the right to say "no"

Presentación principal del abogado de ICAN Aaron Siri para la organización sin fines de lucro React19 que representa a más de 30,000 estadounidenses lesionados por la vacuna COVID-19Show more

•La Ley Nacional de Lesiones por Vacunas Infantiles de 1986 eliminó la capacidad de demandar a los fabricantes de vacunas por lesiones causadas por vacunas, eliminando así a los abogados de demanda colectiva, los abogados de responsabilidad y las fuerzas del mercado que la seguridad del producto para todos los demás productos.

•La FDA, los CDC y los NIH no solo son responsables de la seguridad, sino también de la promoción de las vacunas. Estos dos incentivos son diametralmente opuestos y crean un completo conflicto de intereses que difiere de otros reguladores gubernamentales.

•La industria farmacéutica financia directamente a la FDA y los CDC. Los científicos del NIH se benefician de las patentes farmacéuticas. Los altos ejecutivos van y vienen entre la industria farmacéutica y los reguladores de la salud porque la misión de promoción de los reguladores ha superado por completo su función de seguridad. La misión del regulador está completamente en línea con la promoción de productos farmacéuticos.

•Un Informe del Congreso de 2000 concluyó que una "abrumadora mayoría de los miembros" de los comités de vacunas de los CDC y la FDA, ACIP y VRBPAC, "tienen vínculos sustanciales con la industria farmacéutica".

• La editora en jefe de NEJM, la Dra. Marcia Angell, dijo: "Ya no es posible creer gran parte de la investigación clínica que se publica, o confiar en el juicio de médicos confiables o en guías médicas autorizadas, no me complace esta conclusión, a la que llegué lentamente. Y de mala gana, durante mis dos décadas como editor del New England Journal of Medicine".

•Dr. Peter Marks, jefe de la división de vacunas de la FDA, publicó videos promocionales sobre los refuerzos de la vacuna COVID-19 antes de que fueran aprobados por la FDA. Se ve a sí mismo como un socio y promotor de una compañía farmacéutica, no como un regulador.

•Maddie de Garay fue 1 de 1131 niños en el ensayo clínico de Pfizer para niños de 12 a 15 años. Fue a la sala de emergencias horas después de su segunda inyección y ahora está en una silla de ruedas usando un tubo de alimentación. En el informe interno presentado a la FDA, el investigador principal pagado por Pfizer dice que no "sentía" que la vacuna había causado la lesión de Maddie y que la FDA estuvo de acuerdo con su evaluación sin realizar más inspecciones.

•El análisis interno de los CDC del sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) publicado por FOIA muestra 770 señales de seguridad de eventos adversos diferentes. Más de 500 tienen una señal de seguridad mayor que la miocarditis o la pericarditis.

•El sistema V-Safe de los CDC con 10 millones de estadounidenses vacunados contra el COVID-19 publicado por la FOIA muestra que el 7,7 % de las personas informaron que necesitaban atención médica después de una vacuna contra el COVID-19. El 70% de ellos fueron hospitalizados, sala de emergencia o atención de urgencia. El CDC utilizó previamente un conjunto incompleto de estos datos para publicar alrededor de 20 estudios que decían que las vacunas COVID-19 eran seguras hasta que se vieron obligados legalmente a publicar el conjunto de datos completo.

•Dr. Gregory Poland, director del Grupo de Investigación de Vacunas de Mayo Clinic y uno de los principales vacunadores del país, sufrió tinnitus a causa de una vacuna contra el COVID-19. Lo describió como "alguien de repente hizo sonar un silbato para perros", "ha sido bastante implacable" y "solo puedo comenzar a estimar la cantidad de veces que solo quiero gritar porque no puedo deshacerme del ruido o cuántas horas de sueño que perdí".

•Cuando el Dr. Poland lo hizo público, dijo, "lo que ha sido desgarrador de esto como médico experimentado, son los correos electrónicos que recibí de personas que decían que esto había afectado sus vidas tan gravemente que me dijeron que iban a quitarse el propia vida." "Puede haber decenas de miles o millones de personas en todo el mundo con esta grave afección debilitante".

•Hay 24,000 informes de tinnitus en el sistema de informes de eventos adversos de la vacuna de los CDC, y aunque un vacunólogo líder en el mundo dice que sufre de tinnitus después de recibir la vacuna COVID-19, los CDC, la FDA y las autoridades de salud se niegan a reconocer una causa Relación entre la vacunación y el tinnitus. Lo mismo se aplica al propio análisis interno de los CDC publicado por una demanda que muestra más de 700 señales de seguridad de las vacunas contra el COVID-19.

•¿Qué sucede cuando le dices a la industria farmacéutica que pueden vender sus productos sin importar el daño que causen sin temor a repercusiones financieras?

•¿Qué sucede cuando la industria farmacéutica pasa 37 años sin ser controlada por las fuerzas del mercado y sin ser controlada por las autoridades sanitarias reguladoras?

ICAN Attorney Aaron Siri's Keynote Presentation To Non-Profit React19 Representing 30,000+ COVID-19 Vaccine-Injured Americans

KEYNOTE-AT-A-GLANCE

•The National Childhood Vaccine Injury Act of 1986 eliminated the ability to sue vaccine makers for vaccine injuries, thus removing class action lawyers, liability attorneys, and the market forces that ensure product safety for every other product.

•The FDA, CDC, and NIH are not only responsible for safety but also responsible for the promotion of vaccines. These two incentives are diametrically opposed and create a complete conflict of interest that differs from other government regulators.

•The pharmaceutical industry directly funds the FDA and CDC. NIH scientists profit from pharmaceutical patents. The top executives go back and forth between the pharmaceutical industry and health regulators because the promotion mission of regulators has completely overtaken their safety function. The regulator's mission is completely in line with the promotion of pharmaceutical products.

•A 2000 Congressional Report concluded that an "overwhelming majority of members" of the CDC and FDA vaccine committees, ACIP and VRBPAC, "have substantial ties to the pharmaceutical industry."

•Dr. Peter Marks, the head of the vaccine division of the FDA, put out promotional videos on COVID-19 vaccine boosters before they were approved by the FDA. He views himself as a pharmaceutical company partner and promoter, not a regulator.

•Maddie de Garay was 1 of 1,131 children in Pfizer's clinical trial for children aged 12-15. She went to the emergency room hours after her second shot and is now in a wheelchair using a feeding tube. In the internal report submitted to the FDA, the principal investigator paid by Pfizer says that he didn't "feel" like the vaccine caused Maddie's injury and the FDA agreed with his assessment without further inspection.

•The CDC's internal analysis of the vaccine adverse event reporting system (VAERS) released by FOIA shows 770 different adverse event safety signals. Over 500 have a larger safety signal than myocarditis or pericarditis.

•The CDC's V-Safe system with 10 million COVID-19 vaccinated Americans released by FOIA shows 7.7% of people reported needing medical care after a COVID-19 vaccine. 70% of those were hospitalized, emergency room, or urgent care. The CDC previously used an incomplete set of this data to publish around 20 studies saying that the COVID-19 vaccines were safe until they were legally forced to release the full data-set.

•What happens when you tell the pharmaceutical industry that they can sell their products no matter what injury they cause without any fear of financial repercussions?

•What happens when the pharmaceutical industry goes 37 years unchecked by market forces and unchecked by regulatory health authorities?

https://twitter.com/KanekoaTheGreat/status/1658569168311160833