LOS CRIMINALES DE PFIZER & FDA

2 years ago
48

La FDA ha convertido una solicitud simple y directa de la Freedom of Information Act, o Ley de Libertad de Información (en español) de registros de vacunas contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en un juego de espera de más de 50 años. Para ponerlo en perspectiva, Elon Musk llegaría a Marte mucho antes de que la FDA terminara publicar la data de informacion de LAS VACUNAS.
¿Qué FUE LO QUE se pidió?
Se presentó una demanda de la Ley de Libertad de Información por documentos relacionados con la aprobación de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.
EN QUE SE BASA EL FREEDOM OF INFORMATION ACT ?
El proceso FREEDOM OF INFORMATION ACT o o Ley de Libertad de Información. Otorga al público estadounidense el derecho de solicitar acceso a los registros de cualquier agencia federal. La ley se implementó en 1967 para garantizar que los ciudadanos permanezcan informados sobre su gobierno. Las agencias federales deben cumplir con la ley al divulgar la información solicitada a menos que comprometa cosas como la privacidad personal o la seguridad nacional. Hay nueve categorías de exención en total.
¿Y Quién solicitó la información?
La solicitud fue realizada originalmente por un grupo de médicos y científicos conocido como el grupo de Profesionales Médicos y de Salud Pública para la Transparencia (PHMPT, por sus siglas en inglés). PHMPT comprende un grupo estimado de más de 30 científicos y médicos, incluido el profesor de Yale Harvey Risch, quien ha sido una voz constante del sentido común durante la pandemia. Después de que la FDA denegara la solicitud original para acelerar la publicación de registros, PHMPT presentó una demanda. EN DESCRIPCION DEJARE UN ENLACE A esa demanda si desean revisarla.

SOURCES:
https://www.hhs.gov/foia/exemptions-and-exclusions/index.html

PHMPT filed a lawsuit: http://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/10/001-Complaint-101021.pdf

https://www.ventaviaresearch.com/

REPORTE DE PFIZER AL FDA DICIEMBRE 2020 AL FEBRERO 2021: https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf

Loading comments...