UE zatwierdziła eksperymentalny replikon mRNA, po którego zastosowaniu 90% uczestników badań

Udostępniono z: https://rumble.com/c/Planludobojstwa

UE zatwierdziła eksperymentalny replikon mRNA, po którego zastosowaniu 90% uczestników badań doświadczyło skutków ubocznych. Europejska aprobata eksperymentalnych zastrzyków replikonu mRNA COVID-19 to poważny błąd Biorąc pod uwagę fakt, że90% uczestników badania zgłosiło skutki uboczne ,nieodpowiedzialne dążenie do technologii samo namnażającego się mRNA stwarza poważne ryzyko dla zdrowia publicznego. CSL i Arcturus Therapeutics ogłosiły w zeszłym tygodniu, że Komisja Europejska zatwierdziła KOSTAIVE® (ARCT-154) –samonapędzający się zastrzyk mRNA (replikonu)przeciwko COVID-19 dla osób w wieku18 lat i starszych. Jest to pierwsza strzykawka replikonowa zatwierdzona przez UE i jest już stosowana w Japonii. Tanowa technologia zachowuje się ak syntetyczny wirus: mRNA nie tylko koduje antygen, ale także replikazę wirusową, dzięki czemum RNA może replikować się w komórkach docelowych. Prowadzi to do nieznanego czasu trwania produkcji toksycznego antygenu. Kilka miesięcy temu ostrzegałem, że Komisja Europejska musi podjąć właściwą decyzję i odmówić zatwierdzenia eksperymentalnego zastrzyku, który ma 90% skutków ubocznych i dla którego brakuje długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa. Szokujące wyniki badań. Podczas badań klinicznych szczepionki KOSTAIVA(ARCT-154) u 90% zaszczepionych uczestników wystąpiły skutki uboczne: U 74,5% pacjentów odnotowano reakcje ogólnoustrojowe.15,2% pacjentów wymagało pomocy lekarskiej po podaniu pierwszej dawki. Mimo to przemysł farmaceutyczny przygotowuje się do powszechnego stosowania wstrzyknięć replikonów mRNA– w fazie rozwoju jest co najmniej 33 kolejnych kandydatów. Oczywiste jest, że firmy farmaceutyczne i powiązane z nimi organy regulacyjne nie zwracają uwagi na ogromne obawy dotyczące bezpieczeństwa. Niekontrolowana produkcja toksycznych antygenów poprzez samoreplikującą się cząsteczkę mRNA niesie ze sobą nieobliczalne ryzyko. Pilna potrzeba działania. Wszystkie samoreplikujące się zastrzyki mRNA dostępne obecnie dla ludzi i zwierząt powinny zostać natychmiast wycofane z rynku. Jeśli Trump i Kennedy Jr. USA, zgodnie ze złożonym oświadczeniem, muszą natychmiast odrzucić tę niebezpieczną technologię, zwłaszcza że Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła już pierwszą fazę badań klinicznych szczepionki przeciwko ptasiej grypie H5N1 opracowanej przez Gatesa.