Conheça mais sobre ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA! Esse curioso tipo de ANEMIA | Geydson Cruz; MD,MSc

A esferocitose hereditária é uma doença genética do sangue caracterizada pela presença de glóbulos vermelhos anormais com uma forma esférica ou esferoidal em vez de sua forma usual de disco bicôncavo. Esses glóbulos vermelhos anormais são mais rígidos do que o normal e têm uma vida útil mais curta, o que pode levar a uma anemia hemolítica crônica, icterícia e aumento do baço.

A esferocitose hereditária é causada por mutações em genes que codificam proteínas da membrana dos glóbulos vermelhos, como a anquirina, a espectrina e a proteína banda 3. A condição é herdada de forma autossômica dominante, o que significa que uma pessoa afetada tem 50% de chance de transmitir o gene alterado para cada um de seus filhos.

O diagnóstico da esferocitose hereditária é geralmente feito através de testes de sangue, incluindo contagem de células sanguíneas, exames microscópicos e análise genética. O tratamento pode incluir transfusões de sangue, esplenectomia (remoção do baço) e suplementos de ácido fólico para ajudar a manter a produção de glóbulos vermelhos. No vídeo detalho um pouco sobre esse curioso transtorno hematológico.

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