Buon appetito con gli scarafaggi

1 year ago
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Buon appetito con gli scarafaggi
Pieni di ottima Chitina...
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29959948/
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34949922/ "Il chitosano è stato studiato in diversi campi biologici, tra cui la somministrazione di farmaci e geni, metodi adiuvanti antivirali e immunologici di ingegneria tissutale. È un copolimero cationico di N-acetil glucosamina e D-glucosamina con lunghezze, composizioni e sequenze di catene molecolari diverse rispetto a N-acetil glucosamina e D-glucosamina. È biocompatibile e citocompatibile, nonché riciclabile e bioriassorbibile. In quanto metodi efficaci di somministrazione di farmaci, le nanoparticelle di chitosano sono modellate in diversi percorsi. Lo scopo di questo articolo è fornire una panoramica della sua applicazione antivirale come nanocarrier per farmaci antivirali, evidenziandone i vantaggi, i limiti e gli svantaggi. In questa recensione, riporteremo i più recenti progressi della vaccinazione COVID-19. Verrà anche discusso cosa riserva il futuro per le nanoparticelle di chitosano nel trattamento dei coronavirus."

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30282354/ "La chitina è un monopolimero a matrice di carboidrati a catena lineare β-legato prominente negli invertebrati, dai funghi agli artropodi. Sorprendentemente, la chitina è ora documentata nei vertebrati, compreso l'uomo, una componente della fisiologia dei vertebrati che è stata finora trascurata. I livelli di chitina sono elevati nei pazienti con malattia di Alzheimer (AD), non solo nel sistema nervoso centrale ma anche nel liquido cerebrospinale e nel plasma. Livelli elevati di chitina lectina sono stati riportati in pazienti con AD. L'attività della chitinasi varia ampiamente nella popolazione umana. I livelli di chitina possono aumentare negli individui con attività chitinasica intrinsecamente bassa. Elevate quantità di chitina possono riflettere l'accumulo dei piccoli frammenti di chitina che rimangono ovunque si verifica una rapida sintesi di ialuronano. Un'altra fonte di chitina potrebbe provenire da infezioni fungine remote. La chitina può essere tossica per i neuroni e il suo accumulo può portare allo sviluppo dell'AD. Presentiamo nuovi suggerimenti per modelli animali e modalità di trattamento che potrebbero rivelarsi utili in futuri sforzi di ricerca. Viene anche identificata una connessione inaspettata con i pazienti con malattia di Gaucher e i loro parenti eterozigoti. Questi meccanismi legati alla chitina sono nuovi approcci all'AD la cui eziologia fino ad ora ha sfidato la spiegazione. "

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