A gyógyszeripari termékek problémás minőség-ellenőrzése és a WHO rendszere

Hogy történik Magyarországon egy gyógyszeripari termék forgalomba helyezése? Milyen biztonsági előírásoknak kell megfelelni? Ellenőrizhető-e például egy vakcina gyártási helye és a szer pontos összetevői? Milyen felügyeletre számíthatunk a jelenleg tárgyalás alatt álló WHO egyezmény keretében? Erről számol be most következő vendégem és szerintem nem árulok el titkot azzal, hogy a helyzet nem valami rózsás.

Ha szerenéd segíteni Dr. Szilák László rákkutatással foglalkozó alapítványát:
Alapítvány az újgenerációs onkoterápiás szerek fejlesztéséért
10700062-72618772-51100005
Alapító: Dr. Szilák László
Külföldről:
IBAN
HU71-10700062-72618772-51100005
SWIFT: CIBHHUHB

Köszi, ha támogatod a szólásszabadságot 👉 https://szkeptikuskerekasztal.com/tamogatas
Hivatkozások 👉 https://szkeptikuskerekasztal.com/a-gyogyszeripari-termekek-problemas-minoseg-ellenorzese-es-a-who-rendszere/
Kövesd közösségi oldalainkat 👉 https://szkeptikuskerekasztal.com/
Új Youtube oldalam 👉 https://www.youtube.com/@szkgergo
Régi Youtube oldalam 👉 https://www.youtube.com/@SzkeptikusKerekasztal
TikTok 👉 https://www.tiktok.com/@szkgergo
Hírlevél 👉 https://szkeptikuskerekasztal.com/hirlevel-feliratkozas/