WHO - BioNTech-Pfizer und FDA-EMA wussten Ende 2019 alles

In dieser Folge von ICIC spricht Dr. Reiner Fuellmich mit dem italienischen Forscher und Biochemiker Dr. Gabriele Segalla über die mRNA-Injektionen, der anhand seines anschaulichen Informationsmaterials und seiner bahnbrechenden veröffentlichten Studien beweist, dass der Hersteller der Substanz Comirnaty, Pfizer/BioNTech, bereits im Vorfeld der Freigabe der sogenannten „Impfstoffe“ von deren Gefährlichkeit wusste und diesen Umstand zu vertuschen versuchte.

Wie sind die Substanzen qualitativ und quantitativ zusammengesetzt? Auch der Unterschied zwischen einer Lösung und einer kolloidalen Suspension, die Größe der Nanopartikel, warum die Koaleszenz der Flockungen eine wichtige Rolle spielt und wie hoch die Gefahr einer Überdosierung bzw. einer Unwirksamkeit ist, werden in diesem Zusammenhang ausführlich dargestellt und erläutert.

Dr. Segalla beweist in seiner Präsentation, dass sich der Hersteller über Stabilitätsprobleme und Schwierigkeiten bei der Formulierung im Klaren war, und führt weiter aus, worin diese Stabilitäts- und Formulierungsprobleme bestanden. Anhand eines FOI-Release-Dokuments wird deutlich, dass dies die allerersten Faktoren waren, die die Hersteller zu vertuschen und zu zensieren versuchten.

Auch waren dem Hersteller durchaus unerwünschte Wirkungen der Substanzen bekannt und dass sie gesundheitliche Probleme verursachen können, die von epidemiologischen Statistiken bestätigt werden, zum Beispiel allergische oder anaphylaktische Reaktionen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Myokarditis, Perikarditis, thrombotische Phänomene, ischämische Schlaganfälle, Parästhesien, plötzliche Metastasierung, Autoimmunerkrankungen, Schlüsselreaktionen verschiedener Art, Veränderung des Menstruationszyklus, Aktivierung von Herpes Zoster, neurologische und hepatische Erkrankungen, Augenkrankheiten, Schilddrüsenerkrankungen, plötzlicher Tod etc.

Es besteht kein Zweifel, dass es sich um eine Formulierung handelt, die offensichtlich instabil ist und trotzdem von der EMA ein Jahr später zugelassen wurde.

Handelt es sich hier um Impf- oder um Giftstoffe und warum wurden diese wichtigen Informationen nicht berücksichtigt und die Substanzen an Millionen Menschen weltweit verabreicht? Ist dies Zufall, Fahrlässigkeit oder gar Absicht? Wenn Letzteres der Fall sein sollte, dann haben wir es hier mit Kriminellen zu tun, die in ungeheuerlicher Art und Weise Millionen Menschenleben gefährdet und auf dem Gewissen haben, und es weiterhin tun. Die Verantwortlichen müssen entlarvt und zur Rechenschaft gezogen werden, damit den Opfern dieses Verbrechens Gerechtigkeit widerfährt.

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