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April.10.2022 （Part I_日本國會議員_山田克彥）
關於“莫拉皮拉韋Molnupiravir”的藥物災難與研究資訊：
感謝關心、重視“大型製藥廠、政府軍事與衛生食藥單位掩蓋真相，包括藥物傷害問題”的全球知識份子，提供默沙東（Merck）實驗性藥物資訊！
整理如下：
（一）
(2022/4/4)日本藥物監督NGO Medwatcher Japan (Yakugai Ombudsperson)
針對美商默沙東公司的抗新冠實驗性藥物Molnupiravir 向厚生勞動大臣提出暫停使用請求

原因如下：
1) 不良反應：85 天內 9 人死亡
-使用後85 天內約有 121,940 名患者服用，其中1,526 名患者報告了 2,246 起不良反應，282 名是嚴重不良反應，9 人死亡
2）孕婦服用存在致畸性嚴重風險的可能
3）治療有效性問題
4）是否給予藥物使用者適當的藥物資訊(安全性/有效性)
5）批准審查流程問題
此外，
有報導法國海外訂單被取消；
美國NGO Public Citizen質疑政府的緊急使用授權；
英國醫學期刊BMJ雜誌2022/3/3指出“批准授權Molnupiravir為時過早”。

https://www.yakugai.gr.jp/topics/file/Molnupiravir_shiyou_ichijichuusi_motomeru_youbousho2.pdf

https://www.yakugai.gr.jp/topics/topic.php?id=1029

https://www.yakugai.gr.jp/en/about/
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（二）
日本訊息揭露 :
#日本已經報警，#默克 ( #默沙東藥廠 )推出的 #武肺口服藥 #Molnupiravir，正式使用85天內9人死亡，嚴重副作用282人。

影片翻譯內文 :

莫努匹拉韋開始銷售僅85天就有9人死亡，細節未披露

4月8日福利勞動委員會

眾議院議員山田克彥

在藥機法修改之前，特別批准的電暈治療藥物的驗證可能是第一步。

尚未開展臨床試驗的莫努匹拉韋有多安全？

Molnupiravir 在上市後的短短 85 天內，在 1,526 人中

報告了 2,246 宗不良反應，其中一 282 宗是嚴重的。

也有九人死亡的報導，但這九人的細節尚未披露。