sviluppo di terapie basate sull'mRNA hanno acquisito slancio con l'inizio delle pandemie di COVID-19. Attualmente, due vaccini mRNA contro SARS-CoV-2 (BioNTech / Pfizer BNT162b2 e Moderna mRNA-1273) sono approvati per l'uso nella popolazione generale in molti paesi, ad esempio, [1,2], e molti altri sono in fase di sviluppo [3,4,5]. È stato spesso suggerito che il principale vantaggio dei vaccini basati su mRNA, rispetto agli approcci più convenzionali, è la possibilità del loro rapido sviluppo e della loro distribuzione su larga scala [6,7], che sono entrambe proprietà desiderabili in situazioni di pandemia. L'affermazione che gli mRNA dei vaccini non rappresentano un rischio per l'integrazione del genoma, ad esempio [6,8,9,10,11,12], e di conseguenza, che non vi è alcun rischio di mutagenesi inserzionale, è un altro vantaggio comunemente elencato dei vaccini basati su mRNA, specialmente se confrontato con il profilo di sicurezza delle terapie basate sul DNA [10,12,13 ]. Questa affermazione mi ha spinto a esaminare più attentamente la letteratura sul vaccino mRNA per trovare una logica per questo. Sorprendentemente, non sono stato in grado di rintracciare alcuno studio sperimentale o teorico che affronti specificamente la possibilità di integrazione del genoma delle terapie a mRNA. Questa carenza di studi rilevanti si riflette in numerose revisioni [4,5,6,9,10,14,15,16,17,18], capitoli di libri sui vaccini mRNA [13,19,20,21,22] e documenti di organizzazioni internazionali [23,24,25 ], che spesso affermano che i vaccini a mRNA non rappresentano il rischio per l'integrazione del genoma, ma non citano alcun riferimento a sostegno di questa idea. Occasionalmente, alcune citazioni sono incorporate, ad esempio, [15,22,26,27], ma sfortunatamente, sono circolari in quanto indicano affermazioni simili non supportate [6,10,21,28,29,30]. Ciò segnala che l'idea della resistenza dell'mRNA del vaccino all'integrazione del genoma si comporta come un meme che si autoreplica in letteratura e, pertanto, non dovrebbe essere considerata un'informazione scientifica affidabile. Indubbiamente, c'è sempre la possibilità che la mia ricerca bibliografica abbia perso qualche lavoro importante; tuttavia, anche altri ricercatori notano, anche se senza entrare nei dettagli, la carenza di studi che si occupano esplicitamente della possibilità di integrazione del genoma dell'mRNA vaccinale [13,31,32,33,34]. In assenza di tali studi, affermazioni come "Inoltre, le terapie basate sull'mRNA IVT, a differenza del DNA plasmidico e dei vettori virali, non si integrano nel genoma e quindi non presentano il rischio di mutagenesi inserzionale". [10], "In primo luogo, la sicurezza: poiché l'mRNA è una piattaforma non infettiva e non integrante, non vi è alcun rischio potenziale di infezione o mutagenesi inserzionale". [6] o "i vaccini basati sull'mRNA evitano il rischio di integrazione con il genoma della cellula ospite ..." [24,25] vanno ovviamente contro una sana epistemologia scientifica. Besides the lack of references, the argumentation line for the claim that the genome integration of vaccine mRNA molecules is not possible, or is negligible, is rather limited in the vast majority of papers. Many of them simply state that vaccine mRNA cannot integrate into the host genome without explaining why this is not possible [3,10,12,19,20,21,22,26,30]. Others shortly describe that vaccine mRNAs remain in the cytoplasm of the host cells—in contrast to DNA-based vaccines, which must enter the nucleus to be effective—and thus do not have the opportunity to change the genome [4,9,18,27,35]. Recently, some papers argued that the relatively short persistence of mRNA makes genome integration of mRNA vaccines improbable [4,13,27]. However, some of them also recognize the possibility of genome integration if vaccine mRNA is reverse-transcribed in the host cells [4,13,31]. Although human endogenous retroviruses (HERVs) and retroviral infections (e.g., HIV) are mentioned as a possible source of enzymes for reverse transcription and genome integration, the common conclusion is that the integration risk is still highly unlikely [4,31]. In contrast, some authors are more cautious and suggest that investigation may be needed to clarify whether vaccine mRNA integration can occur [13]. Go to: 2. The Biology of Retroposition Nevertheless, this discussion within the vaccinology field on the vaccine mRNA genome integration risks is rather brief and surprisingly incomplete, as it does not consider the accumulated knowledge on the biology of retroposition [36,37,38,39,40]. In many eukaryotes, the cellular mRNAs of various genes are endogenously reverse-transcribed and reintegrated into the genome, yielding their retrocopies (Figure 1B) [36,38,39,40]. This process of mRNA-mediated gene duplication is highly frequent in therian mammals [41] and is best studied in primates and mice [36,37,38,40]. Besides endogenous genes, the retroposition of mRNAs coming from non-retroviral RNA viruses (bornaviruses) is also reported [42,43]. Of note, the term retrocopy is often interchanged with other related terms, such as processed pseudogenes, retrotransposed pseudogenes, retropseudogenes, retroposed gene copies, retroCNVs and retrogenes, as the terminology related to retroposition is not yet fully settled [38,39]. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is genes-13-00719-g001.jpg Figure 1 L1-mediated retroposition. (A) Retroposition cycle of L1 elements. An active L1 element is transcribed in the nucleus and the resulting L1 mRNA is transported to the cytoplasm where it undergoes translation [44,45]. L1 mRNA codes for ORF1 and ORF2 proteins, which preferentially associate with L1 mRNA (cis-preference) to form L1 ribonucleoprotein particle (L1 RNP) [44,45,46]. ORF1p is an RNA binding protein with chaperone activity, while ORF2p functions as reverse transcriptase and endonuclease [47,48]. By a yet unresolved mechanism, L1 RNP, which contains at least L1 mRNA and ORF2p, enters the nucleus. In the nucleus, L1 mRNA is reverse-transcribed and integrated into the genome via the process of target-primed reverse transcription (TPRT) [45,47,48,49]. The retroposition mechanism relies on the binding of ORF2p to the L1 mRNA poly-A tail [48,50,51,52]. There is some evidence that the cells could uptake extracellular vesicles (EVs) containing L1 mRNA, which can then undergo translation and retroposition [53]. (B) L1-mediated retroposition of endogenous coding genes and L1-mediated retroposition of viral mRNAs. A parental protein-coding gene is transcribed in the nucleus. The resulting pre-mRNA is processed and mature parental gene mRNA is then transported to the cytoplasm. L1 proteins (ORF1p and ORF2p) interact with parental gene mRNA via the process termed trans-association to form a parental gene ribonucleoprotein particle (parental gene RNP) [36,45,46,49]. Similar to L1 RNP, a parental gene RNP enters the nucleus where the parental gene mRNA, through TPRT, is reverse-transcribed and integrated into the genome. The poly-A tail of parental gene mRNA plays a crucial role in this process [36,50,51,52]. By a similar process, mRNA molecules that stem from non-retroviral RNA viruses could be integrated into the genome. Examples include the integration of mRNAs from bornaviruses [42,43] and probably coronaviruses [54,55]. (C) Hypothetical L1-mediated retroposition of vaccine mRNA. Vaccine mRNA formulated in lipid nanoparticles (LNPs) enter the cell via endocytosis [1,2,6,10,56]. A fraction of the vaccine mRNA enters the cytosol via endosomal escape, while the rest of the vaccine mRNA undergoes degradation in endosomes [56] or is repackaged in multivesicular endosomes into extracellular vesicles (EVs) and secreted back into the extracellular space [57]. The neighboring or distant cells can uptake vaccine mRNA from these EVs [57,58]. L1 proteins (ORF1p and ORF2p) interact with vaccine mRNA via a process termed trans-association to form a vaccine mRNA ribonucleoprotein particle (vaccine mRNA RNP) [36,45,46,49]. Like L1 and parental gene RNPs, a vaccine mRNA RNP enters the nucleus where the vaccine mRNA, through TPRT, is reverse-transcribed and integrated into the genome. The poly-A tail of vaccine mRNA plays a crucial role in this process [36,50,51,52]. Depending on the annotation methodology, the estimated number of retrocopies in the human genome varies, but the figures in most studies are approximately 8000 [38,39,59,60]; these retrocopies are derived from around 2500 parental genes [59,61], i.e., genes whose mRNAs are reverse-transcribed and integrated into the genome (Figure 1A,B). These values are similarly high in all screened therian mammals and reflect endogenous retroposition activity during the ~200 My of their evolution [41,61]. However, the continuous activity of retroposition is also apparent in extant human populations, where substantial polymorphism of novel retrocopies is revealed [37,60,62,63,64]. For instance, it was estimated that an individual harbors on average six novel retrocopies that are absent from the human reference genome, and that these retrocopies were derived from the pool of 503 unique parental genes [37]. These values indicate a rather high retroposition activity in present human populations. A recent study in mice suggested that the actual rate of retrocopy generation in extant populations is even higher and possibly similar between humans and mice [40], and hence, it is not surprising that retrocopy variation is detected in medical contexts [65,66]. However, it is also suggested that due to the use of unoptimized analytical pipelines, many retrocopies have often been overlooked in routine genetic testing [40,65]. At present, there are several documented cases of retrocopy emergence related to diseases in animals [49,65,67], and one case of pathogenic retrocopy in humans [49,65,68,69], but more could potentially be discovered [40]. Actually, it seems that retrocopy variation in human populations might be more phenotypically relevant and population-specific than single nucleotide polymorphisms [37,40] and that most newly transposed retrocopies have a deleterious impact [40]. All of this suggests that the mutation load coming from the retroposition activity in extant human populations is medically relevant. Regardless of the initial selective purge [40], retrocopies are a source of novel genes with adaptive significance that contribute to human biology and health [36,39]. Retrocopies have been viewed as the unfunctional remnants of evolutionary turnover, termed processed pseudogenes [39], mainly because it was presumed that retrocopies inherently lack transcription-driving elements and, thus, could not be transcribed [39,40,41]. A similar argument is recently raised in the vaccinology field when the possibility of vaccine mRNA genome integration and its impact on phenotypes is discussed [13]. However, after it was realized that most regions of a mammalian genome are transcribed [70,71,72] and that retrocopies could easily gain their own regulatory elements [36,38,40,41], it has become apparent that most retrocopies show evidence of transcription [38,40,41]. These transcribed retrocopies are thus the source of evolutionary innovations, as they could be further transformed into novel protein-coding or RNA retrogenes [36,38,41,73]. Approximately several hundred RNA and several hundred protein-coding retrogenes are estimated to be active in humans and mice [36,38]. For most of them, the functional significance has yet to be determined, but some are known to be human disease genes [74,75,76] or to have discernible phenotypes [36,38]. Many of the retrocopies I have discussed so far are vertically transmitted through the germline, but mRNA retroposition also occurs in somatic tissues. Somatic retroposition is substantially less studied, but it is known to be common in cancer tissues [62,77,78,79,80] and to occur during early development [68,69]. However, the activity of endogenous retroelements that drive retroduplication in humans suggests that mRNA retroposition events should be found in other somatic tissues as well (see below). This indicates that retrocopies continuously reshape the human genome, not only at the population level and deeper evolutionary time scale but also in somatic tissues during individual development. It is therefore important to consider the endogenous drivers of retroposition in humans when the probability of vaccine mRNA genomic integration is evaluated. Go to: 3. The Mechanisms of Retrocopy Formation The mechanism that leads to the formation of retrocopies in a human lineage is relatively well studied and predominantly includes long interspersed element-1 (LINE-1 or L1, Figure 1A) retrotransposons [36,38,40,46,81], albeit there is some evidence that retroposition through long terminal repeat (LTR) retrotransposons is also possible [38,81]. However, very surprising quotes such as “The only known mechanism by which RNA can integrate into the host genome is in the presence of a retrovirus particle containing reverse transcriptase.” [23] reveal that the vaccinology field, for an unclear reason, is unaware of the existence and significance of L1-driven retroposition in humans. To bridge this gap between the fields, and to set the stage for the discussion on the possibility of vaccine mRNA retroposition, I first provide here an overview of the L1-dependent retroposition mechanism. L1 retroelements are around 6 kb long, make up 17 percent of the human genome and around one hundred of them are active in spreading their copies in the genome by means of retroposition of their own mRNA (Figure 1A) [44,45,49,82,83,84,85]. When transcribed, L1 produces bicistronic mRNA that codes for two proteins: ORF1p is an RNA binding protein with chaperone activity, while ORF2p functions as reverse transcriptase and endonuclease [44,45,47,48,49,84,85]. Together with an L1 mRNA, these proteins assemble in the cytoplasm into an L1 ribonucleoprotein particle (L1 RNP), which can then enter the nucleus (Figure 1A) [44,45,47,48,49,84,85]. In the nucleus, L1 mRNA is eventually reverse-transcribed and integrated into the genome at A/T-rich consensus target sites via the process termed target-primed reverse transcription (TPRT) (Figure 1A) [45,47,48,49]. In the antisense direction, L1 also codes for ORF0p, which is a small peptide that localizes in the nucleus and enhances the efficiency of retrotransposition [49,86]. During the L1 lifecycle, diverse host proteins interact with L1 RNPs via promoting or suppressing their retrotransposition [49,87]. The L1 protein machinery preferentially targets their encoding mRNA (cis-preference), but it can also mobilize a variety of other RNAs present in the cell (trans-association), including non-autonomous mobile elements (Alu, SVA), splicesomal RNAs and diverse protein-coding mRNAs (Figure 1B) [45,46,49,83,88]. This relaxed retroposition behavior of L1 elements, which allows for the mobilization of various mRNAs through trans-association, is responsible for the massive accumulation of non-autonomous mobile elements and retrocopies in genomes (Figure 1B). The question arises regarding how L1 elements achieve such promiscuous performance. The underlying reason for such behavior is linked to the L1 retroposition mechanism that is contingent on ORF2p binding to the poly-A tail during RNP formation in the cytoplasm (Figure 1) [50,51]. Subsequently in the nucleus, genome integration also relies on the poly-A tail, which permits flexibility in DNA priming at the target site during the TPRT process [48,52]. Given that poly-A tails are unspecific low-complexity sequences that are almost ubiquitously present at the 3′ ends of cellular mRNAs [89], this implies that, in principle, every mRNA could be a target of L1 protein machinery and undergo the TPRT process (Figure 1C). However, the complete lack of retroposition specificity would significantly lower the fitness of L1 elements and compromise their parasitic proliferation in the genomes. To avoid this scenario, L1 elements managed to preferentially target their own mRNA, regardless of the poly-A tail dependence [46,90,91]. A popular model that tries to explain the mechanisms of this cis-preference envisages that, during translation, emerging L1 proteins associate immediately with their encoding mRNA at the ribosome [44,47,50,92]. Obviously, this or a similar process ensures the balance between the parasitic reproduction of L1 elements and the occasional mobilization of diverse mRNAs by trans-association via poly-A tracts (Figure 1). Go to: 4. L1 Elements in Germline and Soma The possibility of vaccine mRNA integration and its resulting phenotypic consequences highly depend on the overall dynamics of L1 retroelements in the human body, which is a topic that I consider in this section. L1 activity is an important contributor to genetic variation within and between individuals with implications for evolution and disease in humans [45,85,93]. Interaction between the host genome and L1 elements is multilayered with beneficial and detrimental effects on the host fitness [93,94,95,96,97,98]. For this reason, the host cells evolved various mechanisms to keep their activity in balance [93,96,99,100,101,102,103,104]. Regardless of these host protection mechanisms, a new retroposition event mediated by L1 elements must occur in the germline to be passed to the next generation [97]. The mere presence of numerous vertically inherited L1 elements, non-autonomous mobile elements and retrocopies in human genomes provides direct evidence that their mobilization repeatedly occurs in the germline [99]. It was also well established that L1 activity contributes to ongoing germline mutagenesis [105,106]. However, the precise dynamics of retroposition during the germline lifecycle are less clear [96,97,107,108]. The current data suggest that L1 elements show expression and retroposition activity in testes [96,105,106,109], spermatozoa [110,111], ovaries [105,106], oocytes [112] and early embryos [97,99,105,107,108,113]. Although it was initially thought that L1 elements are mainly active in the germline, accumulated evidence suggests that they also should be considered an endogenous mutagen in somatic tissues [99,100,106,114]. L1 elements are expressed in diverse human somatic tissues, including liver, spleen, adrenal glands, lungs, heart and brain [106]; lymphoblastoid cell lines [115]; platelets; megakaryocyte; and T cells [98]. Expression and retroposition activity of L1 elements was detected in vascular endothelial cells as well [109,116]. However, somatic L1 retroposition has been extensively studied only in the brain, cancer tissues and the gastrointestinal tract [45,78]. During both embryonic and adult neurogenesis, L1 retroposition activity generates significant neuronal mosaicism [60,99,117,118,119,120,121], which further increases in neurological disorders [121,122]. L1 retroposition occurs in diverse cell types of the central nervous system, including glial cells, neuronal progenitor cells, differentiating neurons and mature non-dividing neurons [118,121,123,124,125,126]. It is speculated that L1-driven somatic mosaicism may alter the functional properties of neural cells and that many of them may contain a unique genome [118,126]. However, the biological and medical significance of this mosaicism is not fully clear [120,121,122]. L1 elements are also highly expressed in many human cancers, where they function as an endogenous mutagen and can be responsible for driving mutations in tumorigenesis [84,85]. Epithelial cancers seem to be particularly prone to L1 retroposition [45,78]. Interestingly, L1 insertions are found in tumor cells, as well as normal cells of liver, stomach, colon and esophagus [127,128,129,130], suggesting widespread somatic activity of L1 elements in the gastrointestinal tract. In general, somatic L1 retroposition is highly ontogeny dependent and strongly increases with advanced age due to L1 transcriptional derepression [104,131]. In addition to endogenous regulation, the activity of L1 elements is sensitive to exogenous signals and could be induced by numerous environmental factors [93,99,100,114,122]. Taken together, it is clear that human germinative and many somatic cells have a lasting potential for L1-mediated retroposition via cis-preference and trans-association (Figure 1). Go to: 5. Vaccine mRNAs and Retroposition Evidently, various mRNAs in humans could be reverse-transcribed and integrated into the genome via L1 retroelements with negative effects on fitness. However, this does not readily imply that this will occur to vaccine mRNAs. A definitive answer will come from experiments and population monitoring, but for now, it is helpful to consider their described properties and evaluate them against the L1 retroposition mechanism (Figure 1). The active substance of the BNT162b2 vaccine is a 4284-nucleotide-long synthetic mRNA molecule that contains N1-methylpseudouridine (m1Ψ), a modified nucleoside that substitutes naturally occurring uridine [1,132,133]. This nucleoside modification reduces the innate immune response to exogenous mRNA molecules and enhances their translation (Table 1) [6,134,135,136]. Structurally, BNT162b2 mRNA consists of a 5′ cap analog, a 5′ untranslated region, a codon-optimized SARS-CoV-2 spike-protein-coding sequence, a 3′ untranslated region and a 110-nucleotide poly-A tail [1,56,132,133]. These structural elements follow the usual eukaryotic mRNA architecture and help to increase RNA stability and translational efficiency of mRNA vaccines (Table 1) [6,10,28,133]. In contrast to BNT162b2, the exact mRNA sequence of the mRNA-1273 vaccine seems not to be publicly disclosed [56]. However, its general design is similar to BNT162b2 mRNA, including the use of m1Ψ instead of uridine, the presence of a 5′ cap structure, a 5′ untranslated region, a codon-optimized spike-protein-coding sequence, a 3′ untranslated region and a poly-A tail [2,137]. Table 1 The list of factors that increase the possibility of vaccine mRNA retroposition by L1 elements. mRNA Vaccine Features References 1 Native mRNA architecture [6,10,28,133] 3′ poly-A tail [51,52,132] m1Ψ modification [20,134,135,136] Improved stability, half-life and translational efficiency [6,10,27,56,133,138,139] mRNA concentration per dose [1,140] Recurrent application [1,2,56,141,142] Lipid nanoparticle formulation [1,2,10,56,143] Cytosol delivery [5,6,10,56] Biodistribution [1,2] Extracellular vesicles repackaging [53,57] Other Factors References 1 Increased cell proliferation rates [37,64,84] Aging [104,131] Viral infection [54,55,144,145,146] Open in a separate window 1 Some of the relevant references that describe these factors. For a full discussion, see the main text. From the perspective of their sequence arrangement, BNT162b2 and mRNA-1273 mRNA synthetic molecules appear to be suitable targets for L1 retroposition in trans because they structurally and functionally mimic the architecture of native mRNAs that occur in the cytoplasm of eukaryotic cells (Table 1) [6,10]. In this regard, probably the most important sequence feature is their poly-A tail, which is known to be required for L1-mediated retroposition (Figure 1, Table 1) [51]. However, the available information on the vaccine mRNA engineering logic reveals that vaccine mRNAs were not specifically constructed to avoid capture by the L1 retroposition machinery [1,2,6,10,56]. In fact, it seems that no study in the mRNA vaccine field considered this possibility, e.g., [4,6,10,13,31]. For instance, the poly-A tail of BNT162b2 mRNA contains a 10-nucleotide-long linker sequence that is flanked by 30- and 70-nucleotide-long adenosine tracts [132]. Nevertheless, this poly-A tail modification, which helps in increasing translational efficiency [133,147], is unlikely to affect the retroposition propensity of the vaccine mRNA because only nucleotide changes directly neighboring the 3′ end of the poly-A tail are known to have a significant impact on the L1 retroposition mechanism [51,52,102]. Moreover, non-adenosine nucleotides at the 3′ end of the poly-A tail are generally avoided in mRNA therapeutics, as they hamper translational efficiency [148]. Similarly, because of the total number of modified nucleotides per mRNA molecule, the m1Ψ ribonucleoside modification is perhaps the most striking artificial feature of the vaccine mRNAs; however, these types of ribonucleoside modifications generally do not prevent reverse transcription [149]. Go to: 6. Parental Genes and BNT162b2 In the comparative context, genes known to actively generate retrocopies (parental genes) in extant populations (Figure 1B) are the best reference to assess general mRNA sequence trends related to retroposition. However, the collective properties of parental genes have not been extensively analyzed. Some studies report that parental genes are enriched in translation, ribosome, intracellular lumen and cell-division-related functional categories [37,62,64] and that they have a weak tendency to be highly expressed [37], but a more detailed analysis is still missing. It is helpful then to explore here some basic sequence properties of mRNAs transcribed from parental genes that are known to actively generate retrocopies in extant populations [37,40] and then to relate this information to the vaccine mRNA sequence that is publicly available (i.e., BNT162b2). The current estimate of 503 parental genes in humans [37] is lower than in mice, where 1663 of them are recovered [40]. However, a study in mice that used an improved retrocopy detection pipeline and higher sequencing depths found that the number of parental genes has not reached saturation; thus, the actual number of parental genes should be expected to be higher, especially in humans [40]. Regardless of this inherent incompleteness, the available datasets showed that both mouse and human parental genes have a broad distribution of mRNA lengths (Figure 2A,B). It is also evident that the mRNAs of parental genes tend to have slightly longer sequences than the average for all protein-coding genes (Figure 2A,B). Under the caveat that I considered here only the longest splicing variant per gene, and that shorter and intronless genes might be overlooked in the retrocopy/parental gene detection pipelines, this result revealed that L1-mediated retroposition in trans is modulated to some extent by parental gene mRNA sequence length. In any case, the sequence length of BNT162b2 mRNA falls very close to the average mRNA length of parental genes (Figure 2A,B), indicating that the sequence length of BNT162b2 mRNA will likely not be an obstacle to retroposition. An external file that holds a picture, illustration, etc. Object name is genes-13-00719-g002.jpg Figure 2 The basic sequence properties of BNT162b2 mRNA are within the range of parental genes that generate retrocopies. The jitter plots show parental genes (blue dots) and all genes (gray dots) randomly distributed along the x-axis. The red triangles show the BNT162b2 mRNA values. The significance of the difference between the parental genes average (blue dashed line) and the all genes average (gray solid line) was tested using a permutation test (two-tailed, 106 permutations). The initial lists contained 503 human [37] and 1663 mouse parental gene names [40]. All mouse and 496 human parental gene names were successfully linked to the sequence data. Poly-A tail lengths were obtained for 7760 (organoids, replicate 1) and 9132 (iPSCs, replicate 1) human genes by averaging multiple estimates per gene [89]. (A) The comparison of cDNA lengths in mice (p = 0; 22,770 all genes, 1663 parental genes, Ensembl GRCm38.86). (B) The comparison of cDNA lengths in humans (p = 0; 22,964 all genes, 496 parental genes, Ensemble GRCh38.86). (C) The comparison of GC content in mice (p = 0.00021; 22,770 all genes, 1663 parental genes, Ensembl GRCm38.86). (D) The comparison of GC contents in humans (p = 0; 22,964 all genes, 498 parental genes, Ensemble GRCh38.86). (E) The comparison of poly-A tail lengths in human-iPSC-derived cerebral organoids (p = 0.69; 7760 all genes, 330 parental genes, Ensemble GRCh38.84). (F) The comparison of poly-A tail lengths in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) (p = 0.26; 9132 all genes, 369 parental genes, Ensemble GRCh38.84). To improve their translation and stability, vaccine mRNAs are frequently sequence- and/or codon-optimized [1,6,56,150] and this optimization could affect the GC content. Hence, I explored the GC content in mice and humans to see whether BNT162b2 mRNA is outside the range of parental genes. Similar to the mRNA length analysis, the GC content of parental genes shows a broad range of values (Figure 2C,D). In mice, the average GC content of parental genes is almost equal to the genome average (Figure 2C), whereas, in humans, parental genes tend to have slightly lower values (Figure 2D). Although the GC content of BNT162b2 mRNA is higher than the average of parental genes, it is well within their range (Figure 2C,D); thus it is unlikely that the peculiarities of the BNT162b2 GC content will prevent its retroposition. The mRNA sequences analyzed so far correspond to bioinformatic cDNA sequences; i.e., coding sequence plus untranslated regions, excluding the poly-A tail. Commonly, poly-A tails are not considered in genome-based analyses because they are post-transcriptionally added and it was technically challenging to precisely recover their nucleotide sequence. However, poly-A tail sequencing approaches at the transcriptome scale are continuously improving and recently produced datasets provide an opportunity to gain insight into the distribution of their lengths [89]. Here, I explored poly-A tail lengths estimated using FLAM-seq in human induced pluripotent stem cells (iPSCs) and iPSCs-derived cerebral organoids [89]. I found no difference between the average poly-A tail lengths of known parental genes and all coding genes (Figure 1E,F). The distribution range of parental gene poly-A tail lengths is rather broad (Figure 1E,F), indicating that L1 machinery is mostly insensitive to the variation in poly-A tail lengths. The BNT162b2 poly-A tail with 110 nucleotides is well within the range of these values; therefore, no specific difficulties in retroposition regarding the poly-A tail length are expected. At this point, it is worth mentioning that the poly-A tail is present in other mRNA vaccine candidates as well [5,151,152]. This simple ad hoc comparative analysis, which covers the length, GC content and poly-A tail length of parental genes that actively produce retrocopies in extant populations (Figure 2), could be expanded by considering other datasets and sequence traits, or by using more sophisticated analytical approaches. However, its main purpose is to show that effectively any poly-A tail containing mRNA in human cells, including vaccine mRNAs, has some chance to be integrated into the genome by L1 machinery. It also reveals that is very incautious to assume without testing that mRNA-based therapeutics are integration-safe, e.g., [6,10,23,24,25]. Go to: 7. Pharmacology Aspects Synthetic mRNAs have rather complex pharmacology that is dependent on their nucleotide sequence, formulation and administration route [10,56,143]. The likelihood of synthetic mRNA genome integration via L1 elements, besides the nucleotide sequence, depends on its distribution in tissues and organs, and eventually on its concentration and stability in the cell cytosol (Table 1). The quantity of synthetic mRNA in a single dose is the initial factor that determines the pharmacokinetics and pharmacodynamics of mRNA vaccines [10,143]; hence, it is helpful to consider the declared values for BNT162b2 and mRNA-1273. In a single 30 μg BNT162b2 dose [1,140], there are around 1.3 × 1013 synthetic mRNA molecules. If we ignore the loss of vaccine mRNAs on the route to the cytosol and assume their homogenous distribution among roughly 3 × 1012 nucleated cells in the human body [153], then every nucleated cell could receive about 26 mRNA copies. This is a substantial amount if compared to the expressed human protein-coding genes that have on average 25 mRNA copies per cell [154]. These values show that the quantity of vaccine mRNA delivered in a single dose of BNT162b2 is large enough to theoretically reprogram the transcriptome of every single human cell that in principle can undergo retroposition. The undisclosed sequence of mRNA-1273 vaccine prevents a similar calculation, but under the assumption that its sequence length and nucleotide composition are comparable to BNT162b2 [2,5,56], the number of mRNA molecules per nucleated cell is possibly even higher because a single dose of mRNA-1273 vaccine contains 100 μg of synthetic mRNA [2,56]. This calculation provides the theoretical upper bound of vaccine mRNA cellular uptake; however, the lower bound is much more challenging to estimate due to the complex pharmacology of synthetic mRNAs [10] and the rather limited data in the literature [1,2,56,140]. After intramuscular inoculation, BNT162b2 and mRNA-1273 mRNA molecules should reach the cell cytosol where they are translated to SARS-CoV-2 spike proteins, which eventually elicit the protective immune response [1,2,56,143,155]. On this road from the entry site to the cell cytosol, some naked and unmodified mRNAs would be mostly degraded by the omnipresent extracellular ribonucleases [5,6,10,156]. The remaining mRNAs that eventually enter the cell through endocytosis predominantly end up entrapped in endosomes and degrade over time [10,56,155,156]. On top of this, naked mRNAs with unmodified nucleosides are detected in the endosome and cytosol by pattern recognition receptors, which, by triggering the interferon signaling and other pathways, promote RNA degradation, induce inflammation and inhibit translation and replication [5,10,56]. Therefore, even if some external mRNAs reach the cytosol, their half-life should be largely compromised. These multiple innate immunity mechanisms against external RNAs show that eukaryotic cells are under strong selective pressure to avoid transcriptome reprogramming. By preventing the entry and activity of external mRNAs in the cytosol, these protective mechanisms also largely preclude the possible interaction of external mRNAs and endogenous L1 machinery and consequently lower the chances that some exogenous mRNAs undergo retroposition. However, for mRNA vaccines to be effective, they must overcome these innate defense mechanisms against exogenous RNAs, reach the cytosol and have to be efficiently translated by ribosomes [6,10]. In the case of BNT162b2 and mRNA-1273 vaccines, this is achieved by elaborate sequence optimizations and nucleoside modifications that stabilize synthetic mRNAs and make them largely invisible to innate defense mechanisms (Table 1) [1,2,6,10,56]. To further protect them from the harsh extracellular environments, they are formulated in lipid nanoparticles (LNPs) that facilitate their cellular uptake and cytosol entry via endosomal escape [1,2,10,56,143]. It is important to note that these remarkable engineering achievements that improve vaccine mRNA cytosol delivery inadvertently increase the chances of vaccine mRNA retroposition (Table 1, Figure 1C). This shortcoming stems from the fact that, in principle, any improvement in the vaccine mRNA cytosol delivery increases the probability of interaction with the endogenous L1 machinery. Nevertheless, regardless of the increased stability and LNP formulation of vaccine mRNAs, a substantial fraction of the initial dose is degraded and will never reach the cytosol [143,155]. Unfortunately, accessible information in the public domain on BNT162b2 and mRNA-1273 does not reveal which percentage of the initial vaccine mRNA dose becomes bioavailable in the cytosol [1,2,143]. In any case, any further improvement in the cytosol delivery of vaccine mRNAs, which is a heavily pursued goal in the mRNA vaccinology field [6,10,143,155,157,158], will concomitantly increase the chances of L1-mediated retroposition (Figure 1C, Table 1). Every mRNA molecule in the cytosol will eventually decay through one of many degradation pathways [159,160]. In contrast to exogenous vaccine mRNAs that once degraded are not replaced [6,10,157], the levels of endogenous mRNAs are controlled by the interplay between transcription and decay [159,160]. If all other parameters are ignored, this would mean that the probability of L1-mediated retroposition is higher for an endogenous gene with typical levels of expression than for a vaccine mRNA that is transiently present in the cell. However, several additional factors increase the chances of vaccine mRNA retroposition. The number of received doses per individual directly increases the chance of retroposition because it prolongs the time for the encounter of vaccine mRNA with L1 machinery (Table 1). Initially, BNT162b2 and mRNA-1273 were administered intramuscularly as a series of two doses, three weeks and one month apart, respectively [1,2,56]. However, later on, additional booster vaccinations were introduced [141,142]. It is evident that any increase in the number of required doses further increases the chances of vaccine mRNA retroposition. This could be a particularly prominent problem if the mRNA vaccines would require long-term recurrent applications, as in the case of the current seasonal vaccination program against influenza [142,161]. An additional property that influences the likelihood of vaccine mRNA genome integration is the stability of vaccine mRNA molecules. The turnover of endogenous mRNA molecules in eukaryotic cells shows great variability, with an estimated average half-life of around 7 h [138]. The precise measurements of the vaccine mRNA half-life in cells are not publicly available [1,2], but it is clear that the sequence and codon optimization of vaccine mRNAs increases their functional half-life with an aim to improve their translation efficiency [6,10,27,56,138,139]. Undoubtedly, this prolonged functional half-life increases the chances that vaccine mRNAs encounter L1 machinery and eventually retropose into the genome (Table 1). In addition, it remains unexplored how vaccine mRNAs interact with ribonucleoprotein granules that participate in the regulation of mRNA storage and decay [28,159,162,163], as well as with the cytoplasm-residing L1 ribonucleoprotein particles [164]. Go to: 8. Biodistribution Profiles A biodistribution profile is another important parameter that determines the likelihood of vaccine mRNA genome integration because the activity of L1 elements differs between the cells, tissues and organs [99,100,114]. Interestingly, direct biodistribution studies have not been conducted for the BNT162b2 vaccine [1]. However, surrogate studies in mice and rats indicate distribution, in different quantities, from the injection site to most tissues, including liver, adrenal glands, spleen and gonads [1]. Direct distribution and pharmacokinetic studies for the mRNA-1273 vaccine were also not conducted, but studies in rats using the same LNPs and a cocktail of mRNAs encoding cytomegalovirus antigens indicate that these mRNAs, with the exception of kidney, could be detected at varying levels in all examined tissues, including the injection site muscle, proximal and distal lymph nodes, spleen, eyes, heart, lung, brain and testis [2]. Notably, the distribution of mRNA to ovaries was not tested because no female rats were included in this study, as explained in the regulatory documents [2]. Obviously, these surrogate biodistribution profiles substantially overlap with organs known to show the activity of L1 elements, such as liver [127], spleen [106], brain [60,99,117,118,119,120,121], adrenal glands [106], muscles [104,131,165] and gonads [96,105,106,109,112] (Table 1). If the quantity of vaccine mRNA in a single dose of BNT162b2 or mRNA-1273 is considered, these neither strictly localized nor fully systemic distribution patterns suggest that in some tissues, vaccine mRNA likely accumulates in rather high concentrations, with the potential to saturate the exogenous mRNA uptake capacity of recipient cells [10,166]. To more precisely evaluate the probability of L1 mediated retroposition, it is important to understand which cell types can uptake vaccine mRNA. Dendritic cells and macrophages present at the inoculation site and draining nodes are, according to the regulatory body, the two principal cell types targeted by BNT162b2 and mRNA-1273 vaccines [167]. However, the assessment report for the BNT162b2 vaccine stated that it is unknown whether cells other than professional antigen-presenting cells (APCs) may transiently express the vaccine-derived spike protein [1]. Similarly, the mRNA-1273 vaccine assessment report declared that the delivered vaccine mRNA is mainly expressed by macrophages and dendritic cells [2]. This apparently reveals that the mRNA-1273 is expressed in some other cell types as well. It is also indicative that the mechanisms of action that would drive BNT162b2 and mRNA-1273 exclusively/preferentially to dendritic cells and macrophages, if they exist, were not explained in these documents [1,2,167]. Although macrophages and dendritic cells, as professional antigen-presenting cells (APCs), are specialized in sampling their environment, essentially all nucleated cells are endocytosis competent. The evidence from several studies indicates that the cellular uptake of the mRNA LNPs relies on the apolipoprotein E (ApoE) binding to LNPs and their subsequent endocytosis that is facilitated by low-density lipoprotein (LDL) receptors [56,166,168,169]. Since ApoE, LDL and LDL-like receptors are expressed by many cell types throughout the body [170,171], it could be expected that APCs are not the only cell types that internalize mRNA LNPs [56,169]. For example, some studies indicate that myocytes, epithelial cells and fibroblasts take up vaccine mRNA and contribute to its expression [56,172,173,174]. These considerations suggest that cell types other than dendritic cells and macrophages most likely internalize BNT162b2 and mRNA-1273 vaccine mRNAs and that the potential encounter of L1 machinery and vaccine mRNAs may occur in diverse cell types within the broad range of tissues (Table 1). Another level of complexity in the transport and uptake of LNP-formulated exogenous mRNA arises with the recent finding that, after endocytosis, LNPs containing mRNA are repackaged in late endosomes and secreted back into extracellular space as extracellular vesicles (EVs) (Figure 1C) [57]. These vaccine mRNA EVs (endo-EVs) protect exogenous mRNA in extracellular fluids during in vivo transport to other organs and deliver intact exogenous mRNA to the cytoplasm of the distant recipient cells [57,58,175,176,177]. Because of their small size, vaccine mRNA EVs are less visible than LNPs to innate immunity mechanisms and can pass through the vascular endothelium and the extracellular matrix [57,178]. Given that many cell types, including dendritic cells [179] and macrophages [180], secrete EVs, the range of cells and tissues that exogenous mRNAs could reach is substantially broadened compared to the LNPs route only (Figure 1C). A recent study showed that L1 mRNAs in cultured cells could also be packaged into EVs, delivered via EVs to recipient cells and retroposed into their genome (Figure 1A) [53]. Together, this suggests that the dynamics of EVs substantially raise the odds for the interaction between active L1 elements and vaccine mRNAs (Figure 1C, Table 1). The possibility of vaccine mRNA genome integration in somatic and germline cells (Figure 1) is not the only adverse effect that should be considered. Theoretically, the vaccine mRNA could also be epigenetically inherited via the sperm RNA cargo [181,182,183,184]. This could happen if the testis cells of the male germinative lineage take up LNPs or EVs containing vaccine mRNAs, and if these mRNAs then end up in spermatozoa [182,183,185]. Alternatively, during their functional maturation in the epididymis, spermatozoa could potentially actively internalize vaccine mRNAs delivered by epididymal EVs [184,185]. The presence and integration of vaccine mRNAs in human spermatozoa could be relatively easily tested because the semen of vaccinated men, compared to other integration-relevant tissues, is a relatively accessible body fluid. Go to: 9. Final Remarks There are some further points that should be mentioned. Several papers reported that the infection of human cells by viruses, including SARS-CoV-2, increases the activity of their endogenous L1 retroelements [54,55,144,145,146], which is consistent with the presumed environmental modulation of L1 activity [114]. These findings suggest that, paradoxically, mRNA vaccination during active or after resolved viral infection might increase the chances of vaccine mRNA genome integration. The COVID-19 vaccine mRNAs code for the SARS-CoV-2 spike protein [56]; therefore, it is important to know whether there is any evidence that SARS-CoV-2 mRNAs could integrate into the genome. Indeed, a recent study shows that upon infection, SARS-CoV-2 subgenomic mRNAs can be reverse-transcribed by L1 elements and integrated into the genome of infected cells [54], although another study partly challenges these results [55]. Interestingly, fragments of mRNAs closer to the 3′ end of the SARS-CoV-2 genome, including the spike mRNA, are more frequently integrated into the cell DNA than the sequences closer to the 5′ end [54]. This integration bias could be related to the differences in the abundance of SARS-CoV-2 subgenomic mRNAs [186], as suggested by the authors [54]. However, it could also reflect the nested architecture of subgenomic mRNAs [186] coupled with the mechanism of L1 retroposition that relies on the poly-A tail [51] and is prone to truncate transcripts with increasing distance from the 3′ end. L1 retrotransposon activity is closely linked with replication [47,86,187,188], and it was suggested that the retroposition of cellular mRNAs is coupled to cell divisions [37,64]. This implies that the risk of vaccine mRNA genome integration might be increased in human proliferating cell populations. The biodistribution profiles of vaccine mRNA are not available for tumors; however, increased replication activity, coupled with elevated L1 retrotransposition in tumor cells [84], make them a favorable environment for possible vaccine mRNA genome integration (Table 1). In this regard, it would be very informative to test the biodistribution profile of mRNA vaccines in murine tumor models and to look for eventual somatic retroposition events. Indeed, around six months after the preprint version of this paper was made public, an experimental study was published that reported the high-level uptake of BNT162b2 and its reverse transcription in a human liver tumor cell line [189]. At first glance, it appears that the application of mRNA vaccines could not alter the primary retroposition rates at the individual and population levels. The underlying reason is that vaccine mRNAs are not directly mutagenic and that their route to potential genome integration hinges on the endogenous cellular mechanisms, i.e., the activity of L1 elements that continuously operate on the available mRNA pool. Nevertheless, the possible change in primary retroposition rates should not be immediately dismissed because it cannot be excluded without testing that vaccination with LNP-formulated mRNAs does not modulate L1 activity. As already explained, it is well established that many exogenous factors modify L1 activity [114], including viral infections [54,55,144,145,146]; therefore, the impact of mRNA vaccination should also be evaluated in this regard. On the other hand, it is apparent that eventual vaccine mRNA genome integration broadens the spectrum of conceivable sequences that could be retrocopied (Figure 1). Our cells evolved under mutational pressure that came from the activity of L1 elements that generate retrocopies of our native genes [37,40]. However, the transfection of human cells with exogenous and artificially modified mRNAs, which have the potential to be retrocopied into the genome (Figure 1C), extends the standard mutational sequence space to the realm of transgenic modifications. It is rather clear that any possibility of transgenesis in humans has ethical concerns that should be properly addressed. This raises two questions: Who is responsible for testing the likelihood of vaccine mRNA retroposition, and who will be responsible for eventual genome modifications resulting from the application of emergency-use mRNA vaccines? The answers to these questions are, without doubt, of outstanding importance for society at large. The retroposition of a vaccine mRNA molecule is, in principle, a random event that can occur in any transfected cell that shows the activity of L1 elements (Figure 1C). The clonal expansion of a new retrocopy largely depends on its phenotypic effects and the pre-existing proliferative capacity of the mutated cell. On one extreme, a vaccine mRNA retrocopy that directly inactivates an essential gene [113,190] would result in cell death that would preclude any further spread of that retrocopy. However, a retrocopy that is moderately deleterious or neutral [76,191] and has emerged in a cell with high proliferative potential has good odds to be propagated to a large number of descendant cells. In adults, the proliferative capacity of many cells in the soma is considerably limited [191,192] and it further drops with aging [193]. This implies that the vaccine mRNA retrocopy mosaicism in the adult soma should be largely restricted to smaller cell clusters or individual cells. Nevertheless, a retroposition event in a progenitor cell, an adult stem cell [194] or a premalignant cell [193] would lead to clonal expansion of the retrocopy in much larger chunks of somatic tissue. In contrast to the relatively confined effects of somatic retroposition, a possible heritable vaccine mRNA retroposition event would have a more far-reaching impact by rendering fully transgenic individuals. The hypothetical vaccine mRNA retrocopy with heritable potential could occur in germinative cells or in the pluripotent cells of early embryos [113]. As already discussed above, the documents of regulatory agencies state that the surrogate biodistribution studies reported the distribution of LNP-formulated mRNA to gonads [1,2], which are known to display the activity of L1 elements [96,99,105,106,109,110,111,112]. On the other hand, vaccine mRNA stored in the sperm RNA cargo could hypothetically reach the pluripotent cells of early embryos, which are the hotspots of L1 activity [93,94,95,97,107,108] and undergo retroposition there. This, in turn, could result in somatic mosaicism, where a substantial part of cells in an individual could become transgenic, and if the gonads are also affected, the retrocopy could become heritable [97,113]. The phenotype of a vaccine mRNA retrocopy will depend, among other factors, on the number and identity of cells that become transgenic, the insertion locus, completeness of the inserted sequence, direction of the insertion, peculiarities of the recipient genome and the expression potential of the retrocopy. Although native mRNAs lack transcription-driving elements, it is well established that most of their retrocopies show evidence of transcription [38,40,41]; hence, it could be expected that a hypothetical vaccine mRNA retrocopy would also have good chances to be expressed. Many expressed retrocopies of native genes tend to have a strong negative impact on fitness and are, therefore, relatively quickly purged from the population [40]. It was suggested that these deleterious effects of expressed retrocopies are often related to the interference with their parental genes [40]. Since a hypothetical vaccine mRNA retrocopy does not have a parental gene in the host genome (Figure 1C), effects related to the expression interference between the retrocopy and its parental gene are not possible. However, an expressed retrocopy of vaccine mRNA could interact in unpredictable ways with the host immune system, later viral infections, vaccine mRNAs received in subsequent administration rounds and native mRNAs. For instance, the antisense-transcribed UTR regions of a vaccine mRNA retrocopy could potentially silence complementary transcripts of human globin genes [43,195,196,197]. Go to: 10. Conclusions Le attuali strategie ingegneristiche [150] e le direzioni future dichiarate [150,198] per il miglioramento dei vaccini a mRNA non considerano la possibilità di integrazione del genoma dell'mRNA del vaccino tramite retroelementi L1 nativi delle cellule umane. Ciò è in contrasto con la base di conoscenze sulla biologia della retroposizione mediata da L1 e il suo ruolo nella genetica, nello sviluppo e nell'evoluzione degli esseri umani. Perché questo rischio sia trascurato è ancora più oscuro dato che la retroposizione dell'mRNA è un fenomeno biomedicalmente riconosciuto al di fuori della vaccinologia [44,49,62,65,66,68,69,77,79,80,83]. Per alleviare queste discrepanze tra i campi, sarebbe fondamentale progettare ed eseguire studi sperimentali su modelli animali che mirano a rilevare l'esistenza di retrocopie di mRNA del vaccino e stimare le loro frequenze di retroposizione. In questo sforzo, il sequenziamento a singola cellula di vari tessuti giocherà probabilmente un ruolo fondamentale [191]. Poiché la propensione alla retroposizione tramite retroelementi L1 dipende dalla sequenza, sarebbe consigliabile testare in modo indipendente ogni candidato terapeutico mRNA. Queste informazioni potrebbero quindi guidare ulteriori perfezionamenti dell'mRNA del vaccino nella direzione di evitare ambienti cellulari L1 attivi [199] o migliorando la loro resilienza alla cattura del macchinario L1 [102]. Ogni tecnologia è un'arma a doppio taglio e le terapie a mRNA non fanno eccezione. In questa complessa crisi COVID-19, è essenziale che tutti i pro e i contro delle misure di controllo, delle procedure, dei trattamenti, della profilassi e delle tecnologie vaccinali siano continuamente discussi apertamente e valutati con cautela da molti punti di vista [200]. Un esempio incoraggiante in questa direzione sono i documenti recentemente pubblicati che, in modo equilibrato, discutono gli aspetti negativi ampiamente ignorati delle misure e delle pratiche di controllo della pandemia COVID-19 sul microbioma umano complessivo [201], sul microbioma neonatale [202] e sull'immunità [203]. Spero che la possibile interazione tra i vaccini mRNA e gli elementi L1 qui presentati provocherà anche un dibattito e attirerà l'attenzione dei ricercatori in una vasta gamma di discipline, ad esempio [204]. Se gli attuali mRNA del vaccino potrebbero integrarsi nel genoma, e con quale frequenza, deve essere infine dimostrato utilizzando esperimenti. Tuttavia, rimane sconcertante perché e come il campo della vaccinologia dell'mRNA abbia trascurato la biologia di retroposizione dei retroelementi L1 e i suoi collegamenti teorici alla possibile retroposizione dell'mRNA del vaccino, specialmente se si considera il volume, la visibilità e il significato della ricerca L1 [44,45,60,83,84,85,117,131] e della retroposizione [36,37,38,39,40, 41,45,46,49,60,66,68,77,80]. Il campo della vaccinologia dell'mRNA ha iniziato il suo sviluppo più di 30 anni fa [11,31] e i retroelementi L1 nell'uomo sono stati studiati per più di 40 anni [205,206] ma ovviamente senza alcuna diafonia tra i due campi. Questo imbarazzante effetto silos indica il fatto che, in alcune occasioni, gli inconvenienti strutturali della scienza contemporanea, nonostante il suo accumulo, la globalizzazione e la diffusione senza precedenti, sono più profondi di quanto siamo disposti ad ammettere. Sfortunatamente, tutto ciò crea l'impressione che la retroposizione guidata da L1 sia una sorta di argomento tabù nella vaccinologia dell'mRNA. Concludo che l'affermazione ampiamente ribadita che le terapie basate sull'mRNA non potrebbero avere un impatto sui genomi è un'ipotesi infondata di origine poco chiara. Ciò implica che le attuali valutazioni del vaccino mRNA, che mancano di studi che affrontano specificamente l'integrazione del genoma, sono insufficienti per dichiarare la sicurezza dell'integrazione del genoma. Non dobbiamo dimenticare che gli mRNA sono molecole portatrici di informazioni che possono, in linea di principio, codificare qualsiasi informazione [207]. Da questo punto di vista, una vaccinazione a mRNA potrebbe essere vista come una sorta di "tatuaggio molecolare". È quindi importante che le esatte sequenze nucleotidiche dei vaccini a mRNA siano divulgate e facilmente accessibili al pubblico, compresi i documenti informativi sui prodotti [208,209], per consentire un tracciamento inequivocabile e indipendente della possibile integrazione dell'mRNA del vaccino nei genomi somatici e germinativi di persone già vaccinate e della loro progenie. Vai a: Riconoscimenti Ringrazio S. Koska per l'assistenza con la bioinformatica; S. Koska e N. Čorak per la preparazione della figura; M. Futo per aiuto con la formattazione del manoscritto; e S. Koska, N. Čorak e M. Futo per la lettura critica del manoscritto. Vai a: Finanziamento Questo lavoro è stato sostenuto in parte dalla Fondazione scientifica croata nell'ambito del progetto IP-2016-06-5924, dalla Fondazione Adris e dal Fondo europeo di sviluppo regionale (KK.01.1.1.01.0009 DATACROSS). Vai a: Dichiarazione di disponibilità dei dati I set di dati disponibili pubblicamente sono stati analizzati in questo studio. I dati relativi al topo e alla sequenza umana sono disponibili nell'archivio Ensembl: (http://ftp.ensembl.org/pub/, consultato il 30 dicembre 2020). Le liste dei geni parentali sono disponibili nel materiale supplementare dei rispettivi riferimenti [37,40]. I dati sulla coda umana poly-A sono disponibili nella banca dati GEO NCBI: (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE126465, consultato il 30 dicembre 2020). Vai a: Conflitti di interesse L'autore non dichiara alcun conflitto di interessi. Vai a: Note Nota dell'editore: MDPI rimane neutrale per quanto riguarda le rivendicazioni giurisdizionali nelle mappe pubblicate e nelle affiliazioni istituzionali. Vai a: Referenze 1. Relazione di valutazione della Commissione dell'Agenzia europea per i medicinali. 2020. [(consultato il 30 dicembre 2020)]. EMA/707383/2020. Disponibile online: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf 2. Relazione di valutazione del vaccino COVID-19 Moderna dell'Agenzia europea per i medicinali. 2021. [(consultato il 27 gennaio 2021)]. EMA/15689/2021. Disponibile online: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/covid-19-vaccine-moderna-epar-public-assessment-report_en.pdf 3. Funk C.D., Laferrière C., Ardakani A. Un'istantanea della corsa globale ai vaccini contro SARS-CoV-2 e la pandemia di COVID-19. Fronte. Pharmacol. 2020; 11:937. DOI: 10.3389/fphar.2020.00937. [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 4. Knezevic I., Liu M.A., Peden K., Zhou T., Kang H.-N. Sviluppo di vaccini MRNA: aspetti scientifici e normativi. Vaccini. 2021; 9:81. DOI: 10.3390/vaccines9020081. [Articolo gratuito PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar] 5. Parco J.W., Lagniton P.N.P., Liu Y., Xu R.-H. Vaccini MRNA per COVID-19: cosa, perché e come. 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