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“日本國會重要訊息”日本國會 眾議院議員_山田克彥 披露,被主媒、政府衛生單位、醫藥界吹捧並廣泛使用的“新冠治療_抗病毒實驗用藥Molnupiravir莫拉皮拉韋”的藥物使用巨大傷害“災難”
April.10.2022 (Part I_日本國會議員_山田克彥)
關於“莫拉皮拉韋Molnupiravir”的藥物災難與研究資訊:
感謝關心、重視“大型製藥廠、政府軍事與衛生食藥單位掩蓋真相,包括藥物傷害問題”的全球知識份子,提供默沙東(Merck)實驗性藥物資訊!
整理如下:
(一)
(2022/4/4)日本藥物監督NGO Medwatcher Japan (Yakugai Ombudsperson)
針對美商默沙東公司的抗新冠實驗性藥物Molnupiravir 向厚生勞動大臣提出暫停使用請求
原因如下:
1) 不良反應:85 天內 9 人死亡
-使用後85 天內約有 121,940 名患者服用,其中1,526 名患者報告了 2,246 起不良反應,282 名是嚴重不良反應,9 人死亡
2)孕婦服用存在致畸性嚴重風險的可能
3)治療有效性問題
4)是否給予藥物使用者適當的藥物資訊(安全性/有效性)
5)批准審查流程問題
此外,
有報導法國海外訂單被取消;
美國NGO Public Citizen質疑政府的緊急使用授權;
英國醫學期刊BMJ雜誌2022/3/3指出“批准授權Molnupiravir為時過早”。
https://www.yakugai.gr.jp/topics/file/Molnupiravir_shiyou_ichijichuusi_motomeru_youbousho2.pdf
https://www.yakugai.gr.jp/topics/topic.php?id=1029
https://www.yakugai.gr.jp/en/about/
_____
(二)
日本訊息揭露 :
#日本 已經報警,#默克 ( #默沙東藥廠 )推出的 #武肺口服藥 #Molnupiravir,正式使用85天內9人死亡,嚴重副作用282人。
影片翻譯內文 :
莫努匹拉韋開始銷售僅85天就有9人死亡,細節未披露
4月8日福利勞動委員會
眾議院議員山田克彥
在藥機法修改之前,特別批准的電暈治療藥物的驗證可能是第一步。
尚未開展臨床試驗的莫努匹拉韋有多安全?
Molnupiravir 在上市後的短短 85 天內,在 1,526 人中
報告了 2,246 宗不良反應,其中一 282 宗是嚴重的。
也有九人死亡的報導,但這九人的細節尚未披露。
https://blog.goo.ne.jp/sakurasakuya7/e/b42645ffafc591a68050cf4d41997a80
(待續…Part II)
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