De farmaceutische industrie een permanente pandemische markt: een onderzoek door Redacted.

English below:
https://vrijheidsberoving.nl/de-farmaceutische-industrie-een-permanente-pandemische-markt-een-onderzoek-door-redacted/

De farmaceutische industrie creëert een permanente pandemische markt om miljarden binnen te halen, waarbij klinische proeven met de hulp van de WHO worden omzeild. Bekijk het volledige verhaal in de nieuwste clip van Redacted!

In een recente clip van Redacted verdiepte journalist Max Jones uit UnlimitedHangout.com zich in de verontrustende trend van de farmaceutische industriepogingen om een 'permanente pandemische marktplaats' te creëren. Met 2.43 miljoen abonnees wordt Redacted, gehost door Clayton en Natali Morris, snel een kritische stem in het blootleggen van de machinaties achter de schermen van het wereldwijde gezondheidsbeleid.

41,177 weergaven en groeiend

De video, getiteld "Ze creëren een PERMANENTE pandemische marktplaats om MILJARDEN te verdienen", heeft veel aandacht gekregen en is sinds de release op 19 juli 2024 41.177 keer bekeken.
In de clip onthult Jones hoe farmaceutische bedrijven traditionele klinische proeven proberen te omzeilen om hun winst op peil te houden en een continue markt voor hun producten tot stand te brengen.

De farmastrategie: een permanente behoefte.

Jones legt uit dat farmaceutische bedrijven te maken hebben met een terugkerend probleem dat bekend staat als de 'patentklif', waarbij de winst van gepatenteerde blockbuster-medicijnen sterk daalt zodra generieke versies op de markt komen. Historisch gezien hebben bedrijven dit tegengegaan door te fuseren met andere farmaceutische bedrijven om nieuwe patenten te verwerven. Met toenemende regelgevende hindernissen en minder mogelijkheden voor blockbuster-medicijnen, verschuift de industrie nu echter naar biotechnologie, waaronder controversiële mRNA-vaccins en genbewerking.

Autorisatie voor gebruik in noodgevallen: een maas in de wet voor de farmaceutische industrie.

Een belangrijke strategie voor deze bedrijven is het gebruik van autorisaties voor gebruik in noodgevallen (EUA's) om de goedkeuring van geneesmiddelen te versnellen, waardoor de rigoureuze klinische onderzoeksprocessen effectief worden omzeild.
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) en nationale gezondheidsinstanties hebben mechanismen om noodsituaties op het gebied van de volksgezondheid af te kondigen, waarbij EUA's worden toegekend aan geneesmiddelen die niet uitgebreid zijn getest.
Deze praktijk was prominent aanwezig tijdens de COVID-19-pandemie en wordt nu toegepast op andere potentiële gezondheidsbedreigingen, zoals vogelgriep.

De rol en persoonlijke invloed van de WHO.

Jones benadrukt hoe de financieringsstructuur van de WHO heeft geleid tot aanzienlijke invloed van de particuliere sector.
Tachtig procent van de financiering van de WHO is afkomstig van particuliere belanghebbenden, waaronder invloedrijke stichtingen zoals de Bill and Melinda Gates Foundation.

Deze financiering gaat vaak gepaard met specifieke agenda's, waardoor het beleid en de prioriteiten van de WHO scheef worden getrokken.
Veel van de leden van de adviesraad van de WHO hebben bijvoorbeeld banden met door Gates gefinancierde organisaties, wat aanleiding geeft tot bezorgdheid over belangenconflicten.

Groeiend scepticisme en publiek bewustzijn.

Ondanks de inspanningen van de farmaceutische industrie neemt de scepsis bij het publiek toe.
Jones merkt op dat veel mensen, waaronder hijzelf, na de COVID-19-pandemie op hun hoede zijn geworden voor deze tactieken.
Het vermogen van de WHO om pandemieën af te kondigen zonder bredere institutionele goedkeuring betekent echter dat farmaceutische bedrijven nog steeds kunnen profiteren van lijsten voor gebruik in noodgevallen, zelfs als de publieke paniek niet zo wijdverbreid is als tijdens COVID-19.

Synthetische proeven: de volgende grens.

Een bijzonder verontrustende ontwikkeling is de verschuiving naar het gebruik van synthetisch gecreëerde organen voor testen, waardoor klinische proeven bij mensen mogelijk helemaal worden omzeild. Deze methode omvat het kweken van menselijke organen in laboratoria en het testen van medicijnen op deze synthetische onderdelen, een proces dat de goedkeuring van nieuwe medicijnen verder zou kunnen versnellen zonder adequate veiligheidsgegevens.

Conclusie: de noodzaak van waakzaamheid.

Naarmate de farmaceutische industrie haar strategieën blijft aanpassen om winstgevend te blijven, wordt de rol van onderzoeksjournalistiek steeds belangrijker.

Het werk van Redacted, met name de gedetailleerde rapportage van Jones, biedt waardevolle inzichten in de mechanismen die spelen en de potentiële risico's voor de volksgezondheid. Het is essentieel voor het publiek en beleidsmakers om waakzaam te blijven en de motivaties en methoden van degenen die het wereldwijde gezondheidsbeleid beïnvloeden onder de loep te nemen.

Ga voor een diepere duik in dit onderzoek, inclusief gegevens en grafieken, naar UnlimitedHangout.com.
Het volledige interview en meer aanbevolen video's zijn beschikbaar op het Redacted YouTube-kanaal.

De rapportage van Max Jones onderstreept het belang van transparantie en verantwoordingsplicht in de farmaceutische industrie en het wereldwijde gezondheidsbestuur, en dringt er bij kijkers op aan om op de hoogte en kritisch te blijven van de verhalen die worden gepresenteerd door grote gezondheidsorganisaties en bedrijven.

==== English below ===

Big Pharma's Permanent Pandemic Market: An Investigation by Redacted on YouTube

Big Pharma is creating a permanent pandemic market to rake in billions, bypassing clinical trials with WHO's help.
Check out the full story in the latest Redacted clip!

In a recent clip on the YouTube channel Redacted, journalist Max Jones from UnlimitedHangout.com delved into the troubling trend of Big Pharma's attempts to create a "permanent pandemic marketplace."
With 2.43 million subscribers, Redacted, hosted by Clayton and Natali Morris, is quickly becoming a critical voice in exposing the machinations behind the scenes of global health policy.

41,177 Views and growing.

The video, titled "They're creating PERMANENT pandemic marketplace to make BILLIONS," has garnered significant attention, amassing 41,177 views since its release on July 19, 2024. In the clip, Jones reveals how pharmaceutical companies are attempting to bypass traditional clinical trials to sustain their profits and establish a continuous market for their products.

The Pharma strategy: A permanent need

Jones explains that pharmaceutical companies face a recurring issue known as the "patent cliff," where profits from patented blockbuster drugs drop sharply once generic versions enter the market. Historically, companies have countered this by merging with other pharmaceutical firms to acquire new patents. However, with increasing regulatory hurdles and fewer opportunities for blockbuster drugs, the industry is now shifting towards biotechnology, which includes controversial mRNA vaccines and gene editing.

Emergency Use Authorization: A loophole for Big Pharma.

A key strategy for these companies is leveraging emergency use authorizations (EUAs) to expedite drug approvals, effectively bypassing the rigorous clinical trial processes. The World Health Organization (WHO) and national health agencies have mechanisms to declare public health emergencies, granting EUAs to drugs that have not undergone extensive testing. This practice was prominently seen during the COVID-19 pandemic and is now being applied to other potential health threats, such as bird flu.

The WHO's Role and Private Influence

Jones highlights how the WHO's funding structure has led to significant private sector influence. Eighty percent of the WHO's funding comes from private stakeholders, including influential foundations like the Bill and Melinda Gates Foundation. This funding often comes with specific agendas, skewing the WHO's policies and priorities. For instance, many of the WHO's advisory board members have ties to Gates-funded organizations, raising concerns about conflicts of interest.

Growing Skepticism and Public Awareness

Despite the pharmaceutical industry's efforts, public skepticism is increasing. Jones notes that many people, including himself, have grown wary of these tactics after the COVID-19 pandemic. However, the WHO's ability to declare pandemics without broader institutional approval means that pharmaceutical companies can still benefit from emergency use listings, even if public panic is not as widespread as it was during COVID-19.

Synthetic Trials: The Next Frontier

A particularly disturbing development is the move towards using synthetically created organs for testing, potentially bypassing human clinical trials altogether. This method involves growing human organs in laboratories and testing drugs on these synthetic parts, a process that could further accelerate the approval of new drugs without adequate safety data.

Conclusion: The Need for Vigilance

As the pharmaceutical industry continues to adapt its strategies to maintain profitability, the role of investigative journalism becomes ever more crucial. Redacted's work, particularly Jones's detailed reporting, provides valuable insights into the mechanisms at play and the potential risks to public health. It is essential for the public and policymakers to remain vigilant and scrutinize the motivations and methods of those who influence global health policy.

For a deeper dive into this investigation, including data and graphs, visit UnlimitedHangout.com. The full interview and more recommended videos are available on the Redacted YouTube channel.

Max Jones's reporting underscores the importance of transparency and accountability in the pharmaceutical industry and global health governance, urging viewers to stay informed and critical of the narratives presented by major health organizations and corporations.