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Vladimir Zelenko 博士是一位烏克蘭裔美國家庭醫生和作家，他以推廣氫■xychlor■quine、硫酸鋅和阿奇黴素的三種藥物組合作為 COVID-19 實驗性門診治療的一部分而聞名，他將其推廣為 澤連科協議。 他被提名為總統自由勳章和諾貝爾獎，並在美國參議院國土安全委員會聽證會上被公認為英雄。 儘管取得了這些成就，澤連科博士也享有被 Twitter 封禁的獨特榮譽
Interview with Dr. Zelenko discussing the dangers of vaccines and world Economic Forum's!

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Cryptocurrency system using body activity data

Abstract

Human body activity associated with a task provided to a user may be used in a mining process of a cryptocurrency system. A server may provide a task to a device of a user which is communicatively coupled to the server. A sensor communicatively coupled to or comprised in the device of the user may sense body activity of the user. Body activity data may be generated based on the sensed body activity of the user. The cryptocurrency system communicatively coupled to the device of the user may verify if the body activity data satisfies one or more conditions set by the cryptocurrency system, and award cryptocurrency to the user whose body activity data is verified.

Classifications

 G06Q20/321 Payment architectures, schemes or protocols characterised by the use of specific devices or networks using wireless devices using wearable devices

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WO2020060606A1

WIPO (PCT)

使用身體活動數據的加密貨幣系統

抽象的

與提供給用戶的任務相關聯的人體活動可用於加密貨幣系統的挖掘過程。 服務器可以向以通信方式耦合到服務器的用戶的設備提供任務。 通信地耦合到用戶設備或包含在用戶設備中的傳感器可以感測用戶的身體活動。 可以基於感測到的用戶的身體活動來生成身體活動數據。 與用戶的設備通信耦合的加密貨幣系統可以驗證身體活動數據是否滿足加密貨幣系統設置的一個或多個條件，並將加密貨幣獎勵給身體活動數據被驗證的用戶。

分類

G06Q20/321 以使用特定設備或網絡為特徵的支付架構、方案或協議 使用無線設備 使用可穿戴設備

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WO2020060606A1

產權組織 (PCT)

Cas9（CRISPR 相關蛋白 9，以前稱為 Cas5、Csn1 或 Csx12）是一種 160 千道爾頓的蛋白質，在某些細菌對 DNA 病毒和質粒的免疫防禦中發揮著至關重要的作用，並在基因工程應用中得到大量使用。它的主要功能是切割 DNA，從而改變細胞的基因組。 CRISPR-Cas9 基因組編輯技術是 2020 年諾貝爾化學獎的重要貢獻者，該獎授予 Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer Doudna。[2]

從技術上講，Cas9 是一種雙 RNA 引導的 DNA 核酸內切酶，與化膿性鏈球菌中的聚集規則間隔短回文重複 (CRISPR) 適應性免疫系統相關。 [3][4]化膿性鏈球菌利用 CRISPR 進行記憶，並利用 Cas9 稍後詢問和切割外源 DNA，例如入侵的噬菌體 DNA 或質粒 DNA。[4][5][6][7] Cas9 通過展開外源 DNA 並檢查與引導 RNA 的 20 個鹼基對間隔區互補的位點來執行此詢問。如果 DNA 底物與引導 RNA 互補，則 Cas9 會切割入侵的 DNA。從這個意義上說，CRISPR-Cas9 機制與真核生物中的 RNA 干擾 (RNAi) 機制有許多相似之處。

除了其在細菌免疫中的原始功能外，Cas9 蛋白還被廣泛用作基因組工程工具來誘導 DNA 中的定點雙鏈斷裂。在許多實驗室模式生物中，這些斷裂可導致基因失活或通過非同源末端連接和同源重組分別引入異源基因。除了鋅指核酸酶和轉錄激活因子樣效應核酸酶 (TALEN) 蛋白外，Cas9 正在成為基因組編輯領域的重要工具。

近年來，Cas9 受到了廣泛關注，因為它幾乎可以切割任何與引導 RNA 互補的序列。 [4]因為 Cas9 的靶向特異性源於引導 RNA：DNA 的互補性，而不是對蛋白質本身的修飾（如 TALEN 和鋅指），所以將 Cas9 工程化為靶向新 DNA 很簡單。 [8]結合但不切割同源 DNA 的 Cas9 版本可用於將轉錄激活因子或抑制因子定位到特定 DNA 序列，以控制轉錄激活和抑制。[9][10]原生 Cas9 需要一個嚮導 RNA，它由兩個不同的 RNA 組成——CRISPR RNA (crRNA) 和反式激活 crRNA (tracrRNA)。 [3] Cas9 靶向已通過嵌合單嚮導 RNA (chiRNA) 的工程得到簡化。科學家們提出，基於 Cas9 的基因驅動可能能夠編輯整個生物種群的基因組。 [11] 2015年，Cas9首次被用於修改人類胚胎的基因組。 [12]

內容
1 CRISPR介導的免疫
1.1 CRISPR-Cas 防禦階段
1.1.1 適配
1.1.2 CRISPR 加工/生物發生
1.1.3 干擾/免疫
1.2 使用 dCas9 進行轉錄去激活
2 結構和生化研究
2.1 晶體結構
2.2 與 sgRNA 的相互作用
2.3 DNA 切割
2.4 細菌對 Cas9 編輯造成的問題
3 Cas9 在轉錄調諧中的應用
3.1 dCas9 對轉錄的干擾
3.2 dCas9 融合蛋白的轉錄激活
4 參見
5 參考文獻
6 延伸閱讀
7 外部鏈接
CRISPR介導的免疫
為了在充滿噬菌體、細菌和古細菌的各種具有挑戰性、荒涼的棲息地中生存，已經進化出逃避和抵禦捕食性病毒的方法。這包括適應性免疫的 CRISPR 系統。在實踐中，CRISPR/Cas 系統充當自編程限制性內切酶。 CRISPR 基因座由以規則間隔出現的短回文重複序列組成，這些重複序列由交替的 CRISPR 重複序列和 24 到 48 個核苷酸長的可變 CRISPR 間隔區組成。這些 CRISPR 基因座通常伴隨著相鄰的 CRISPR 相關 (cas) 基因。 2005 年，三個獨立的小組發現間隔區與外來 DNA 元件（包括質粒和病毒）同源。這些報告提供了第一個生物學證據表明 CRISPR 可能作為一種免疫系統發揮作用。

Cas9 經常被用作基因組編輯工具。 Cas9 已被用於防止病毒操縱宿主 DNA 的最新發展。由於 CRISPR-Cas9 是從細菌基因組系統發展而來的，因此它可用於靶向病毒中的遺傳物質。使用 Cas9 酶可以解決許多病毒感染。 Cas9具有通過靶向特定鏈的病毒遺傳信息來靶向特定病毒的能力。更具體地說，Cas9 酶針對阻止病毒發揮其正常功能的病毒基因組的某些部分。 [13] Cas9 還被用於破壞導致疾病和 DNA 突變鏈的有害 DNA 和 RNA 鏈。 Cas9 已經顯示出破壞這種效應的希望