Nucleus Health Videos - Español

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El herpes genital es un tipo de enfermedad o infección de transmisión sexual frecuente, es más frecuente en las mujeres que en los hombres. La infección suele afectar a los genitales, que son los órganos reproductores dentro y fuera del cuerpo. También puede afectar a los glúteos, la zona anal o la boca. El herpes genital suele estar causado por el virus del Herpes Simple Tipo 2 o VHS2. Aunque el Virus del Herpes Simple Tipo 1 o VHS1 puede causar también herpes genital, es más frecuente que genere una infección en los labios, la boca o las encías, provoca ampollas dolorosas, a menudo conocidas como herpes labial, a esto se le llama herpes oral. Ocasionalmente, el VHS2 también puede causar herpes oral. Se puede contraer el virus del herpes de una persona infectada a través del contacto personal y directo, durante el sexo genital u oral. El virus puede entrar en el cuerpo a través de una lesión en la piel o través del tejido que recubre muchas de las cavidades corporales, como el tejido que recubre la boca y los genitales. Una vez dentro de la piel, el virus puede multiplicarse en las células. Esto daña las células e inflama la piel, lo que provoca llagas dolorosas mientras el organismo trata de controlar la infección. Cuando la piel empieza a curarse, algunos virus entran en las ramificaciones de las células nerviosas, llamadas axones. El virus se propaga a través de los axones hasta una zona cercana a la médula espinal, donde se vuelve latente o inactivo, esto se conoce como la Etapa Latente del Herpes. Más adelante, ciertos factores desencadenantes como el estrés, las enfermedades, la exposición a la luz solar y la menstruación, pueden hacer que el virus se active de nuevo. Cuando esto ocurre, el virus puede volver por los axones hasta la piel y provocar otra ronda de llagas. El principal riesgo de contraer el herpes genital es tener sexo oral, anal o vaginal con una persona infectada. Existe un mayor de que un hombre infectado se lo transmita a una mujer no infectada durante las relaciones sexuales vaginal que, una mujer infectada se lo transmita a un hombre no infectado; esto puede ocurrir porque el tejido de la vagina de una mujer es más propenso a sufrir pequeños desgarros, lo que permite que el virus ingrese en el organismo. El riesgo de infección también aumenta a medida que aumenta la cantidad de parejas sexuales. Si tiene el Virus de la Inmunodeficiencia Humana o VIH, tiene un mayor riesgo de contraer herpes genital. Muchas personas nunca tienen síntomas y no hay síntomas durante las etapas latentes, pero los síntomas de una infección activa en las mujeres incluyen llagas o ampollas dolorosas en la zona genital. Los sitios más comunes de infección son los genitales en el exterior del cuerpo, también conocidos como la vulva, la vagina, el cuello del útero, el ano, los muslos y los glúteos. En los hombres, los lugares habituales de las llagas o ampollas son el pene, el escroto, el ano, los muslos y los glúteos. Tanto en los hombres como en las mujeres, las llagas también pueden aparecer en los labios, la lengua, las encías, los ojos y los dedos. Otros síntomas son dificultad o dolor al orinar, malestar general o síntomas parecidos a los de la gripe y ganglios linfáticos inflamados en la ingle. En las personas que tienen el sistema inmunitario debilitado, como las que tienen el VIH, las llagas genitales pueden ser graves y duraderas. Si su sistema inmunitario está débil, el virus del herpes también puede extenderse a otras partes del cuerpo, como por ejemplo, el cerebro y la medula espinal, los ojos, el esófago, los pulmones y el hígado. Y, durante el parto vaginal, las mujeres también pueden transmitir el virus del herpes a su bebé recién nacido si se infectan o tienen un brote secundario cerca de la fecha del parto. No hay cura para el herpes genital. Una vez infectado, su cuerpo siempre albergará el virus. Las personas que no son sexualmente activas y que rara vez o nunca tienen síntomas, pueden no necesitar ningún tratamiento, pero el médico puede recetar un medicamento antiviral para prevenir o reducir los síntomas, como el Aciclovir o el Valaciclovir. Si solo tiene unos pocos brotes al año, es posible que solo necesite medicación antiviral durante cada brote, esto se llama tratamiento episódico. Si tiene muchos brotes al año o si es sexualmente activo puede tomar medicamentos antivirales a diario, esto se llama tratamiento inhibidor, de esta manera se puede: prevenir los brotes, reducir la cantidad de brotes, reducir la duración de los brotes y reducir el riesgo de transmitir el herpes genital a una pareja sexual. Si tiene herpes genital, tomar medicamentos antivirales y usar preservativos de látex durante las relaciones sexuales puede ayudar a prevenir el contagio a otras personas... ANH22257es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: La viruela símica es una enfermedad infrecuente causada por un microorganismo muy pequeño llamado virus de la viruela símica. Pertenece a un grupo de virus estrechamente relacionados, llamados Orthopoxvirus. Otros virus de este grupo que pueden infectar a los humanos son el virus de la variola, que causa la viruela, el virus de la viruela vacuna y el de la vaccinia. La viruela símica es una zoonosis. Esto significa que los animales pueden transmitirla a las personas. Se puede contraer el virus a través del contacto directo con una persona que tenga síntomas de viruela símica, especialmente durante la actividad sexual. Si tiene relaciones sexuales con alguien con viruela símica, es importante saber que el uso de preservativo en sí probablemente no evite que contraiga la enfermedad. Esto se debe a que el virus también puede propagarse a través del contacto con la erupción en las partes no genitales del cuerpo, los fluidos corporales, incluidas las gotículas producidas al respirar, y las superficies u objetos que hayan utilizado las personas infectadas, como la vestimenta y la ropa de cama. Además, una mujer embarazada que tenga viruela símica puede transmitir el virus al feto. Pero los científicos no están seguros de si una persona con viruela símica puede contagiar el virus si no tiene síntomas. Una vez que el virus entra en el cuerpo, se desplaza a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos cercanos, donde comienza a multiplicarse. Durante las siguientes una o dos semanas, el virus se propaga en el torrente sanguíneo por todo el cuerpo. Durante este tiempo, llamado período de incubación, no tendrá síntomas. Usted puede tener un mayor riesgo de contraer la viruela símica si ha tenido contacto directo en las últimas dos semanas con alguien que tiene o puede tener viruela símica, especialmente con hombres que tienen relaciones sexuales con otros hombres en una zona geográfica en la que la viruela símica se está propagando, o tiene un trabajo en el que puede estar expuesto al Orthopoxvirus, como los trabajadores de laboratorio y los trabajadores sanitarios. Otras personas en riesgo son aquellas que han tenido contacto con animales, como monos o roedores que podrían estar infectados, están expuestas a objetos o superficies contaminadas con el virus o no han sido vacunadas contra la viruela. Si nació después de 1972, es probable que no haya recibido la vacuna contra la viruela. Como la mayoría de las infecciones víricas, la viruela símica puede comenzar con síntomas similaresa los de la gripe, entre los que se incluyen sensación de agotamiento, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, ganglios linfáticos inflamados y congestión nasal, dolor de garganta o tos. Estos síntomas suelen ir seguidos de una erupción plana en determinadas zonas del cuerpo, como los genitales,, la región anal, la cara, la boca, las manos, los pies y el pecho. Luego, la erupción puede convertirse en llagas elevadas similares a granos llenas de líquido o pus. Además, la erupción suele ser muy dolorosa. Esta erupción suele durar aproximadamente una semana antes de que se empiece a secar, se forme una costra y finalmente, se caiga y aparezca la piel nueva. Si cree que puede tener síntomas de viruela símica o quiere saber más sobre ella, hable con su proveedor de atención médica. ANH22258es

MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El embarazo es el periodo durante el cual se desarrolla su bebé dentro del útero. Suele durar unas 40 semanas contadas a partir del primer día de la última menstruación. A grandes rasgos, estas 40 semanas se agrupan en tres segmentos llamados trimestres. El tercer trimestre comienza alrededor de la semana 28 y dura hasta el parto. La mayoría de los bebés nacen alrededor de las 40 semanas, pero algunos pueden hacer antes o después de ese momento. Al principio del tercer trimestre, el bebé, también llamado feto, mide más de 30 cm desde la cabeza hasta las nalgas. En la semana 32 el bebé está aumentando de peso rápidamente. Los ojos del bebé ya pueden percibir la luz y los párpados se abren y se cierran. Los huesos están todavía blandos pero completamente formados. Su bebé puede dar patadas y golpear con fuerza. A las 36 semanas, los huesos han empezado a endurecerse, sin embargo los huesos del cráneo y las uniones entre ellos permanecen blandos, lo que facilita el paso por el canal de parto. Alrededor de este momento, el bebé suele colocarse con la cabeza hacia abajo para prepararse para el parto. Al final del tercer trimestre, todos los órganos, incluidos los pulmones, están preparados para funcionar por sí mismos, el bebé baja la pelvis y puede nacer en cualquier momento. Es posible que se sienta más incómoda durante el tercer trimestre ya que el crecimiento del bebé ejerce presión sobre los órganos. Algunos de los cambios que puede notar incluyen: dificultad para respirar, acidez estomacal, hinchazón en los tobillos, los dedos y la cara, senos sensibles que pueden liberar una sustancia acuosa previa a la leche llamada calostro, el ombligo sobresale, problemas para dormir, hemorroides, dolores de parto irregulares y falsos, llamados contracciones de Braxton Hicks, y contracciones de parto regulares y verdaderas. Si tiene alguna pregunta sobre el desarrollo de su bebé o le preocupa cómo se siente, hable con su proveedor de atención médica. ANH22260es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El embarazo es el periodo durante el cual se desarrolla su bebé dentro del útero. Suele durar unas 40 semanas contadas a partir del primer día de la última menstruación. Estas 40 semanas se dividen en tres segmentos llamados trimestres. El segundo trimestre se extiende desde la semana 14 hasta el final de la semana 27. Al principio del segundo trimestre su bebé, ahora llamado feto, mide unos cinco centímetros desde la cabeza hasta las nalgas. Alrededor de este momento, los párpados de su bebé se cierran y los órganos sexuales comienzan a formarse en el exterior del cuerpo. En la decimosexta semana, su bebé crece y llega a medir unos 12 centímetros de largo. En la cabeza comienza a aparecer pelo fino llamado lanugo y la boca comienza a hacer movimientos de succión. A las 20 semanas, su bebé puede oír y tragar. Además, está más activo. Puede sentirlo como ondas en el bajo vientre. A mediados de este trimestre, es posible que le realicen una ecografía para controlar el movimiento, la frecuencia cardíaca y el tamaño de su bebé. A veces el sexo del bebé puede ser visible. A las 24 semanas, los pulmones están formados, pero no están preparados para funcionar fuera del útero. Se puede escuchar el latido del corazón con un estetoscopio. Al final del segundo trimestre, su bebé ha aumentado de peso y mide unos 30 centímetros de la cabeza a las nalgas. Es posible que se sienta mejor durante este trimestre que como se sintió durante los tres primeros meses. Algunos de los cambios que puede notar incluyen menos náuseas y fatiga, piel más oscura alrededor de los pezones, una línea oscura en la piel desde el ombligo hasta la ingle, llamada línea negra, estrías en el vientre, los pechos, los muslos o las nalgas, hinchazón en la cara, los dedos y los tobillos y puede sentir más el movimiento de su bebé. Si tiene alguna pregunta sobre el desarrollo de su bebé o le preocupa cómo se siente, hable con su proveedor de atención médica. ANH22259es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: La anemia de células falciformes es una enfermedad sanguínea hereditaria que afecta los glóbulos rojos. En esta enfermedad, una molécula proteica anormal llamada hemoglobina S cambia sus glóbulos rojos flexibles con forma de disco por células rígidas con forma de hoz. Las células falciformes pueden bloquear el flujo sanguíneo y esto puede causar dolor y daños en los tejidos. Las células falciformes no duran tanto como los glóbulos rojos normales. Debido a esto, su sangre tiene menos glóbulos rojos de lo normal. Esta afección se llama anemia. Las opciones de tratamiento para la anemia falciforme pueden incluir medicamentos o procedimientos para ayudar a aliviar los síntomas o, en ciertos casos, un transplante de células madre hematopoyéticas para curar potencialmente la enfermedad. Los antibióticos y las vacunas contra las enfermedades pueden ayudar a prevenir las infecciones. Su proveedor de atención médica puede aconsejarle tomar analgésicos para el dolor intenso o crónico. El medicamento más comúnmente prescrito para el dolor se llama hidroxiurea y ayuda a reducir el dolor al prevenir el daño a los glóbulos rojos. También reduce el riesgo de complicaciones a largo plazo. Otros medicamentos prescritos que ayudan a prevenir complicaciones y a mejorar los resultados a largo plazon son: crizanlizumab, voxelotor, y L-glutamina. Si tiene un episodio de dolor muy intenso es posible que se le practique un procedimiento llamado transfusión de sangre. Esto sustituye las células falciformes por glóbulos rojos sanos. Para los pacientes jóvenes que tienen o corren el riesgo de sufrir complicaciones debido a la anemia falciforme, se puede recomendar un transplante de células madre hematopoyéticas. Esto puede curar algunas personas que padecen esta enfermedad. Antes del transplante, es posible que se le administren fármacos de quimioterapia, radioterapia o ambos. Esto destruirá las células madre anormales que forman la sangre en su médula ósea. Luego recibirá células madre sanas procedentes de la médula ósea o de la sangre de un donante. El donante suele ser un integrante de la familia cuyo tipo de tejido es muy parecido al suyo. Las células madre sanas que forman la sangre del donante viajarán a través de su sangre hasta su médula ósea donde fabricarán glóbulos rojos normales en lugar de células falciformes. Para conocer más tratamientos para la anemia de células falciformes, hable con su proveedor de atención médica. ANH22256es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El embarazo es el período el tiempo durante el cual se desarrolla un bebé dentro del útero. Suele durar unas 40 semanas a partir del primer día de la última menstruación. Estas 40 semanas se agrupan en tres segmentos llamados trimestres. El primer trimestre dura unas 13 semanas. Durante las dos primeras semanas no estaba realmente embarazada, pero es la forma en la que se calcula su fecha de parto ya que su cuerpo se estaba preparando para el embarazo. Durante la segunda semana se libera un óvulo del ovario en un proceso llamado ovulación. Hacia el final de segunda semana, el bebé es concebido en un proceso llamado concepción o fecundación. Esto ocurre cuando un espermatozoide del padre se fusiona con el óvulo de la madre, normalmente en las trompas de falopio. Durante la concepción, el material genético de la madre y del padre se combina para formar un código genético único que determina instantáneamente el sexo, el color del pelo, el color de los ojos y cientos de otras características. Esta nueva célula única, llamada cigoto o embrión, es el comienzo de un nuevo ser humano. Durante la tercera semana, el cigoto se divide para formar una bola hueca de células llamada blastocisto. Las células del blastocisto comienzan a organizarse en dos grupos, el grupo interno se convertirá en tu bebé y el grupo externo formará tejidos para nutrirlo y protegerlo. Durante la cuarta semana, el blastocisto se traslada al útero donde eclosiona de su capa exterior. Una vez liberado de esta capa exterior, el blastocisto puede incrustarse en el revestimiento engrosado de la pared del útero en un proceso llamado implantación. La semana cinco a diez se denominan: Periodo Embrionario. Todos los órganos principales comienzan a crecer, como el cerebro, la médula espinal y el corazón. El corazón comienza a latir durante este periodo. Las estructuras denominadas placenta y cordón umbilical comienzan a proporcionar soporte vital al embrión, llevan los nutrientes y el oxígeno de la madre al embrión. Los huesos y los músculos empiezan a crecer bajo una piel fina y transparente. Hacia el final del período embrionario, el embrión empieza a tener un aspecto más humano. Al final de la décima semana, el embrión empieza a llamarse feto, y mide unos 3,18 centímetros de la cabeza a la rabadilla. Durante las siguientes semanas, los brazos y las piernas se alargan y empiezan a moverse, los dedos de las manos y de los pies terminan de desarrollarse y la cara del bebé está bien formada. Al final del primer trimestre su bebé mide casi 8 centímetros. Su cuerpo experimenta muchos cambios durante el primer trimestre, esto se debe a los niveles cambiantes de unas sustancias químicas llamadas hormonas que circulan por el organismo. El primer síntoma más común de embarazo es que sus menstruaciones han cesado, también puede tener otros síntomas como náuseas, a menudo llamadas náuseas matutinas aunque pueden producirse en cualquier momento del día, pechos sensibles e hinchados, cambios de humor, estreñimiento, pérdida o aumento de peso, antojos o aversión a ciertos alimentos, y más cansancio que de costumbre. Es posible que solo tenga algunos de estos síntomas o ninguno. Si tiene alguna duda sobre el desarrollo de su bebé o le preocupa cómo se siente, hable con su proveedor de atención médica. ANH21250es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Por favor mire el video completo antes de vaciar la bolsa de recolección de orina o de limpiar su catéter. Este video le enseñará cómo vaciar la bolsa de recolección de orina unida a su catéter suprapúbico y cómo limpiar el catéter. Un catéter suprapúbico es un tubo de caucho delgado que sale de su vejiga a través de una pequeña incisión en la parte inferior de su abdomen hasta una bolsa que recoge la orina. Un globo lleno de agua mantiene al catéter en su lugar. El cuidado de su catéter suprapúbico incluye el vaciado de la bolsa de recolección y la limpieza de su incisión. Para vaciar su catéter suprapúbico, usted necesitará un paño limpio o toallitas de papel para limpiar derrames, guantes desechables y un cesto de basura. Asegúrese de mantener la bolsa de recolección por debajo del nivel de sus caderas para permitir que la orina drene fuera de la vejiga hacia la bolsa. Paso 1: lávese las manos con agua y jabón y luego séquelas. Paso 2: póngase los guantes desechables. Paso 3: sostenga la parte inferior de la bolsa de recolección sobre un inodoro. Paso 4: abra la válvula de drenaje, la orina empezará a drenar desde la bolsa. Paso 5: cierre la válvula. Paso 6: quítese sus guantes desechables y tírelos en el cesto de basura. Paso 7: lávese las manos con agua y jabón y luego séquelas. Ahora empezará a limpiar el catéter. Usted necesitará una bolsa plástica, un cesto de basura, un paño de limpieza limpio, toallitas de papel para limpiar, hisopos de algodón o bolitas de algodón, guantes desechables, una gasa estéril dividida de cuatro por cuatro pulgadas, 10 centímetros por 10 centímetros y vendaje. Sea cuidadoso de no tirar del tubo cuando limpie el catéter. Paso 1: lávese las manos con agua y jabón y luego séquelas. Paso 2: póngase los guantes desechables. Paso 3: suavemente quite todo material de vendaje viejo alrededor de la incisión del catéter. Coloque el vendaje viejo en una bolsa plástica y tírelo en el cesto de basura. Paso 4: quítese sus guantes desechables y tírelos en el cesto de basura. Paso 5: lávese nuevamente las manos con agua y jabón y luego séquelas. Paso 6: póngase los guantes desechables. Paso 7: lave la piel alrededor de la incisión usando agua tibia con jabón y un paño de limpieza. Seque la piel completamente con una toalla de papel limpia. Paso 8: lave alrededor de cuatro pulgadas, 10 centímetros del tubo del catéter donde ingresa a su piel con un hisopo de algodón o una bolita de algodón y agua tibia con jabón. Comience en su incisión y enjuague su cuerpo. No limpie hacia la incisión. Paso 9: coloque una nueva gasa estéril de cuatro por cuatro pulgadas, 10 centímetros por 10 centímetros en su incisión y alrededor del tubo del catéter. Encinte la gasa en el lugar con vendaje. Asegúrese de limpiar el catéter suprapúbico como mínimo una vez al día. Comuníquese con su cirujano si tiene alguna pregunta sobre su catéter suprapúbico, tiene escalofríos y su temperatura de 101° Fahrenheit, 38° Celsius o más, siente la vejiga llena pero no ve que la orina drene hacia la bolsa, su incisión sangra o está hinchada, pierde orina alrededor del catéter, su orina está turbia o tiene mal olor, ve arenilla o piedras en su orina o nota sangre roja brillante en su orina. Es normal ver una pequeña cantidad de sangre u orina con un tinte rosa después de alguno de estos procedimientos. AND12006es

MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Las células inmunitarias circulan de manera constante por el cuerpo. Vigilan ciertas sustancias en las superficies de las células llamadas antígenos. Las células sanas tienen antígenos diferentes de los de las células enfermas o de los invasores extraños en el cuerpo. Las células inmunitarias suelen ignorar los antígenos de las células sanas. Pero cuando las células inmunitarias encuentran antígenos en los gérmenes, destruyen el germen. Por ejemplo, algunas células inmunitarias activadas reconocen el antígeno de las células infectadas del organismo y luego las destruyen. Otras células inmunitarias activadas llamadas células plasmáticas producen moléculas llamadas anticuerpos. Estos anticuerpos viajan a través del organismo y se fijan solo a los gérmenes que tienen su antígeno específico. Esto marca el germen para su destrucción. El primer espermatozoide en hacer contacto fecundará el óvulo. Para obtener más información sobre las vacunas, mire: https://www.youtube.com/watch?v=0NebEWKZ0ro #shorts #inmunización #vacunas ANH20241S102es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El cáncer de tiroides es una enfermedad que empieza en la glándula tiroides. Su glándula tiroides está ubicada debajo de la laringe o caja de voz. Está rodeada por la tráquea. La tiroides produce dos hormonas llamadas hormona tiroidea y calcitonina las cuales son segregadas directamente en el torrente sanguíneo. En el interior de la glándula tiroides, las células foliculares producen la hormona tiroidea. Su cuerpo utiliza la hormona tiroidea para aumentar su energía y elevar la temperatura de su cuerpo cuando es necesario. Por ejemplo, estos efectos ayudan a reducir el calor que su cuerpo pierde cuando es expuesto a climas fríos. Las células parafoliculares en la tiroides producen calcitonina. Se cree se cree que la calcitonina estimula la formación de nuevos huesos. Si tiene cáncer de tiroides, es posible que tenga uno de los cuatro tipos dependiendo del tipo de célula tiroidea en la cual el cáncer ha empezado y la apariencia de las células cancerígenas. El carcinoma papilar es el cáncer de tiroides más común y comienza en las células foliculares. El carcinoma folicular se presenta en uno de cada diez casos y también empieza en las células foliculares. El carcinoma medular es menos común y comienza en las células parafoliculares. El carcinoma anaplásico de tiroides es una forma poco común y más peligrosa de cáncer de tiroides. El cáncer de tiroides como todo los cánceres presenta un crecimiento descontrolado de las células debido a un daño en el material genético del núcleo celular. Un tumor se forma a medida que las células empiezan a acumularse, con el paso del tiempo se forma un bulto en la tiroides mientras el tumor crece. Usted puede sentir el tumor en su cuello sobre la glándula tiroides. Usted puede sentir dolor de cuello o garganta, ronquera y dificultad para tragar a medida que el tumor crece alrededor de su tráquea. Para tratar el cáncer de tiroides, su médico puede recomendar cirugía seguida de tratamiento con hormonas tiroideas, radioterapia o quimioterapia. La cirugía es el tratamiento más común para todos los tipos de cáncer de tiroides. Si usted se somete a una cirugía, el médico generalmente extraerá su glándula tiroides. El médico también puede extirpar los ganglios linfáticos cercanos. Después de la cirugía su médico puede recomendar una terapia de hormonas tiroideas. Sin su tiroides, su cuerpo tendrá niveles bajos de la hormona tiroidea. Esta condición estimula la glándula pituitaria en el cerebro para que libere una hormona estimulante de la tiroides. Los niveles elevados de la hormona estimulante de la tiroides causan que las células tiroideas cancerígenas restantes crezcan más rápido. Si usted toma la hormona tiroidea, reducirá la cantidad de hormona estimulante de la tiroides que circula en su cuerpo, la cual impedirá que las células de cáncer crezcan. Si usted tiene cáncer de tiroides anaplásico y ya ha tenido una cirugía, su médico puede recomendar una terapia de radiación como la terapia de radiación externa. La radiación daña y mata las células tiroideas cancerígenas restantes. Después de la cirugía, su médico puede recetarle una píldora que contenga otro tipo de radioterapia llamada yodo radiactivo. Las células tiroideas cancerígenas restantes absorben el yodo radiactivo que las mata. Su médico puede recomendar quimioterapia para el cáncer de tiroides anaplásico que no responda a la cirugía o a la radioterapia y que se haya diseminado. La quimioterapia utiliza medicamentos para detener el avance del cáncer, ya sea destruyendo las células cancerosas o impidiendo su crecimiento. ANH12075es

MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El huevo está cubierto con una capa de células llamada corona radiata. El esperma debe atravesar esta capa para llegar a la capa exterior del óvulo, la zona pelúcida. Cuando los espermatozoides llegan a la zona pelúcida, se adhieren a receptores espermáticos especializados en la superficie, lo que activa sus acrosomas para liberar enzimas digestivas, lo que permite que los espermatozoides penetren en la capa. Dentro de la zona pelúcida hay un espacio estrecho lleno de líquido justo fuera de la membrana del óvulo. El primer espermatozoide en hacer contacto fecundará el óvulo. Para obtener más información sobre la fertilización, mire: https://www.youtube.com/watch?v=CVO5TZatFoA&t=2s #fertilización #CoronaRadiata #ZonaPelúcida ANH12063S105es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Cualquier afección o enfermedad que daña la capacidad del corazón de bombear sangre puede producir insuficiencia cardíaca. Por ejemplo, la causa más común es la cardiopatía coronaria. En ésta, una sustancia grasosa, denominada placa, bloquea los vasos sanguíneos que alimentan el músculo cardíaco, denominados arterias coronarias. Otras causas frecuentes de insuficiencia cardíaca incluyen la hipertensión arterial no controlada y la glucemia elevada en la diabetes. Entre las causas menos frecuentes de insuficiencia cardíaca se incluyen válvulas cardíacas enfermas, infectadas o dañadas, latidos del corazón irregulares, denominados arritmias, defectos cardíacos, envenenamiento o abuso de sustancias, enfermedades pulmonares y problemas de respiración durante el sueño, denominados apnea del sueño. #InsuficienciaCardiaca ArteriasCoronarias #cardiacattack ANH14129Ces

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Los antebrazos contienen músculos flexores que le permiten doblar los dedos, estructuras largas en forma de cordón llamadas tendones conectan estos músculos con los huesos de los dedos y el pulgar. Un túnel de tejido llamado vaina del tendón, rodea cada tendón. Esto permite que el tendón se deslice suavemente cuando los dedos se mueven. La vaina se mantiene en su lugar mediante bandas de tejido llamadas poleas. Estas mantienen el tendón cerca del hueso para que tenga un funcionamiento óptimo. Cuando los músculos flexores se contraen, las poleas ayudan a guiar a los tendones para flexionar o doblar los dedos. Normalmente, los tendones se deslizan suavemente a través de las poleas cuando los dedos se flexionan y se extienden. El dedo en gatillo, también conocido como pulgar en gatillo o tenosinovitis estenosante, es una afección en la cual la polea en la base del dedo se inflama y se hincha. Esto dificulta que el tendón se mueva a través de la polea. Con el tiempo, el tendón también puede hincharse y formar una protuberancia cerca de la polea. Cuando se dobla el dedo, el área inflamada en el tendón puede causar una sensación de enganche o gatillo, ya que, inicialmente, se engancha en la polea y luego se desliza por debajo. Si no se trata, el tendón puede hincharse lo suficiente como para que no pueda pasar por debajo de la polea, como resultado el dedo puede quedar atascado en una posición doblada. Si tiene un dedo en gatillo puede tener uno o más de los siguientes síntomas: Un bulto blando en la palma de la mano en la base de su dedo. Una sensación de enganche, traba o bloqueo cuando mueve el dedo. Y dolor al doblar o estirar el dedo. No se conoce la causa del dedo en gatillo, sin embargo, algunas afecciones que pueden aumentar el riesgo incluyen: diabetes, artritis reumatoide, gota y lesiones repetidas. El agarre fuerte y repetitivo de la mano, también puede aumentar el riesgo. Para tratar el dedo en gatillo leve, el médico puede recomendarle que descanse la mano y evite las actividades que lo empeoren. El médico puede recetarle medicamentos antiinflamatorios, o una inyección de corticoesteroides para reducir la inflamación. También es posible que necesite usar una férula para mantener el dedo recto. Si los tratamientos no quirúrgicos no han funcionado, el médico puede recomendarle que se someta a un procedimiento quirúrgico. Para iniciar el procedimiento, el cirujano hace una pequeña incisión en la palma de la mano, luego, se corta la polea para liberar el tendón. Al final del procedimiento, la incisión se puede cerrar con puntos y se cubre con un vendaje suave. Para obtener más información sobre el dedo en gatillo, hable con su médico. ANH19223es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: La anemia falciforme es una enfermedad sanguínea hereditaria que afecta a los glóbulos rojos. Es una de las formas más comunes y por lo general más graves, de un grupo de trastornos de los glóbulos rojos denominado enfermedad de células falciformes. Para sobrevivir, su cuerpo necesita glóbulos rojos para suministrar oxígeno a sus tejidos. Los glóbulos rojos se producen en el interior de los huesos, en la llamada médula ósea. Allí, las células inmaduras, llamadas células madre de la sangre, pueden dividirse para producir todos los tipos de células sanguíneas, incluídos los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos normales tienen forma de disco. Cada uno de ellos contiene moléculas de proteína, conocidas como hemoglobina, que transportan oxígeno. Los glóbulos rojos redondos y flexibles circulan fácilmente por el torrete sanguíneo y recogen el oxígeno en los pulmones. En los diminutos sacos de aire de los pulmones, llamados alvéolos, el oxígeno pasa a la sangre y se une a la hemoglobina de los glóbulos rojos. A continuación los glóbulos rojos llevan el oxígeno a las células de todo el cuerpo. En la anemia falciforme hay un problema con la hemoglobina que hace que los glóbulos rojos tengan forma de hoz, en lugar de ser redondos. La causa es un gen defectuoso que se transmite de ambos padres a los hijos a través del material genético de sus células conocido como ADN. El ADN está formado por unas secciones que se llaman genes. Dos de los genes, alfaglobina y betaglobina, contienen los planos para fabricar las proteínas de la hemoglobina. En la anemia falciforme el gen de la betaglobina ha cambiado o ha mutado. Esta mutación causa la formación de una proteína de hemoglobina anormal conocida como hemoglobina S. La hemoglobina S se forma en hebras rígidas dentro de los glóbulos rojos, lo que hace que el glóbulo rojo tenga forma de hoz. Las células falciformes pueden bloquear el flujo sanguíneo y causar dolor y daños en los tejidos. Y, mientras que los glóbulos rojos normales durante entre 90 y 120 días, los falciformes solo duran entre 10 y 20 días. Es posible que su cuerpo no pueda mantener el ritmo debido a la rapidez con que se destruyen las células y como resultado su sangre tendrá menos glóbulos rojos de lo normal. Esta afección se llama anemia. Los síntomas de la anemia falciforme varían de una persona a otra, pero pueden incluir episodios de dolor en partes del cuerpo, como las manos y los pies, la parte baja de la espalda, el pecho y el abdomen. Un tinte amarillo en el blanco de los ojos y en la piel llamado ictericia, y sensación de cansancio debido a la anemia. Con el tiempo la anemia falciforme puede provocar complicaciones como dolor intenso y daños en los ojos, el corazón, los pulmones, el hígado, los riñones y las articulaciones. Los daños en el bazo, un órgano que produce células inmunitarias, pueden aumentar el riesgo de infecciones. El riesgo de padecer anemia falciforme es mayor entre las personas con ancestros procedentes del África Subsahariana y de zonas hispanas de Sudamérica, el Caribe y América Central, Arabia Saudita, India y los países mediterráneos. Para saber más sobre la anemia falciforme, hable con su proveedor de atención médica. ANH22254es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El cáncer de páncreas es una enfermedad que comienza en uno de los órganos digestivos. El páncreas está ubicado justo debajo del estómago. Su páncreas está compuesto de una cabeza, cuerpo y cola. Contiene dos tipos de células principales. Un tipo llamada células exocrinas producen encimas digestivas que son segregadas en tubos llamados conductos. Las encimas viajando a través de los conductos eventualmente dan a parar a su intestino delgado donde ayudan en la digestión. El otro tipo de célula pancreática es llamada la célula endocrina. Las células endocrinas están amontonadas en grupos conocidos como islotes de Langerhans. Las células producen las hormonas de la insulina y el glucagón, los cuales son liberados en el torrente sanguíneo para ayudar a controlar su nivel de azúcar en la sangre. El cáncer de páncreas comienza como mutaciones de las células pancreáticas causando que estas crezcan muy rápida e incontrolablemente. Las células mutadas a menudo se juntan para formar tumores los cuales pueden interferir con la función normal del páncreas. Como este tumor, la mayoría de los cánceres de páncreas se forman en los conductos y son llamados adenocarcinomas o tumores exocrinos. Los tumores endocrinos que se desarrollan de los islotes de Langerhans son mucho menos comunes. Su médico le recomendará un tratamiento en base al tipo de célula involucrada, ubicación y etapa de su cáncer. El tratamiento puede incluir cirugía, radiación, quimioterapia, terapia dirigida o una combinación de tratamientos. Hay tres tipos de opciones quirúrgicas para tratar el cáncer de páncreas. Durante un procedimiento de Whipple, también llamado pancreatoduodenectomía, su cirujano retirará la cabeza de su páncreas, su vesícula biliar y porciones de su conducto biliar común, intestino delgado y estómago. Las estructuras restantes serán dispuestas de tal forma que permitan una digestión continúa. En una pancreatectomía total, su cirujano retirará su páncreas entero, el conducto biliar común, la vesícula biliar, el bazo y los nódulos linfáticos así como porciones de su estómago e intestino delgado. Durante una pancreatectomía distal, su cirujano retirará el cuerpo y la cola del páncreas al igual que su bazo. La radiación o radioterapia utiliza rayos de alta energía para matar las células cancerígenas solo en el área tratada. Si la radiación se origina de una máquina en el exterior de su cuerpo, el tratamiento es llamado radioterapia de haz externo. La radioterapia ubicada en el interior de su cuerpo, en forma de semillas radioactivas es llamada braquiterapia o radioterapia interna. La quimioterapia usa fármacos para detener el progreso del cáncer ya sea matando las células o evitando que crezcan más. La quimioterapia sistemática es tomada por la boca o mediante una inyección permitiendo que los fármacos viajen a través del torrente sanguíneo para llegar hasta las células cancerígenas en todo el cuerpo. La quimioterapia regional involucra la inyección del fármaco en las arterias alrededor del tumor, permitiendo el alcance inmediato a las células cancerígenas. Las terapias dirigidas se enfocan en anomalías genéticas específicas de células cancerígenas. Se piensa que una terapia dirigida, erlotinib, detiene el crecimiento del tumor bloqueando las señales químicas que inician el crecimiento y la división de las células. ANH12065es

Luego, el esperma debe pasar a través del cuello del útero, una abertura en el útero. Por lo general, este se mantiene bien cerrado, pero aquí el cuello uterino está abierto durante unos días, mientras que la mujer ovula. El esperma nada a través de la mucosidad cervical, que ha adquirido una consistencia más líquida para facilitar el paso. Una vez en el interior del cuello del útero, el esperma sigue nadando hacia el útero, aunque millones morirán tratando de hacerlo a través de la mucosidad. Algunos espermatozoides se quedan atrás, atrapados en los pliegues del cuello del útero, pero luego pueden continuar el viaje como un respaldo del primer grupo. En el interior del útero, las contracciones uterinas musculares ayudan a los espermatozoides en su viaje hacia el óvulo. Sin embargo, las células residentes del sistema inmunológico de la mujer confunden el esperma con invasores extraños y así destruyen miles de espermatozoides más. Luego, la mitad de la cabeza del espermatozoide ingresa en la trompa de falopio, mientras que la otra mitad nada hacia el tubo que contiene el óvulo no fertilizado. Ahora, solo unos cuantos miles quedan. Dentro de la trompa de falopio, minúsculos cilios empujan el óvulo hacia el útero. Para continuar, los espermatozoides deben surgir contra este movimiento para llegar al óvulo. Algunos espermatozoides se quedan atrapados en los cilios y mueren. Durante esta parte del viaje, químicos en el tracto reproductivo hacen que las membranas que cubren las cabezas de los espermatozoides cambien. Como resultado, los espermatozoides se vuelven hiperactivos y nadan más duro y más rápido hacia su destino. Por fin, el espermatozoide llega al óvulo. Solo unas pocas docenas de los 300 millones de espermatozoides originales quedan. Para obtener más información sobre la fertilización, mire: https://www.youtube.com/watch?v=CVO5TZatFoA ANH12063S102es

MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: El oído externo incluye el pabellón auricular, que recolecta las ondas sonoras, y el canal auditivo que transporta las ondas sonoras al tímpano, una capa de muy delgada de tejido que separa el oído externo del oído medio. Las ondas sonoras hacen que el tímpano vibre, lo que, a su vez, hace vibrar tres huesos muy pequeños del oído medio llamados martillo, yunque y estribo, que pasan las vibraciones del sonido hacia el oído interno. El oído interno traduce las vibraciones en señales eléctricas, que son recogidas por el nervio auditivo, enviadas al cerebro e interpretadas como sonido. Este proceso complejo ocurre instantáneamente y nos permite escuchar los sonidos que se producen alrededor nuestro. ANS00440es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Es posible que a usted o a alguien que conoce le hayan diagnosticado diabetes. Este video le mostrará qué es y por qué es importante mantenerla bajo control. Las personas pueden tener diferentes síntomas con la diabetes. Los síntomas comunes incluyen tener mucha hambre, tener mucha sed, orinar con frecuencia, fatiga, visión borrosa y cicatrización lenta de las heridas. Las personas con diabetes tipo 1 también pueden experimentar pérdida de peso. Los síntomas de la diabetes tipo 1 se desarrollan repentinamente. Es posible que puedan hacer que una persona se sienta enferma. Por otro lado, los síntomas de la diabetes tipo 2 generalmente se desarrollan lentamente. Pueden ser lo suficientemente leves y por lo tanto difíciles de notar. Algunas personas no presentan ningún síntoma. Si no se trata el alto nivel de azúcar en su sangre, puede traer como consecuencia complicaciones potencialmente mortales; por ejemplo, se puede enfermar gravemente con una afección llamada cetoacidosis diabética, es más común en las personas con diabetes tipo 1. Así es como sucede: debido a que tiene demasiado poca o nada de insulina en su sangre, sus células no pueden recibir el azúcar que necesitan para energía. Como resultado, su cuerpo busca la energía en las grasas y las proteínas. Cuando su cuerpo descompone las grasas, ciertas sustancias conocidas como cuerpos de cetonas se acumulan en su sangre. Esto provoca una afección llamada cetosis. Si las cetonas se acumulan de manera peligrosa en altos niveles en su sangre, quizá desarrolle cetoacidosis diabética o DKA, esto puede provocar un coma o la muerte. Si su nivel de azúcar en sangre cae demasiado, quizás experimente una complicación seria de la diabetes llamada hipoglucemia. Una forma común de que pase esto es al tomar demasiados medicamentos para diabéticos o no comer. Demasiada insulina o medicamentos orales para diabéticos puede provocar que demasiada azúcar vaya a sus células. Entonces, su nivel de azúcar en sangre cae demasiado. Ciertos órganos, como el cerebro, necesitan un suministro constante de energía para funcionar correctamente. Debido a que la principal fuente de energía del cerebro es el azúcar, este es el primer órgano afectado al disminuir los niveles de azúcar. Cuando las células de su cerebro, llamadas neuronas, no reciben suficiente azúcar, comienzan a funcionar mal. Puede tener síntomas como nerviosismo, temblor y confusión. Si el azúcar en su sangre continúa bajando, su cerebro no tiene suficiente energía para funcionar correctamente. Esto puede provocar convulsiones o un coma diabético. Si el nivel de azúcar en su sangre permanece alto con el tiempo, pueden ocurrir problemas de salud a largo plazo. Entre ellos se incluyen enfermedad cardíaca y vascular, ataque de apoplejía, ceguera, daño a los nervios, enfermedad renal y amputación del pie o de la pierna. Si tiene preguntas sobre la diabetes o los medicamentos para la misma, hable con su médico. Es importante que tome sus medicamentos como se lo indicó su médico. Cuéntele sobre cualquier efecto secundario que tenga. ANH16176es

#shorts #ElParto #preñez MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Durante un parto vaginal, la primera etapa del trabajo de parto dura de 12 a 19 horas y se inicia cuando su bebé se mueve hacia su pelvis y se coloca ahí. Como respuesta, el cuello uterino se empieza borrar o volverse más delgado y dilatar o ensanchar. Durante este proceso usted puede sentir contracciones fuertes y regulares que ocurren cada cinco a veinte minutos, además de dolor lumbar y cólicos que no desaparecen. Es posible que vea un flujo mucoso amarronado o rojizo, el cual puede ser el tapón mucoso que se desprende de la abertura de su cuello uterino. Su saco amniótico puede romperse, el cual puede ser un abundante chorro de agua o un goteo continuo. Si experimenta algunos de estos síntomas comuníquese con su médico o partera para saber si puede ir al hospital. Mira este video para obtener más información sobre trabajo de parto y nacimiento: https://www.youtube.com/watch?v=hf1ju0y6-WU ANH11041S101es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Artresia Duodenal es un defecto de nacimiento en que la primera parte del intestino delgado del bebé llamado duodeno está bloqueada. Ubicado entre el estómago y el intestino grueso. El intestino delgado absorbe los nutrientes de los alimentos. El intestino delgado tiene tres partes el duodeno, el yeyuno y el íleon. El duodeno se forma durante la sexta semana de embarazo. Aquí se puede observar el tubo que se convertirá en el sistema digestivo. El duodeno crece justo por debajo del estómago en desarrollo. Las células dentro del duodeno crecen tan rápido que el tubo se bloquea por un breve momento. Luego, como parte del desarrollo normal, las células que bloquean el interior del duodeno desaparecen, hasta que el intestino en desarrollo se abre nuevamente. Cerca de la décima semana de embarazo, por razones desconocidas, es posible que la pared externa del duodeno no haya crecido adecuadamente. Además, es posible que las células que bloquean el interior del duodeno no hayan desaparecido. En consecuencia, se forma un defecto llamado artresia duodenal en la que una parte del duodeno se bloquea en una o más formas. Puede ser bloqueado por una red de tejido que recubre el interior o es posible que haya una ausencia total de una parte del duodeno. Por último, el duodeno puede haberse estrechado. Cualquiera de este tipo de artresia, evita que el bebé absorba los nutrientes de la leche debido a que el líquido no puede atravesar el duodeno. La artresia duodenal no pone en peligro la vida de inmediato, pero requerirá de una operación a los pocos días de nacimiento para reparar el duodeno bloqueado. Antes de la operación, un tubo de succión o NG insertado de inmediato después del nacimiento a través de la nariz y de la boca quitará el exceso de líquido y aire del estómago. Se le dará anestesia general al bebé para que duerma durante toda la operación. Se le insertará un tubo respiratorio por la nariz o boca y en la tráquea para ayudar al bebé a respirar durante la operación. Por lo general, el cirujano hace una incisión debajo de las costillas sobre el lado derecho y luego hallará cuidadosamente la artresia o parte estrechada o bloqueada del duodeno del bebé. Se realizarán dos incisiones en el duodeno, por encima y por debajo de la artresia. El cirujano utilizará suturas para conectar las dos aberturas. De esta manera evitará la artresia. Finalmente, el cirujano cerrará la incisión de la piel con suturas solubles o tiras de sutura cutánea. Después de la operación, se llevará al bebé a la unidad de cuidado intensivo neonatal para ser monitoreado. Se le administrará analgésicos. El bebé puede continuar recibiendo antibióticos mediante vía intravenosa. El bebé será dado de alta del hospital entre dos a cuatro semanas cuando el sistema digestivo funcione normalmente. ANH13089es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Su corazn bombea sangre hacia su cerebro, a travs de vasos sanguneos en su cuello. Estos vasos sanguneos llamados arterias, se ramifican en arterias incluso ms pequeas, que llevan la sangre a sus clulas cerebrales. Algunas de estas arterias pequeas se unen a otras para formar una trayectoria conocida como el Crculo de Willis. Las paredes de las arterias contienen un msculo especial y capas elsticas, que las ayudan a adaptarse a la sangre que bombea a travs de ellas. A veces las enfermedades, lesiones o defectos de nacimiento, pueden provocar un espacio dbil en la pared de las arterias en el Crculo de Willis. Estos espacios dbiles usualmente se forman donde se ramifican las arterias. Con el tiempo, la presin del fluido de la sangre a travs de las arterias, acenta ms el espacio dbil. La presin sangunea constante, puede provocar que el espacio dbil se infle y forme un bulto, llamado aneurisma cerebral. Este aneurisma cerebral, es el tipo ms comn llamado un aneurisma sacular o tipo valla. Con el paso del tiempo, el aneurisma puede crecer y empujar tejidos cerebrales cercanos o nervios. La sangre puede tambin gotear desde el aneurisma. Si su pared se vuelve muy delgada, el aneurisma puede reventar o romperse y derramar sangre de alta presin alrededor de su cerebro. La sangre presiona su tejido cerebral y puede provocar lesin a sus clulas cerebrales. Los qumicos en la sangre escapada pueden irritar otras arterias del cerebro y pueden provocar que se reduzca. Como resultado su cerebro puede hincharse, conduciendo a una grave lesin cerebral. Los sntomas comunes de la ruptura de un aneurisma incluyen: Dolores de cabeza graves y repentinos, a veces llamados cefalea en trueno, problemas con la vista como visin borrosa o doble, nuseas y vmitos, un cuello adolorido o rgido o confusin. Un aneurisma cerebral sin romperse puede no provocar sntomas, pero aneurismas grandes que no se han roto, pueden provocar los siguientes sntomas: Dolor de cabeza y dolor cerca o detrs del ojo, visin doble o borrosa, un prpado cado, entumecimiento o debilidad en uno de los lados de la cara. Un aneurisma cerebral roto es una emergencia mdica. Si est teniendo sntomas, busque inmediatamente atencin mdica. SI tiene un aneurisma cerebral roto, su mdico puede recomendar clips quirrgicos o espirales endovasculares. Para los clips quirrgicos, su cirujano har una abertura en su crneo cerca de su aneurisma y colocar un pequeo clip de metal en el tallo, que conecta el aneurisma a su arteria. El clip bloquea el flojo de sangre en su aneurisma. En las espirales endovasculares, su mdico colocar un tubo de plstico llamado un catter, en una arteria grande en su ingle. Utilizando una vista de rayos X en vivo, su mdico har avanzar el catter a travs de sus arterias, hasta que alcance el aneurisma. A travs del catter su mdico insertar uno o ms cables flexibles en su aneurisma, los cables se enrollarn y provocarn que se forme un coagulo sanguneo dentro de su aneurisma lo cual, bloquea el aneurisma del resto de su arteria. En una forma similar si tiene un aneurisma cerebral que no est roto, su mdico puede recomendar los clips quirrgicos o espirales endovasculares. Adems, si su aneurisma es pequeo y no provoca dolor u otros sntomas, su mdico puede observar su aneurisma por un periodo de tiempo antes de realizar cualquiera de estos procedimientos. ANH13099es

MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Un dispositivo intrauterino o DIU es uno de los métodos de control de natalidad más efectivos. Los DIU tienen una eficacia de más de un 99% en la prevención de embarazos. Esto significa que menos de una de cada 100 mujeres quedará embarazada cada año si utilizan un DIU y lo revisan con frecuencia para comprobar si está colocado correctamente. Sin embargo, tiene una eficacia de solo un 97% si no se controla que el DIU esté colocado correctamente. Para obtener más información sobre cualquier método de control de natalidad, consulte a su médico. ANH14130S110es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: La aorta es la arteria más larga en su cuerpo. Su corazón bombea sangre con oxígeno fresco a su aorta para enviar el oxígeno y los nutrientes a todos sus órganos y tejidos. Su aorta está dividida en dos secciones principales, la aorta torácica y la aorta abdominal. La aorta torácica tiene cuatro partes la raíz aórtica, la aorta ascendente, arco aórtico y la aorta descendente. La pared de su aorta está compuesta por tres capas que la hacen resistente, la capa interna o íntima, la capa media y la capa externa o adventicia. La capa media muscular elástica previene que su presión arterial rompa la pared. Con el paso del tiempo, las enfermedades degenerativas pueden causar que se rompa la capa media debilitando así la pared de su aorta. El bombeo de la sangre contra el área debilitada puede hacer que sobresalga como un globo. Cuando esta condición ocurre en su pecho se le llama aneurisma de aorta torácica. Estos aneurismas pueden ocurrir en uno de varios lugares incluyendo la raíz aórtica, la aorta ascendente o la aorta descendente. La mayoría de los aneurismas torácicos no tienen síntomas. Sin embargo, cuando llegan a grandes tamaños pueden aparecer varios síntomas dependiendo de la gravedad y de la ubicación del aneurisma. Los síntomas de los aneurismas torácicos estables pueden incluir falta de aire, dolor de pecho, abdominal o de espalda, dificultad al tragar y ronquera. Si el aneurisma se rompe o se disecciona, aparecerán síntomas más dramáticos incluyendo sensación de desgarro en el pecho, dolor intenso en la espalda entre los omóplatos, mareos y dificultad al caminar y hablar. Si tiene estos síntomas, debe buscar inmediatamente atención medica ya que esta condición es potencialmente mortal. El bombeo de la sangre contra las paredes aórticas débiles pueden llegar a ser otra condición potencialmente mortal llamada disección aórtica. La cual puede o no puede ocurrir dentro de un aneurisma. La mayoría de las disecciones aórticas comunes empiezan con el daño de la capa interna o íntima. La sangre avanza a través de la ruptura de la íntima, separándola de la media causando sangrado dentro de la pared de su aorta. Como resultado, un colgajo llamado septo se forma entre el verdadero canal aórtico y el canal falso. Desde aquí la sangre puede atravesar la capa exterior de la pared aórtica causando una condición potencialmente mortal inmediata o puede reingresar la aorta a través de otro desgarro en la íntima. Con el paso del tiempo los coágulos de sangre pueden formarse en el canal falso. Una disección aórtica puede ser clasificada de acuerdo a su ubicación y la duración de los síntomas. En el sistema Stanford, si usted tiene una disección aórtica en su aorta ascendente, se le llama disección tipo A. A todas las otras disociaciones se les llama tipo B. El síntoma más común de la disección de aorta torácica es un dolor agudo o punzante en el pecho. Normalmente es repentino y grave. Si tiene una disección tipo A, usted está más propenso a sentir dolor en su pecho, si tiene una disección tipo B, usted está más propenso a sentir dolor en su espalda que en su pecho. Si tiene estos síntomas debe buscar atención médica inmediatamente ya que esta condición puede ser potencialmente mortal. ANH12061es

Existen dos tipos de dispositivos intrauterinos: DIU hormonal y DIU de cobre. Para evitar el embarazo, el médico coloca un DIU dentro del útero de la mujer con el hilo colgando dentro de la vagina. Ambos tipos de DIU hacen que el endometrio se inflame levemente, lo que libera células inmunes y sustancias químicas que matan los espermatozoides. Los DIU hormonales contienen un tipo sintético de progesterona denominado levonorgestrel. El levonorgestrel principalmente evita un embarazo espesando la mucosidad dentro del cuello uterino, lo que evita que los espermatozoides entren en el útero. También evita el engrosamiento del endometrio, de manera que es menos probable que reciba un óvulo fecundado. ANH14130S106es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Según el nivel de actividad, el corazón late entre 60 y 100 veces por minuto. Esta cantidad se puede incrementar cuando se realiza ejercicio físico o se puede disminuir cuando se está en reposo. Una frecuencia y ritmo cardíacos normales garantizan el suministro de sangre rica en oxígeno a todos los órganos del cuerpo, tales como el cerebro y los pulmones. Un grupo de células en el corazón, denominado sistema de conducción cardíaco, utiliza impulsos eléctricos para controlar la velocidad y el ritmo de cada latido del corazón. Un ritmo cardíaco anormal, denominado arritmia, se produce cuando hay un problema con el sistema de conducción cardíaco. La taquicardia es un tipo de arritmia en el cual el corazón late demasiado rápido. La fibrilación es un tipo de arritmia en el cual el corazón late de forma irregular y podría ser demasiado rápido. Para determinados tipos de arritmias, puede ser necesario un procedimiento de ablación con catéter para impedir que el tejido del corazón ocasione la arritmia. Después de adormecer un área pequeña en la ingle con una aguja, el médico introduce un tubo hueco corto, denominado vaina de catéter, en la vena femoral. Luego, inserta un tubo largo y flexible, denominado catéter, a través de la vaina. El médico guiará el catéter hasta el corazón a través de un vaso sanguíneo que va al corazón denominado vena cava inferior. Se monitorearán la ubicación y el progreso del catéter. Cuando el catéter llega al corazón, el médico lo guiará a la zona que está causando la arritmia. El médico encontrará las áreas problemáticas utilizando un mapa 3D de última generación del corazón del paciente. La punta del catéter emite energía caliente o energía fría para extirpar el tejido en esta área. La ablación hace que el tejido deje de funcionar. Para una arritmia auricular, el médico extirpa el tejido auricular que la ocasiona. Si los tejidos afectados son pequeñas áreas bien definidas, el procedimiento se llama ablación focal. O, si los tejidos afectados son áreas más grandes con alteraciones de ritmo más complejas, el médico puede realizar un procedimiento denominado remodelación por ablación. Ambos tipos de ablación restauran los impulsos eléctricos normales y previenen que se produzca una arritmia. Si la causa de la arritmia se encuentra en el ventrículo, el médico puede realizar una ablación focal o remodelación por ablación para tratar las arritmias más complejas del ventrículo. ANH14137es

Si deseas ver más imágenes médicas en 3D con precisión científica, suscríbase a nuestro canal: https://www.youtube.com/user/nucleushealthvideose MEDICAL ANIMATION TRANSCRIPT: Es posible que a usted o a un ser querido le hayan diagnosticada linfoma. Este vídeo le ayudará a entender más sobre este tipo de cáncer y cómo afecta su cuerpo. El sistema linfático forma parte del sistema inmunológico, el cual protege al cuerpo de las infecciones y enfermedades. Es una red de órganos y vasos que filtran la linfa para eliminar microorganismos y partículas extrañas. El líquido filtrado regresa a la sangre. Los órganos linfáticos, como los ganglios linfáticos, tienen un tipo de glóbulo blanco denominado linfocito. Los dos tipos principales linfocitos, son los linfocitos B y los linfocitos T. El linfoma es un cáncer que se origina en los linfocitos. Los linfomas de linfocitos B son los más comunes. Los linfocitos crecen y se multiplican en el tejido linfático, lo cual da lugar a más células anormales que no funcionan como es debido. Los dos tipos principales de linfomas son el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin. El tipo más común de linfoma de Hodgkin, es el linfoma de Hodgkin Clásico. Las células cancerosas en el linfoma de Hodgkin Clásico se conocen como células de Reed-Sternberg y generalmente son un tipo anormal de linfocitos B. Dichas células anormales tienden a propagarse de manera ordenada de un grupo de ganglios linfáticos a otro. A menudo el linfoma no Hodgkin se origina en los linfocitos B, pero también puede originarse en los linfocitos T. El linfoma no Hodgkin tiende a propagarse de manera menos ordenada a través del sistema linfático. Los síntomas del linfoma varían de acuerdo con el tipo de linfoma y de su ubicación en el cuerpo. En ocasiones el linfoma no presenta síntomas, sin embargo, los síntomas de ambos tipos de linfoma suelen incluir ganglios linfáticos inflamados en el cuello, las axilas o la ingle, fiebre, sudores nocturnos, pérdida de peso, sensación de mucho cansancio y picazón de la piel o erupción cutánea. Como parte del diagnóstico, su médico intentará averiguar la magnitud de la enfermedad y sí se ha propagado, esto se denomina estadificación. Los estadios del linfoma varían de uno a cuatro y pueden variar según el tipo de linfoma, en general, cuanto más bajo sea el estadio, menor será el desarrollo del cáncer. Los estadios más altos indican un mayor desarrollo del cáncer. Se desconoce la causa del linfoma, sin embargo, hay factores que aumentan el riesgo. Ser de edad avanzada, pero ser joven también son factores de riesgo en el caso de algunos tipos de linfoma, la infección con ciertos virus, tales como el virus de inmunodeficiencia humana VIH o el virus de Epstein-Barr, tener un sistema inmunológico debilitado y antecedentes familiares de linfoma. Al enfrentarse a un diagnóstico de linfoma, continúe hablando con su médico y con su equipo de atención médica del cáncer. ANH19230es