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SARS-COV-3 Estaba todo programado | Articulo 27 de Febrero de 2008 Covid 19 Coronavirus
Articulo de "Journal of Clinical Microbiology" | American Society for Microbiology
PartÃculas similares a virus, resistentes a la ARNasa que contienen secuencias de ARN quimérico largo, producidas por el sistema de coexpresión de dos plásmidos.
LO MAS IMPORTANTE:
En este estudio, describimos un método para producir L-RNA blindado.
Un L-RNA blindado de 3V de 2248 bases que contiene seis fragmentos de genes: virus de la hepatitis C, coronavirus del sÃndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV1, SARS-CoV2 y SARS-CoV3), el gen de la matriz del virus de la influenza aviar (M300) y el virus de la influenza aviar H5N1 (HA300): se expresó con éxito mediante el sistema de coexpresión de dos plásmidos y se demostró que tiene todas las caracterÃsticas de ARN blindado.
En este estudio, describimos un método para producir L-RNA blindado.
Un L-RNA blindado de 3V de 2248 bases que contiene seis fragmentos de genes: virus de la hepatitis C, coronavirus del sÃndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV1, SARS-CoV2 y SARS-CoV3), el gen de la matriz del virus de la influenza aviar (M300) y el virus de la influenza aviar H5N1 (HA300): se expresó con éxito mediante el sistema de coexpresión de dos plásmidos y se demostró que tiene todas las caracterÃsticas de ARN blindado.
La L-ribosa, en comparación con su forma D, las moléculas bicatenarias de estos ácidos nucleicos forman una hélice a la izquierda y muestran una estabilidad extrema frente a la degradación por nucleasas.
Una nucleasa es una enzima capaz de escindir o separar los enlaces entre nucleótidos de ácidos nucleicos. En los organismos vivos, son maquinaria esencial para muchos aspectos de la reparación del ADN. Los defectos en ciertas nucleasas pueden causar inestabilidad genética o inmunodeficiencia. Las nucleasas también se utilizan ampliamente en la clonación molecular.
ABSTRACT COMPLETO:
Las partÃculas similares a virus no infecciosas resistentes a la ARNasa que contienen secuencias de ARN exógenas (ARN blindado) son buenas candidatas como controles de ARN y estándares en la detección de virus de ARN. Sin embargo, la longitud del ARN empaquetado en las partÃculas similares a virus con alta eficacia suele ser inferior a 500 bases. En este estudio, describimos un método para producir L-RNA blindado. El L-ARN blindado es un complejo de ARN y proteÃna de la cubierta del bacteriófago MS2 producido en Escherichia coli por la inducción de un sistema de coexpresión de dos plásmidos en el que la proteÃna de la cubierta y maturasas se expresan a partir de un plásmido y la secuencia de ARN diana con el tallo-bucle de MS2 modificado (pacsite) se transcribe a partir de otro plásmido. Un L-RNA blindado de 3V de 2248 bases que contiene seis fragmentos de genes: virus de la hepatitis C, coronavirus del sÃndrome respiratorio agudo severo (SARS-CoV1, SARS-CoV2 y SARS-CoV3), el gen de la matriz del virus de la influenza aviar (M300) y el virus de la influenza aviar H5N1 (HA300): se expresó con éxito mediante el sistema de coexpresión de dos plásmidos y se demostró que tiene todas las caracterÃsticas de ARN blindado. Evaluamos el L-RNA blindado de 3V como calibrador para múltiples ensayos de virus. Usamos el Estándar internacional de la OMS para el ARN del VHC (NIBSC 96/790) para calibrar el L-ARN blindado quimérico, que se diluyó mediante diluciones seriadas de 10 veces para obtener muestras que contenÃan de 106 a 102 copias. En conclusión, el El enfoque que utilizamos para la preparación de L-RNA blindado es práctico y podrÃa reducir la mano de obra y el costo de la calidad.
Control en ensayos de virus de ARN multiplex. Además, podemos asignar el ARN blindado quimérico con un unidad internacional de detección cuantitativa.
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