美國前線醫師聯盟，什麼是“EUA緊急使用授權”？它被允許在什麼情況下使用？新冠疫情超過兩年，不屬於緊急狀態；新冠實驗針劑已知傷害巨大且無科學證據顯示其效益；有替代藥物與療法

Sep.02.2023（經過新冠疫情，你得弄清楚的重要訊息五：為何在多數項目已不符合EUA使用標準，以政府自居的CDC、FDA還要繼續使用EUA的新冠疫苗實驗針劑、強制口罩與法令呢？？毫無疑問，這些大財團養出來的政客與官員，在為製藥廠護航！讓製藥業在EUA強制力下，持續獲利！反問，除了製藥業、貪婪的政府機關官員、醫藥相關人士既得利益者，誰還有從中有獲得利益的機會？）
Dr. Peterson Pierre在新一輯的 #前線快訊 Frontline Flash 和大家探討：

#EUA「#緊急使用授權」
這個名詞在這兩年多以來，困擾著世上每一個人，到底什麼是緊急使用權？它在什麼標準及特定環境下才得以允許執行？

「緊急使用授權」有四個標準：

1）必須有一個緊急號碼
2）#疫苗有效率 至少要30%～50%
3）所述藥物的已知和潛在益處，應該超過藥物的已知和潛在風險
4）沒有任何足夠的、批准的或可用的 #替代療法

讓我們來拆解一下：

1）已經兩年多了，不能再算是什麼緊急情況的了(太自圓其說，缺乏說服力了)
2）我們已知的風險遠大於收益，特別是對於「五歲以下的嬰幼兒」
3）有許多已經得到 #FDA 批准的替代療法，確實有效

既然存在如此多的缺失，怎麼 #CDC 和FDA又會容許這種情況發生的？
很明顯：「這些組織已經不再是以保護公眾健康為目標的。」

這兩年來，明顯地大家見到，他們確實以「為 #大藥廠 #謀取暴利 為己任」....

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Dr. Peterson Pierre
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(感謝 One Point字幕｜以馬；
地球正義聯盟～資料館；地球正義聯盟頻道 整理、分享影片）

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