Crises de ANEMIA? Como falta de uma enzima pode CAUSAR isso? Veja! | Geydson Cruz [MD,MSc]

A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma condição genética hereditária que afeta os glóbulos vermelhos do sangue. A G6PD é uma enzima importante para o funcionamento normal dos glóbulos vermelhos, ajudando a protegê-los contra danos oxidativos. A deficiência dessa enzima pode levar a uma condição conhecida como favismo, em que os glóbulos vermelhos são mais sensíveis a certos medicamentos, infecções ou alimentos, resultando em uma ruptura prematura dessas células.

A deficiência de G6PD é mais comum em homens, pois é uma condição ligada ao cromossomo X. A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é causada por uma mutação no gene responsável pela produção da enzima G6PD. Essa mutação é transmitida geneticamente e está localizada no cromossomo X. Como resultado, a enzima G6PD é produzida em quantidade insuficiente ou possui uma atividade reduzida nos glóbulos vermelhos do indivíduo afetado. Isso torna os glóbulos vermelhos mais vulneráveis ao estresse oxidativo, o que pode levar à sua destruição prematura quando expostos a certos desencadeadores, como medicamentos, infecções, alimentos ou estresse físico. É importante notar que a deficiência de G6PD é uma condição hereditária e não é causada por fatores ambientais ou comportamentais.

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