Dott. D. Biscardi: cosa comporta la mutazione MTHFR (Metilentetraidrofolato reduttasi).

L'effetto del grafene contenuto nei vaccini è mortale per chi ha la mutazione MTHFR, una mutazione genica che ha il 40% degli europei.Show more

La metilen-tetraidrofolato reduttasi è un enzima coinvolto nella rimetilazione dell’omocisteina a metionina. L’inefficienza del metabolismo determina un accumulo di omocisteina (iperomocistinemia). Ad oggi sono state identificate due varianti altamente polimorfiche a livello del gene MTHFR: la C677T e la A1298C. La mutazione C667T determina, specialmente negli omozigoti, una riduzione dell’attività della proteina del 50%. La mutazione A1298C si associa ad una riduzione dell’attività enzimatica pari al 30%, se presente singolarmente, e al 60% negli eterozigoti composti C677T/A1298C. La presenza di entrambe le varianti determina quindi la sintesi di una proteina con attività enzimatica ridotta con conseguente accumulo di omocisteina. Una dieta ricca di folati, permette l’efficace rimetilazione della omocisteina a metionina, anche in presenza di tali varianti. Questi polimorfismi acquistano rilevanza clinica se presenti in omozigosi o in eterozigosi composta (C677T/A1298C), in associazione a fattore V di Leiden o alla variante G20210A della protrombina (Fattor II), in quanto in queste condizioni possono determinare un aumentato rischio di tromboembolia venosa.