17 mechanizmów szczepionek mRNA, które mogą powodować raka.

17 mechanizmów szczepionek mRNA, które mogą powodować raka. Niepokojące statystyki Niedawny przegląd literatury opublikowany w czasopiśmie Krytyka Le Point pod tytułem „Szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 mogą powodować raka na 17 różnych sposobów, według ponad 100 badań“Mathilde Debord wstrząsnęła społecznością naukową i medyczną. Na podstawie ponad 100 recenzowanych badań w artykule szczegółowo opisano 17 mechanizmów biologicznych, dzięki którym szczepionki mRNA mogą potencjalnie indukować, przyspieszać lub reaktywować procesy złośliwe. Odkrycia te rodzą poważne pytania dotyczące bezpieczeństwa tych szczepionek i wymagają dalszych badań w celu zrozumienia ich długoterminowego bezpieczeństwa. 17 mechanizmów łączących szczepionki mRNA z rakiem Badania identyfikują szereg złożonych procesów biologicznych, które mogłyby zwiększyć ryzyko zachorowania na raka. Oto podsumowanie kluczowych mechanizmów. Niestabilność genomu: mRNA może ulegać odwrotnej transkrypcji i integracji z DNA gospodarza, powodując mutacje, które mogą prowadzić do raka. Ucieczka z układu odpornościowego: Białko kolca (białko kolca) wiąże się z genami supresorowymi nowotworu, takimi jak p53 i BRCA1, chroniąc w ten sposób komórki nowotworowe przed zniszczeniem układu odpornościowego. Uszkodzenie naprawy DNA: Białko Spike zakłóca enzymy naprawy DNA, zwiększając ryzyko mutacji. Przewlekłe zapalenie: Nanocząsteczki lipidów i białka kolców powodują długotrwały stan zapalny, znany z promowania rozwoju raka. Rozregulowanie układu odpornościowego: Supresja limfocytów T i interferonu typu I osłabia nadzór nad komórkami nowotworowymi. Zaburzenie regulacji RNA: Optymalizacja kodonów w szczepionkach mRNA zakłóca sieci mikroRNA, destabilizując kontrolę wzrostu komórek. Aktywacja szlaków onkogennych: Białko kolca aktywuje szlaki sygnałowe, takie jak MAPK i PI3 K/mTOR, które promują wzrost nowotworu i przerzuty. Zmiana mikrośrodowiska guza: Nanocząstki lipidów gromadzą się w nowotworach, zwiększając ich przepuszczalność i potencjalne rozprzestrzenianie się raka. Reaktywacja uśpionych nowotworów: Zapalenie i zaburzenia immunologiczne mogą powodować nawrót u pacjentów z remisją. Zmniejszony nadzór immunologiczny: Zmodyfikowany mRNA blokuje receptory Toll-podobne, czyniąc komórki nowotworowe „niewidzialnymi“. Błędy w syntezie białek: Syntetyczny mRNA może wytwarzać nieprawidłowe białka niosące ryzyko onkogenne. Wpływ dawek wielokrotnych: Powtarzane dawki wyczerpują układ odpornościowy i promują tolerancję nowotworu poprzez zmianę na przeciwciała IgG4. Zanieczyszczenie DNA: Reszty plazmidowego DNA w szczepionkach można zintegrować z genomem gospodarza. Onkogenne sekwencje SV40: Sekwencje promotora SV40 w szczepionkach firmy Pfizer mogą ułatwiać integrację genomu, podobnie jak w eksperymentalnych modelach nowotworów. Deregulacja systemu RAS: Aktywacja AT1 R wywołana białkiem kolca powoduje stres oksydacyjny i niekontrolowaną proliferację komórek. Niszczenie mikrobioty: Szczepionki redukują bifidobakterie, zaburzając równowagę immunologiczną i obronę przed rakiem. Odporność na leczenie: Białka kolca zwiększają przeżywalność komórek nowotworowych podczas chemioterapii, co może prowadzić do oporności na leczenie. Według analizy danych z Centers for Disease Control and Prevention (CDC), została ona zarejestrowana w USA 110 750 dodatkowych zgonów z powodu raka od rozpoczęcia masowego podawania szczepionki mRNA przeciwko COVID-19. Co więcej, dane pokazują, że nadmierna śmiertelność z powodu nowotworów nie tylko utrzymuje się, ale także przyspiesza w 2025 r. https://lepointcritique.fr/2025/06/19/vaccins-arnm-anti-covid-peuvent-induire-cancer-de-17-manieres-distinctes-selon-plus-de-100-etudes/#_edn69